La planification spatiale est l’élément le plus important de la conception d’un laboratoire médical intelligent. Un espace de laboratoire adéquat est la base pour garantir la qualité des analyses de laboratoire et la sécurité du personnel. Un espace insuffisant constitue un risque pour la sécurité au sein du laboratoire et nuit à la qualité des travaux de laboratoire.

Section 1 Conception spatiale des laboratoires médicaux intelligents

La planification spatiale doit non seulement satisfaire aux exigences de biosécurité, s’adapter au flux de travail et définir une allocation rationnelle de l’espace en fonction des besoins des équipements à installer, mais aussi déterminer la taille de l’espace du laboratoire dans une perspective de développement, afin de pouvoir accueillir de nouveaux instruments et équipements sur une période relativement longue, et garantir la réalisation efficace et sûre des travaux d’analyse du laboratoire médical.

I. Principes de conception spatiale des laboratoires médicaux

La conception spatiale d’un laboratoire médical intelligent doit respecter strictement les principes suivants :

zonage fonctionnel scientifique ; disposition et flux de travail rationnels ; séparation claire des voies propres et contaminées ; espace réservé au développement ; utilisation rationnelle de la surface au sol ; et garantie de la sécurité au travail.

1. Zonage fonctionnel scientifique

Dans sa conception globale, un laboratoire médical intelligent doit délimiter clairement la zone propre, la zone semi-contaminée (zone tampon) et la zone contaminée, et des cloisons physiques ou des structures de fermeture claires doivent séparer les différentes zones. À l’entrée principale du laboratoire doivent être installés un « panneau d’avertissement de risque biologique » et un système de contrôle d’accès qui limite l’entrée des personnes extérieures.

1.1 La zone propre désigne la zone relativement saine, qui comprend les espaces de bureau, d’étude et de repos du personnel.

1.2 La zone semi-contaminée (zone tampon) désigne une zone présentant un risque de contamination relativement faible, ou une zone de transition située entre la zone propre et la zone contaminée.

1.3 La zone contaminée est également appelée zone de confinement du laboratoire. Le risque biologique y est relativement élevé, et c’est une zone qui nécessite un contrôle du plan d’aménagement du laboratoire, de l’étanchéité de ses structures de fermeture, du flux d’air, ainsi que de l’entrée du personnel et des équipements de protection individuelle. 1.4 Dans la conception spécifique des laboratoires spécialisés au sein d’un laboratoire médical intelligent, tels que les laboratoires de dépistage du VIH et de microbiologie, les laboratoires de PCR, les laboratoires de mycologie et les laboratoires de tuberculose, les normes et exigences nationales applicables doivent être strictement mises en œuvre en matière de zonage fonctionnel, de gradients de pression et de conception du sens du flux d’air.

2. Disposition et flux de travail rationnels

Dans sa conception globale, un laboratoire médical intelligent doit accorder de l’importance à sa disposition et à son flux de travail et les optimiser. Une disposition et un flux de travail rationnels doivent pleinement incarner les principes suivants :

2.1 Principe du chemin le plus court Lors de la conception du laboratoire, le chemin le plus court doit être pris en compte, c’est-à-dire permettre au personnel d’emprunter l’itinéraire le plus court pour effectuer le plus de travail ; ce n’est qu’ainsi qu’une efficacité maximale peut être atteinte. Parallèlement, la conception des itinéraires du laboratoire doit également tenir pleinement compte de la commodité pour les patients, en incarnant au maximum un service de laboratoire médical « à guichet unique » pour les patients.

2.2 Principe du gradient de contamination Lors de la conception du laboratoire, le niveau de risque de chaque unité expérimentale doit être pris en compte ; les unités expérimentales à contamination plus faible doivent être situées plus près de la zone propre, et les unités expérimentales à contamination plus importante doivent être situées plus loin de la zone propre.

3. Séparation claire des voies propres et contaminées

Lors de la conception du laboratoire, la voie de transport des déchets doit d’abord être étudiée et définie. Ensuite, sur la base de la voie de transport des déchets établie, les itinéraires de chaque unité expérimentale ainsi que les flux de personnel et de matériaux doivent être conçus. Les exigences suivantes doivent être respectées :

3.1 Séparation des itinéraires du flux de personnel et du flux de matériaux 3.2 Circulation séparée des patients et du personnel 3.3 Circulation séparée des articles propres et des articles contaminés 3.4 L’itinéraire de transport des déchets doit, dans la mesure du possible, éviter les passages publics et la zone propre du laboratoire 3.5 L’itinéraire de transport des déchets doit être proche de l’ascenseur à déchets

4. Réservation d’espace pour le développement

Dans sa conception globale, un laboratoire médical intelligent doit accorder de l’importance à la réservation d’espace pour le développement.

4.1 Le rythme de développement de la science des laboratoires médicaux et l’introduction de nouveaux éléments de test doivent être pleinement pris en compte 4.2 L’acquisition de nouveaux équipements à grande échelle et le renouvellement des équipements existants doivent être pleinement pris en compte 4.3 Les interférences électromagnétiques entre les instruments et équipements adjacents doivent être pleinement prises en compte 4.4 Le laboratoire doit réserver un passage d’équipement pour l’entrée et la sortie des équipements à grande échelle

5. Utilisation rationnelle de la surface au sol

Tant dans la conception globale d’un laboratoire médical intelligent que dans la conception spécifique de chaque unité fonctionnelle, les objectifs suivants doivent être atteints :

5.1 La surface au sol utilisable de chaque unité fonctionnelle doit satisfaire aux exigences nationales pertinentes 5.2 Un laboratoire surpeuplé constitue un danger majeur pour la biosécurité 5.3 Utiliser rationnellement la surface utile et minimiser la surface inutile 5.4 Le surpeuplement des équipements doit être évité dans la mesure du possible, tout en évitant efficacement une redondance excessive

6. Garantie de la sécurité au travail

Tant dans la conception globale d’un laboratoire médical intelligent que dans la conception spécifique de chaque unité fonctionnelle, la sécurité doit être la priorité absolue. La sécurité du laboratoire inclut :

6.1 Biosécurité

6.1.1 Dans la conception de l’alimentation et de l’évacuation d’air, le laboratoire doit atteindre les objectifs suivants : le gradient de pression requis et la direction du flux d’air du laboratoire doivent être maintenus en permanence.

6.1.2 Le laboratoire doit être conçu et équipé de douches de secours, et des dispositifs de lavage oculaire doivent être installés dans les zones expérimentales clés (la zone de confinement du laboratoire).

6.1.3 Les lavabos du laboratoire doivent être équipés de dispositifs de lavage des mains sans contact.
6.1.4 Le laboratoire doit disposer d’espace pour la désinfection, la stérilisation et le stockage des déchets.
6.2 Sécurité médicale

6.2.1 La zone de prélèvement sanguin du laboratoire doit présenter une séparation physique claire avec la zone expérimentale, afin d’éviter de prélever des échantillons sanguins dans la zone contaminée du laboratoire.

6.2.2 La zone de prélèvement sanguin doit disposer d’une sortie de secours, afin que des mesures de traitement puissent être prises rapidement lorsqu’un patient s’évanouit à cause de l’aiguille.
6.3 Sécurité incendie

Tant dans la conception globale d’un laboratoire médical intelligent que dans la conception spécifique de chaque unité fonctionnelle, les plans de conception doivent satisfaire aux exigences de protection incendie ou être examinés et approuvés par le service de protection incendie.

6.3.1 La conception des passages du laboratoire ne doit pas comporter d’impasses.

6.3.2 Le laboratoire doit être conçu avec des passages et des sorties de secours ; les passages et sorties de secours doivent rester dégagés et ne doivent pas être partagés avec d’autres unités fonctionnelles.

6.3.3 Les passages et sorties de secours doivent disposer d’une signalisation claire et indiquer clairement la direction d’évacuation.
6.4 Sécurité environnementale

Tant dans la conception globale d’un laboratoire médical intelligent que dans la conception spécifique de chaque unité fonctionnelle, sa conception fonctionnelle doit satisfaire aux exigences de protection de l’environnement ou être examinée et approuvée par le service de protection de l’environnement.

6.4.1 Les gaz contaminés du laboratoire doivent être filtrés par des filtres à air à particules à haute efficacité (HEPA) avant d’être rejetés dans l’environnement naturel.

6.4.2 Les déchets contaminés du laboratoire doivent être stérilisés dans un autoclave (stérilisateur à vapeur à haute pression) ou trempés dans un désinfectant chimique avant de pouvoir quitter le laboratoire. 6.4.3 Les eaux usées du laboratoire doivent être désinfectées et déclarées conformes par le service de protection de l’environnement avant de pouvoir être rejetées dans le réseau de drainage.

6.4.4 Tous les travaux et tous les articles du laboratoire ne doivent présenter aucun danger potentiel pour l’environnement.

II. Exigences de conception spatiale des laboratoires médicaux

Selon le Catalogue des spécialités de diagnostic et de traitement des établissements médicaux, les laboratoires médicaux comprennent non seulement les laboratoires d’analyses, mais aussi les laboratoires de diagnostic pathologique. Les laboratoires cliniques regroupent les spécialités suivantes : les fluides biologiques cliniques et le sang ; la microbiologie clinique ; les analyses de biochimie clinique ; l’immunologie et la sérologie cliniques ; la génétique cellulaire et moléculaire clinique ; le diagnostic moléculaire ; et d’autres spécialités. Chaque spécialité doit disposer d’un espace de travail suffisant. Le service de pathologie doit être équipé d’une salle de réception des échantillons, d’une salle d’examen et de macroscopie des échantillons, d’une salle de technologie de pathologie courante, d’une salle d’immunohistochimie, d’une salle de préparation de lames de cytologie, d’une salle de diagnostic pathologique, d’une salle d’archives de pathologie et de stockage des échantillons, d’une salle de coupes congelées, d’une salle de coloration histochimique, d’une salle de pathologie moléculaire, d’une salle de consultation, d’une salle de gestion informatique, d’une salle de matériaux de référence, d’une salle d’activités académiques, d’un magasin, etc., et chaque unité de travail doit également disposer d’un espace de travail suffisant.

Fig. 4-1 Les trois zones d’un laboratoire médical intelligent Fig. 4-2 Les trois flux d’un laboratoire médical intelligent

Selon les Normes de gestion par classement des hôpitaux, les hôpitaux sont évalués et classés en trois niveaux, à savoir le niveau I, le niveau II et le niveau III. La surface au sol indépendante du laboratoire clinique d’un hôpital de niveau I doit atteindre plus de 100 m2. Le laboratoire d’un hôpital de niveau I comprend principalement un vestiaire, une salle d’analyses courantes cliniques et de biochimie, et un laboratoire de dépistage du VIH (optionnel). Le laboratoire est relativement indépendant, séparé des zones publiques par une porte d’isolation, avec une délimitation claire entre la zone propre, la zone semi-contaminée et la zone contaminée. Cela est illustré par la Fig. 4-3 et la Fig. 4-4. Fig. 4-3 Plan d’aménagement d’un laboratoire clinique intelligent dans un hôpital de niveau I

Fig. 4-4 Plan d’aménagement d’un laboratoire clinique intelligent dans un hôpital de niveau I

La surface au sol indépendante du laboratoire d’un hôpital de niveau II de classe A doit atteindre plus de 1500 m2, et celle d’un hôpital de niveau II de classe B doit atteindre plus de 1000 m2. Le plan du laboratoire doit être conçu selon le principe des trois zones et des trois flux, et les trois zones et les trois flux ne doivent pas se croiser. Les trois zones sont la zone propre, la zone semi-contaminée et la zone contaminée. La zone propre comprend le bureau, la salle de réunion, la salle de matériaux de référence et la salle de garde ; la zone semi-contaminée correspond principalement au vestiaire ; la zone contaminée correspond principalement à la zone de laboratoire. La zone de laboratoire d’un hôpital de niveau II comprend la salle d’analyses d’urgence, la salle d’analyses courantes cliniques, la salle de biochimie, la salle d’immunologie, le laboratoire de dépistage du VIH, le laboratoire de microbiologie, le laboratoire PCR (optionnel), la salle de lavage et de désinfection, la chambre froide et le magasin. Les trois flux sont le flux des patients, le flux du personnel médical et le flux des déchets. Cela est illustré par la Fig. 4-5 et la Fig. 4-6. Fig. 4-5 Les trois zones d’un laboratoire clinique intelligent dans un hôpital de niveau II Fig. 4-6 Les trois flux d’un laboratoire clinique intelligent dans un hôpital de niveau II La surface de plancher indépendante du laboratoire clinique d’un hôpital de niveau III, classe A doit atteindre plus de 2 000 à 3 000 m², et celle d’un hôpital de niveau III, classe B doit atteindre plus de 1 500 à 2 000 m². Le plan d’aménagement du laboratoire doit être conçu selon le principe des trois zones et des trois flux, et les trois zones comme les trois flux ne doivent pas se chevaucher. Les trois zones sont divisées en zone propre, zone semi-contaminée et zone contaminée. La zone propre regroupe le bureau, la salle de réunion, la salle de documents de référence et la salle de garde ; la zone semi-contaminée correspond principalement au vestiaire ; la zone contaminée regroupe principalement les espaces de travail du laboratoire. Les départements du laboratoire d’un hôpital de niveau III comprennent la salle d’analyses d’urgence, la salle d’analyses cliniques de routine, la salle de biochimie, la salle d’immunologie, le laboratoire d’examen des crachats, la salle de cytométrie de flux, la salle d’oligo-éléments, le laboratoire de dépistage du VIH, le laboratoire de microbiologie, le laboratoire de PCR, la salle de lavage et de désinfection, l’entrepôt frigorifique et la salle de stockage. Les trois flux sont divisés en flux des patients, flux du personnel médical et soignant et flux des déchets. Ce dispositif est présenté sur la Fig. 4-7 et la Fig. 4-8.

Fig. 4-7 Trois zones d’un laboratoire clinique intelligent au sein d’un hôpital de niveau III

Fig. 4-8 Trois flux d’un laboratoire clinique intelligent au sein d’un hôpital de niveau III

Les salles de base du département de pathologie doivent comprendre une salle de macroscopie, une salle de préparation des lames, une salle de diagnostic, une salle d’archives et une salle de stockage des prélèvements. Le département de pathologie d’un hôpital général de niveau II doit être équipé d’une salle de réception des prélèvements, d’une salle d’examen et de macroscopie des prélèvements, d’une salle de technique pathologique de routine, d’une salle d’immunohistochimie, d’une salle de préparation des lames de cytologie, d’une salle de diagnostic pathologique, d’une salle d’archives pathologiques et de stockage des prélèvements ; en plus des exigences applicables aux hôpitaux de niveau II, le département de pathologie d’un hôpital de niveau III doit également disposer d’une salle de coupes à congélation, d’une salle de coloration histochimique, d’une salle de pathologie moléculaire, d’une salle de téléconsultation, d’une salle de gestion informatique, d’une salle de documents de référence, d’une salle d’activités académiques, d’une salle de stockage, etc. ; une base d’enseignement doit disposer d’une salle d’étude indépendante pour les médecins en perfectionnement. La surface de plancher totale du département de pathologie d’un hôpital de niveau III est généralement de 600 à 1 000 m², et la surface de plancher du département de pathologie d’un hôpital d’enseignement de niveau III classe A qui réalise également des analyses de pathologie moléculaire est généralement supérieure à 2 000 m² ; le plan d’aménagement du laboratoire doit être conçu selon le principe des trois zones et des trois flux, et les trois zones comme les trois flux ne doivent pas se chevaucher. Les trois zones sont divisées en zone propre, zone semi-contaminée et zone contaminée. La zone propre regroupe le bureau, la salle de réunion, la salle de documents de référence et la salle d’étude ; la zone semi-contaminée correspond principalement au vestiaire ; la zone contaminée regroupe la salle de lecture des lames, la salle de réception des prélèvements, la salle d’exposition des prélèvements, la salle d’archives pathologiques, la salle de macroscopie, la salle de préparation des lames pathologiques, la salle de cytologie pathologique, la salle d’immunofluorescence, la salle d’immunohistochimie, la salle d’analyses de pathologie moléculaire, la salle de coupes à congélation, la salle des déshydrateurs de tissus et la salle de stockage. Le département de pathologie dispose d’une salle de douche indépendante et d’équipements de douche. Une salle d’autopsie peut être aménagée selon les besoins. La salle d’autopsie doit être implantée de façon indépendante, bien ventilée, entièrement équipée d’installations de traitement des eaux usées, de désinfection et de douche, et dotée des instruments d’autopsie spéciaux adaptés. Les trois flux sont divisés en flux des patients, flux du personnel médical et soignant et flux des déchets. Le laboratoire doit être équipé de hottes aspirantes dédiées (ventilation locale), utilisées respectivement dans les zones de macroscopie, de préparation et d’utilisation de réactifs chimiques nocifs, afin que les gaz d’échappement nocifs générés pendant le travail soient évacués par les hottes aspirantes plutôt que de se diffuser dans tout le laboratoire. Parallèlement, le laboratoire doit également être équipé de bonnes installations de ventilation telles que des ventilateurs d’extraction (ventilation de toute la pièce) pour évacuer les gaz d’échappement nocifs du laboratoire.

Les laboratoires effectuant des opérations contaminantes doivent être équipés de lampes ultraviolettes fixées au plafond ou aux murs (à une distance du sol ne dépassant pas 2,1 mètres), ou utiliser des lampes ultraviolettes mobiles ou d’autres installations de désinfection pour la désinfection.

Fig. 4-9 Trois zones du département de pathologie

Fig. 4-10 Trois flux du département de pathologie

III. Aménagement par étage et zonage des laboratoires médicaux

L’aménagement par étage du laboratoire doit être divisé selon le principe des trois flux et des trois zones. Les trois zones correspondent à la zone propre, à la zone semi-contaminée et à la zone contaminée. La zone propre désigne la zone principalement utilisée pour le travail de bureau, l’étude et le repos du personnel du laboratoire ; la zone semi-contaminée désigne le vestiaire, les couloirs, etc. ; le personnel doit passer par le vestiaire et changer de vêtements avant d’entrer dans la zone du laboratoire (zone contaminée), et un système de contrôle d’accès doit être installé au niveau du vestiaire afin que les personnes extérieures ne puissent pas entrer dans le laboratoire. La zone contaminée désigne tous les espaces de travail utilisés pour les opérations expérimentales et constitue la zone centrale du laboratoire. Les trois flux correspondent au flux des patients, au flux du personnel médical et au flux des déchets ; le flux du personnel et le flux des déchets doivent disposer de passages indépendants, permettant une séparation complète du flux du personnel et du flux des matériaux, et le passage des déchets doit être relié à l’ascenseur à déchets.

Fig. 4-11 Zone propre du laboratoire

Fig. 4-12 Zone semi-contaminée du laboratoire

Fig. 4-13 Zone contaminée du laboratoire

IV. Dimensions des unités fonctionnelles des laboratoires médicaux

L’unité fonctionnelle est la base de la conception du laboratoire. La largeur d’une unité fonctionnelle de laboratoire est généralement fixée entre 3,5 et 4,0 m, et sa profondeur est définie en fonction des dimensions et de la structure requises par le laboratoire. Si l’unité fonctionnelle est trop large, le ratio de sa surface utile n’atteindra pas l’efficacité attendue ; si elle est trop étroite, l’allée sera trop étroite, ce qui gênera le travail et créera un environnement de laboratoire peu sûr.

V. Planification spatiale des laboratoires médicaux

1. Quantité

1.1 Espace rationalisé

L’allocation rationnelle de l’espace est déterminée en fonction des besoins liés aux équipements à installer. Parallèlement, la taille de l’espace du laboratoire doit être définie dans une perspective de développement, afin de pouvoir accueillir de nouveaux instruments et équipements sur une période relativement longue, garantissant une réalisation efficace et sûre du travail clinique et une utilisation durable du laboratoire.

1.2 Principes d’allocation de l’espace

Le principe général de l’allocation de l’espace est de garantir le confort du personnel sans créer de gaspillage ; des facteurs tels que le nombre de membres du personnel, les méthodes d’analyse et la taille des instruments doivent être pris en compte de manière globale dans la conception et l’allocation intégrées.

2. Qualité

2.1 Espace de travail

La taille de l’espace de travail doit garantir que le nombre maximal de membres du personnel dans la zone puisse travailler simultanément. L’espace effectif doit être divisé en zone propre (bureau, salle de repos, salle d’étude), zone tampon (vestiaire) et zone contaminée (zone d’opérations expérimentales). La zone de travail doit inclure la surface au sol occupée par le personnel et l’espace nécessaire pour les déplacements aller-retour. L’espace de travail et l’espace de déplacement doivent être convertis en surface au sol occupée.

2.2 Zone de stockage et zone d’approvisionnement

La taille et l’emplacement de la zone de stockage et de la zone d’approvisionnement ont un impact important sur le fonctionnement normal et la sécurité du laboratoire. La zone de stockage comprend l’espace sous les paillasses, les étagères surélevées, les zones réfrigérées et les zones de congélation.

3. Extension

3.1 Plan d’extension

La conception du laboratoire doit tenir compte de l’évolutivité, c’est-à-dire de la capacité d’extension vers l’extérieur ou de mobilité, afin de répondre aux besoins de développement du laboratoire.

4. Réglementations et sécurité

La conception du laboratoire doit respecter strictement les exigences des réglementations applicables. Les architectes ont la responsabilité de formuler des exigences et des recommandations de conception relatives aux réglementations applicables.

5. Principes fondamentaux

5.1 Évaluation de l’espace

Avant d’élaborer le plan d’attribution de l’espace, une analyse complète doit être réalisée sur des facteurs tels que les instruments et équipements, le nombre de membres du personnel, la charge de travail et les méthodes expérimentales.

Après avoir analysé attentivement les différents facteurs, les exigences relatives aux normes d’espace doivent être évaluées, et la surface nette et la surface brute des zones doivent être calculées. Pour les zones à fonctions spéciales, l’espace attribué diffère selon leurs fonctions et activités respectives.

5.2 Surface nette et surface brute

La surface nette d’un laboratoire correspond à l’espace de travail effectif. La surface nette est la partie fonctionnelle effective de la conception du laboratoire, tandis que la surface supplémentaire correspond aux machines, aux systèmes électriques, aux pompes et aux infrastructures du laboratoire. La surface nette d’une zone est calculée en divisant la surface totale par un coefficient allant de 1,35 (74 %) à 1,55 (64 %).

5.3 Aménagement du laboratoire

La conception d’un laboratoire est un processus indépendant et concret. Trois aspects doivent être pris en compte lors de la conception : l’applicabilité, la flexibilité et la sécurité.

5.3.1 Transport des échantillons et circulation du personnel

Lors de l’attribution des zones du laboratoire, l’applicabilité doit être prise en compte en premier lieu, c’est-à-dire la circulation du personnel et des patients ainsi que le transport des échantillons. Les portes, les paillasses et les instruments de chaque zone spécifique du laboratoire doivent également être aménagés avec soin. Des facteurs tels que le nombre d’instruments, d’équipements et de postes de travail, le personnel, les fournitures et les sens de circulation peuvent tous influer sur les besoins réels en espace. L’adaptabilité mécanique inclut également : le type et la capacité du système de traitement de l’air, l’utilisation des pompes, ainsi que la maintenance et la reconstruction des canalisations.

5.3.2 Flexibilité

Des paillasses très flexibles peuvent être utilisées afin de réduire les dépenses et de s’adapter aux développements futurs.

5.3.3 Sécurité

La conception et la taille du laboratoire doivent tenir compte de la sécurité, respecter les codes du bâtiment relatifs aux dégagements d’urgence et aux sorties d’évacuation, et être équipées de matériel de sécurité selon les conditions de chaque laboratoire.

Tous les laboratoires et les lieux en contact direct avec les patients doivent être équipés de lavabos. Les lavabos sont de préférence situés à la sortie pour rappeler au personnel qu’il doit se laver les mains avant de quitter le laboratoire. Les lavabos doivent être dédiés de manière indépendante et ne doivent pas être partagés pour le traitement des échantillons et les expériences.

Dans un rayon de 30 mètres autour des réactifs chimiques dangereux, un poste de rinçage oculaire d’urgence et une douche d’urgence doivent être installés.

Les dispositifs de sécurité utilisables par tous les laboratoires (lavabos, douches d’urgence, postes de rinçage oculaire d’urgence, équipements de protection incendie, etc.) doivent être placés à des endroits visibles et facilement accessibles, afin que le personnel puisse les trouver facilement en cas d’urgence.

5.3.4 Prise en compte des employés en situation de handicap

La conception du laboratoire doit également tenir compte du personnel en situation de handicap ; par exemple, la zone de travail doit également être adaptée pour que les personnes en situation de handicap puissent y entrer, en sortir et y travailler. Les équipements annexes des paillasses doivent être pratiques à utiliser aussi bien par les personnes en situation de handicap que par les personnes valides.

VI. Normes d’espace applicables aux zones des laboratoires médicaux

1. Hauteur libre intérieure

Hauteur libre intérieure des vestiaires et des laboratoires : lorsque la climatisation n’est pas installée, la hauteur de l’espace ne doit pas être inférieure à 2,6 m ; lorsque la climatisation est installée, la hauteur de l’espace ne doit pas être inférieure à 2,4 m. La hauteur libre intérieure du laboratoire doit également être déterminée en fonction des dimensions des instruments et équipements de laboratoire et des exigences d’installation et de maintenance.

2. Largeur des travées

La largeur des travées d’une unité de laboratoire standard doit être déterminée par la largeur du laboratoire, le mode d’agencement et l’espacement.

3. Fenêtres

Tout en satisfaisant aux exigences d’éclairage, la transparence et l’ouverture du laboratoire doivent également être garanties.

4. Portes

La largeur de la porte d’entrée principale du passage d’un laboratoire général est de 1,5 m ; la largeur de porte d’un laboratoire destiné à accueillir de grands instruments et équipements est généralement de 1,2 m ; la largeur de porte des autres départements est généralement de 0,9 m. Les portes de laboratoire doivent être équipées de fenêtres d’observation.

5. Espacement entre les établis

La largeur du passage entre les établis est généralement de 1,5 à 1,8 m ; la largeur entre un établi et le mur est généralement de 1,2 à 1,5 m ; la largeur du passage entre un établi et les instruments et équipements ne doit généralement pas être inférieure à 1,8 m. Ceci est illustré à la figure 4-14.

Fig. 4-14 Schéma de l’espacement des établis

6. Espacement entre les instruments et équipements

6.1 Il est recommandé que la largeur du passage entre deux instruments et équipements soit de 2 à 2,5 m ; il est recommandé que la largeur entre les instruments et équipements et un établi ne soit pas inférieure à 1,8 m ; il est recommandé que la largeur entre les instruments et équipements et le mur soit de 1,8 m. Ceci est illustré à la figure 4-15. Fig. 4-15 Schéma de l’espacement entre les instruments et équipements

6.2 La distance entre l’arrière et les côtés d’une enceinte de sécurité biologique et le mur doit de préférence conserver une distance de maintenance d’au moins 15 à 30 cm, et un espace d’au moins 30 cm doit également être ménagé au sommet. L’espace minimal recommandé pour une enceinte de sécurité biologique placée latéralement par rapport à la porte est de 1 m ; la distance minimale lorsqu’elle est placée en diagonale par rapport à la porte est de 1,8 m ; la distance minimale pour une personne opérant dos à la porte est de 1,5 m.

7. Normes d’espace des passages publics

Si des pièces sont agencées d’un côté d’un passage public dans la zone propre, la largeur libre minimale ne doit pas être inférieure à 1,30 m ; pour un passage simple avec des pièces agencées des deux côtés, la largeur libre minimale ne doit pas être inférieure à 1,60 m. Si des pièces sont agencées d’un côté d’un passage public dans la zone contaminée, la largeur libre minimale ne doit pas être inférieure à 1,50 m, et avec des pièces agencées des deux côtés, la largeur libre minimale ne doit pas être inférieure à 1,80 m. Ceci est illustré à la figure 4-16.

Fig. 4-16 Schéma de placement d’une enceinte de sécurité biologique