La planificación espacial es la parte más importante del diseño de un laboratorio médico inteligente. Un espacio de laboratorio adecuado es la base para garantizar la calidad de las pruebas de laboratorio y la seguridad del personal. La insuficiencia de espacio supone un riesgo para la seguridad en el laboratorio y afecta la calidad del trabajo de este.

Sección 1 Diseño espacial de los laboratorios médicos inteligentes

La planificación espacial no solo debe cumplir los requisitos de bioseguridad, adaptarse al flujo de trabajo y definir la asignación racional del espacio en función de las necesidades de los equipos que se vayan a instalar, sino que también debe establecer el tamaño del espacio del laboratorio con una perspectiva de desarrollo, de modo que se puedan alojar los nuevos instrumentos y equipos adquiridos durante un plazo relativamente prolongado, garantizando la realización eficiente y segura de las pruebas del laboratorio médico.

I. Principios del diseño espacial de los laboratorios médicos

El diseño espacial de un laboratorio médico inteligente debe seguir estrictamente los siguientes principios:

zonificación funcional científica; distribución y flujo de trabajo racionales; rutas limpias y contaminadas claramente separadas; espacio reservado para el desarrollo; uso racional de la superficie útil; y garantía de la seguridad laboral.

1. Zonificación funcional científica

En su diseño general, un laboratorio médico inteligente debe delimitar claramente la zona limpia, la zona semicontaminada (zona amortiguadora) y la zona contaminada, y debe haber particiones físicas o estructuras de cerramiento claras entre las zonas. En la entrada principal del laboratorio debe haber una «señal de advertencia de riesgo biológico» y un sistema de control de acceso que restrinja la entrada de personas ajenas.

1.1 La zona limpia se refiere a la zona relativamente limpia, que incluye las áreas de oficina, estudio y descanso del personal.

1.2 La zona semicontaminada (zona amortiguadora) se refiere a una zona con un riesgo de contaminación relativamente bajo, o a una zona de transición situada entre la zona limpia y la zona contaminada.

1.3 La zona contaminada también se denomina zona de contención del laboratorio. En esta zona el riesgo biológico es relativamente alto, y es un área que requiere control sobre el plano de planta del laboratorio, la hermeticidad de sus estructuras de cerramiento, el flujo de aire, así como el acceso del personal y los equipos de protección individual. 1.4 En el diseño específico de los laboratorios especiales dentro de un laboratorio médico inteligente, como los laboratorios de cribado del VIH y de microbiología, los laboratorios de PCR, los laboratorios de micología y los laboratorios de tuberculosis, se deben aplicar estrictamente las normas y requisitos nacionales pertinentes en el diseño de la zonificación funcional, los gradientes de presión y la dirección del flujo de aire.

2. Distribución y flujo de trabajo racionales

En su diseño general, un laboratorio médico inteligente debe conceder importancia a su distribución y flujo de trabajo y optimizarlos. Una distribución y un flujo de trabajo racionales deben plasmar plenamente los siguientes principios:

2.1 Principio de la ruta más corta En el diseño del laboratorio se debe tener en cuenta la ruta más corta, es decir, permitir que el personal recorra el trayecto más corto y realice la mayor cantidad de trabajo; solo así se puede lograr la máxima eficiencia. Al mismo tiempo, el diseño de las rutas del laboratorio también debe tener plenamente en cuenta la comodidad de los pacientes, plasmando en la mayor medida posible un servicio de laboratorio médico de «ventanilla única» para los pacientes.

2.2 Principio del gradiente de contaminación En el diseño del laboratorio se debe tener en cuenta el nivel de riesgo de cada unidad experimental; las unidades experimentales con menor contaminación deben situarse más cerca de la zona limpia, y las unidades experimentales con mayor contaminación deben situarse más lejos de la zona limpia.

3. Rutas limpias y contaminadas claramente separadas

En el diseño del laboratorio, primero se debe considerar y determinar la ruta de transporte de residuos. Posteriormente, sobre la base de la ruta de transporte de residuos establecida, se deben diseñar las rutas de cada unidad experimental, así como los flujos de personal y de materiales. Se debe lograr lo siguiente:

3.1 Enrutamiento separado del flujo de personal y del flujo de materiales 3.2 Rutas separadas para pacientes y personal 3.3 Rutas separadas para artículos limpios y artículos contaminados 3.4 La ruta de transporte de residuos debe, en la mayor medida posible, evitar los pasillos públicos y la zona limpia del laboratorio 3.5 La ruta de transporte de residuos debe estar cerca del ascensor de residuos

4. Reserva de espacio para el desarrollo

En su diseño general, un laboratorio médico inteligente debe dar importancia a la reserva de espacio para el desarrollo.

4.1 Se debe considerar plenamente el ritmo de desarrollo de la ciencia de los laboratorios médicos y la introducción de nuevos elementos de prueba 4.2 Se debe considerar plenamente la adquisición de nuevos equipos de gran escala y la renovación de los equipos existentes 4.3 Se debe considerar plenamente la interferencia electromagnética entre instrumentos y equipos adyacentes 4.4 El laboratorio debe reservar un pasillo de equipos para la entrada y salida de equipos de gran escala

5. Uso racional de la superficie de planta

Tanto en el diseño general de un laboratorio médico inteligente como en el diseño específico de cada unidad funcional, se debe lograr lo siguiente:

5.1 La superficie útil de cada unidad funcional debe cumplir con los requisitos nacionales pertinentes 5.2 Un laboratorio superpoblado es un importante riesgo de bioseguridad 5.3 Hacer un uso racional del área efectiva y minimizar el área ineficaz 5.4 Se debe evitar en la mayor medida posible el hacinamiento de los equipos, al tiempo que se evita eficazmente el exceso de redundancia

6. Garantía de la seguridad en el trabajo

Tanto en el diseño general de un laboratorio médico inteligente como en el diseño específico de cada unidad funcional, se debe priorizar la seguridad. La seguridad del laboratorio incluye:

6.1 Bioseguridad

6.1.1 En el diseño de aire de suministro y escape, el laboratorio debe lograr lo siguiente: se deben mantener en todo momento el gradiente de presión requerido y la dirección del flujo de aire del laboratorio.

6.1.2 El laboratorio debe diseñarse y equiparse con equipos de ducha de emergencia, y se deben instalar dispositivos de lavado de ojos en las zonas experimentales clave (la zona de contención del laboratorio).

6.1.3 Los lavabos del laboratorio deben estar equipados con dispositivos de lavado de manos sin contacto manual.
6.1.4 El laboratorio debe disponer de espacio para la desinfección, esterilización y almacenamiento de residuos.
6.2 Seguridad médica

6.2.1 La zona de extracción de muestras de sangre del laboratorio debe tener una partición física clara con respecto a la zona experimental, para evitar la recolección de muestras de sangre en la zona contaminada del laboratorio.

6.2.2 La zona de extracción de muestras de sangre debe tener una salida de emergencia, para que se puedan adoptar medidas de tratamiento con prontitud cuando un paciente se desmaye por la punción de la aguja.
6.3 Seguridad contra incendios

Tanto en el diseño general de un laboratorio médico inteligente como en el diseño específico de cada unidad funcional, los planos de diseño deben cumplir con los requisitos de protección contra incendios o ser revisados y aprobados por el departamento de protección contra incendios.

6.3.1 El diseño de los pasillos del laboratorio no debe incluir callejones sin salida.

6.3.2 El laboratorio debe diseñarse con pasillos y salidas de emergencia; los pasillos y salidas de emergencia deben mantenerse despejados y no deben compartirse con otras unidades funcionales.

6.3.3 Los pasillos y salidas de emergencia deben contar con señalización clara e indicar claramente la dirección de evacuación.
6.4 Seguridad ambiental

Tanto en el diseño general de un laboratorio médico inteligente como en el diseño específico de cada unidad funcional, su diseño funcional debe cumplir con los requisitos de protección ambiental o ser revisados y aprobados por el departamento de protección ambiental.

6.4.1 Los gases contaminados del laboratorio deben filtrarse a través de filtros de aire de partículas de alta eficiencia (HEPA) antes de ser descargados al medio natural.

6.4.2 Los residuos contaminados del laboratorio deben esterilizarse en un autoclave (esterilizador de vapor a alta presión) o sumergirse en desinfectante químico antes de poder salir del laboratorio. 6.4.3 Las aguas residuales del laboratorio deben desinfectarse y someterse a pruebas que acrediten su conformidad por parte del departamento de protección ambiental antes de poder verterse en la red de drenaje.

6.4.4 Ningún trabajo ni ningún elemento del laboratorio debe suponer ningún riesgo potencial para el medio ambiente.

II. Requisitos de diseño espacial para laboratorios médicos

Según el Catálogo de Especialidades de Diagnóstico y Tratamiento de las Instituciones Médicas, los laboratorios médicos incluyen no solo los laboratorios de análisis clínicos, sino también los laboratorios de diagnóstico patológico. Los laboratorios clínicos comprenden las siguientes especialidades: fluidos corporales y sangre clínicos; microbiología clínica; análisis bioquímicos clínicos; inmunología clínica y serología; genética celular y molecular clínica; diagnóstico molecular; y otras especialidades. Cada especialidad debe disponer de un espacio de trabajo adecuado. El departamento de patología debe contar con una sala de recepción de muestras, una sala de examen y tallado macroscópico de muestras, una sala de tecnología de patología rutinaria, una sala de inmunohistoquímica, una sala de preparación de portaobjetos de citología, una sala de diagnóstico patológico, una sala de archivos de patología y almacenamiento de muestras, una sala de cortes por congelación, una sala de tinción histoquímica, una sala de patología molecular, un consultorio, una sala de gestión informática, una sala de materiales de referencia, una sala de actividades académicas, un almacén, etc., y cada unidad de trabajo también debe disponer de un espacio de trabajo adecuado.

Fig. 4-1 Tres zonas de un laboratorio médico inteligente Fig. 4-2 Tres flujos de un laboratorio médico inteligente

Según las Normas de Gestión de Clasificación Hospitalaria, los hospitales se evalúan y clasifican en tres grados, a saber, Grado I, Grado II y Grado III. La superficie independiente del laboratorio clínico de un hospital de Grado I debe alcanzar más de 100 m². El laboratorio de un hospital de Grado I incluye principalmente un vestuario, una sala de análisis clínicos rutinarios y bioquímica, y un laboratorio de cribado del VIH (opcional). El laboratorio es relativamente independiente, está separado de las zonas públicas por una puerta de aislamiento, y cuenta con una delimitación clara de la zona limpia, la zona semicontaminada y la zona contaminada. Esto se muestra en la Fig. 4-3 y la Fig. 4-4. Fig. 4-3 Distribución en planta de un laboratorio clínico inteligente en un hospital de Grado I

Fig. 4-4 Distribución en planta de un laboratorio clínico inteligente en un hospital de Grado I

La superficie independiente del laboratorio de un hospital de Grado II Clase A debe alcanzar más de 1500 m², y la de un hospital de Grado II Clase B debe superar los 1000 m². La distribución en planta del laboratorio debe planificarse según el principio de tres zonas y tres flujos, y las tres zonas y los tres flujos no deben cruzarse. Las tres zonas se dividen en zona limpia, zona semicontaminada y zona contaminada. La zona limpia incluye la oficina, la sala de reuniones, la sala de materiales de referencia y la sala de guardia; la zona semicontaminada se refiere principalmente al vestuario; la zona contaminada corresponde principalmente a la zona de laboratorio. La zona de laboratorio de un hospital de Grado II incluye la sala de análisis de urgencias, la sala de análisis clínicos rutinarios, la sala de bioquímica, la sala de inmunología, el laboratorio de cribado del VIH, el laboratorio de microbiología, el laboratorio de PCR (opcional), la sala de lavado y desinfección, la cámara fría y el almacén. Los tres flujos se dividen en flujo de pacientes, flujo de personal sanitario y flujo de residuos. Esto se muestra en la Fig. 4-5 y la Fig. 4-6. Fig. 4-5 Tres zonas de un laboratorio clínico inteligente en un hospital de Grado II Fig. 4-6 Tres flujos de un laboratorio clínico inteligente en un hospital de Grado II El espacio de planta independiente del laboratorio clínico de un hospital de Grado III, Clase A debe alcanzar más de 2000-3000 m², y el de un hospital de Grado III, Clase B debe alcanzar más de 1500-2000 m². El plano de planta del laboratorio debe planificarse según el principio de tres zonas y tres flujos, y las tres zonas y los tres flujos no deben superponerse. Las tres zonas se dividen en zona limpia, zona semicontaminada y zona contaminada. La zona limpia incluye la oficina, la sala de reuniones, la sala de materiales de referencia y la sala de guardia; la zona semicontaminada se refiere principalmente al vestuario; la zona contaminada se refiere principalmente al área de laboratorio. Los departamentos de laboratorio de un hospital de Grado III incluyen la sala de pruebas de emergencia, la sala de pruebas clínicas de rutina, la sala de bioquímica, la sala de inmunología, el laboratorio de pruebas de esputo, la sala de citometría de flujo, la sala de oligoelementos, el laboratorio de detección del VIH, el laboratorio de microbiología, el laboratorio de PCR, la sala de lavado y desinfección, la cámara fría y el almacén. Los tres flujos se dividen en flujo de pacientes, flujo de personal médico y flujo de residuos. Esto se muestra en la Fig. 4-7 y la Fig. 4-8.

Fig. 4-7 Tres zonas de un laboratorio clínico inteligente en un hospital de Grado III

Fig. 4-8 Tres flujos de un laboratorio clínico inteligente en un hospital de Grado III

Las salas básicas del departamento de patología deben incluir una sala de tallado de especímenes, una sala de preparación de portaobjetos, una sala de diagnóstico, una sala de archivos y una sala de almacenamiento de especímenes. El departamento de patología de un hospital general de Grado II debe contar con una sala de recepción de especímenes, una sala de examen y tallado de especímenes, una sala de tecnología patológica de rutina, una sala de inmunohistoquímica, una sala de preparación de portaobjetos de citología, una sala de diagnóstico patológico, una sala de archivos patológicos y una sala de almacenamiento de especímenes; además de los requisitos para los hospitales de Grado II, el departamento de patología de un hospital de Grado III también debe contar con una sala de cortes por congelación, una sala de tinción histoquímica, una sala de patología molecular, una sala de teleconsulta, una sala de gestión informática, una sala de materiales de referencia, una sala de actividades académicas, un almacén, etc.; una base docente debe tener una sala de estudio independiente para los médicos visitantes. La superficie de planta total del departamento de patología en un hospital de Grado III generalmente debe ser de 600 a 1000 m², y la superficie de planta del departamento de patología en un hospital docente de Grado III, Clase A que también realiza pruebas de patología molecular generalmente debe ser superior a 2000 m²; el plano de planta del laboratorio debe planificarse según el principio de tres zonas y tres flujos, y las tres zonas y los tres flujos no deben superponerse. Las tres zonas se dividen en zona limpia, zona semicontaminada y zona contaminada. La zona limpia incluye la oficina, la sala de reuniones, la sala de materiales de referencia y la sala de estudio; la zona semicontaminada se refiere principalmente al vestuario; la zona contaminada incluye la sala de lectura de portaobjetos, la sala de recepción de especímenes, la sala de exhibición de especímenes, la sala de archivos patológicos, la sala de tallado de especímenes, la sala de preparación de portaobjetos patológicos, la sala de citología patológica, la sala de inmunofluorescencia, la sala de inmunohistoquímica, la sala de pruebas de patología molecular, la sala de cortes por congelación, la sala de deshidratadores de tejidos y el almacén. El departamento de patología cuenta con una sala de ducha independiente y equipo de ducha. Se puede instalar una sala de autopsias según sea necesario. La sala de autopsias debe estar ubicada de forma independiente, bien ventilada, totalmente equipada con instalaciones de tratamiento de aguas residuales, desinfección y ducha, y contar con los instrumentos especiales de autopsia correspondientes. Los tres flujos se dividen en flujo de pacientes, flujo de personal médico y flujo de residuos. El laboratorio debe estar equipado con campanas de extracción de gases dedicadas (ventilación local), que se empleen respectivamente en las zonas de procesamiento macroscópico de muestras, preparación y manipulación de reactivos químicos nocivos, de modo que los gases de escape nocivos generados durante el trabajo se descarguen a través de las campanas de extracción en lugar de difundirse por todo el laboratorio. Al mismo tiempo, el laboratorio también debe contar con instalaciones de ventilación adecuadas, como extractores de aire (ventilación de toda la estancia), para expulsar los gases de escape nocivos del recinto.

Los laboratorios que realicen operaciones contaminantes deben contar con lámparas ultravioleta instaladas de forma fija en el techo o las paredes (a no más de 2,1 metros del suelo), o utilizar lámparas ultravioleta móviles u otras instalaciones de desinfección para llevar a cabo la desinfección.

Fig. 4-9 Tres zonas del Departamento de Patología

Fig. 4-10 Tres flujos del Departamento de Patología

III. Distribución por plantas y zonificación de los laboratorios médicos

La distribución por plantas del laboratorio debe dividirse conforme al principio de tres flujos y tres zonas. Las tres zonas corresponden a la zona limpia, la zona semicontaminada y la zona contaminada. La zona limpia es el área destinada principalmente al trabajo de oficina, el estudio y el descanso del personal del laboratorio; la zona semicontaminada la conforman espacios como el vestuario, los pasillos, etc.; el personal debe pasar por el vestuario y cambiarse de rola antes de entrar en la zona del laboratorio (zona contaminada), y se debe instalar un sistema de control de acceso en el vestuario para que el personal ajeno no pueda acceder al laboratorio. La zona contaminada comprende todos los espacios de trabajo dedicados a las operaciones experimentales y es el área central del laboratorio. Los tres flujos corresponden al flujo de pacientes, al flujo de personal médico y al flujo de residuos; se deben habilitar pasos independientes para el flujo de personal y el flujo de residuos, logrando la separación completa entre el tránsito de personas y el de materiales, y el paso de residuos debe conectarse con el ascensor de residuos.

Fig. 4-11 Zona limpia del laboratorio

Fig. 4-12 Zona semicontaminada del laboratorio

Fig. 4-13 Zona contaminada del laboratorio

IV. Dimensiones de planta de las unidades funcionales de los laboratorios médicos

La unidad funcional es la base del diseño del laboratorio. El ancho de una unidad funcional de laboratorio se establece generalmente entre 3,5~4,0 m, y la profundidad se define según las dimensiones y la estructura que requiera el laboratorio. Si la unidad funcional es demasiado ancha, la proporción de su superficie útil no alcanzará la eficiencia debida; si la unidad funcional es demasiado estrecha, el pasillo resultante será demasiado angosto, lo que generará inconvenientes en el trabajo y creará un entorno de laboratorio inseguro.

V. Planificación espacial de los laboratorios médicos

1. Cantidad

1.1 Espacio racionalizado

La asignación racional del espacio se determina según las necesidades de los equipos que se vayan a colocar. Al mismo tiempo, el tamaño del espacio del laboratorio debe definirse con una perspectiva de desarrollo, de modo que se puedan albergar los instrumentos y equipos nuevos que se adquieran durante un período relativamente prolongado, garantizando la finalización eficiente y segura del trabajo clínico y el uso duradero del laboratorio.

1.2 Principios de asignación de espacio

El principio general de la asignación de espacio es lograr que el personal se sienta cómodo sin generar desperdicios; para el diseño y la asignación integrados se deben considerar de forma integral factores como el número de personal, los métodos analíticos y el tamaño de los instrumentos.

2. Calidad

2.1 Espacio de trabajo

El tamaño del espacio de trabajo debe garantizar que el número máximo de personal de la zona pueda trabajar al mismo tiempo. El espacio útil se debe dividir en zona limpia (oficina, sala de descanso, sala de estudio), zona de amortiguación (vestuario) y zona contaminada (área de operaciones experimentales). El área de trabajo debe incluir la superficie ocupada por el personal y el espacio para desplazarse de un lado a otro. El espacio de trabajo y el espacio de desplazamiento se computan como superficie ocupada a nivel del suelo.

2.2 Área de almacenamiento y área de suministros

El tamaño y la ubicación de las zonas de almacenamiento y de suministros tienen un impacto importante en el funcionamiento normal y la seguridad del laboratorio. La zona de almacenamiento incluye el espacio debajo de las mesas de trabajo, las estanterías elevadas, las zonas refrigeradas y las zonas de congelación.

3. Expansión

3.1 Plan de expansión

El diseño del laboratorio debe tener en cuenta la capacidad de expansión, es decir, la posibilidad de ampliarse hacia el exterior o la movilidad, para satisfacer las necesidades del desarrollo del laboratorio.

4. Normativas y seguridad

El diseño del laboratorio debe cumplir estrictamente los requisitos de las normativas pertinentes. Los arquitectos tienen la responsabilidad de presentar requisitos y recomendaciones de diseño en relación con dichas normativas.

5. Principios básicos

5.1 Evaluación del espacio

Antes de formular el plan de asignación de espacios, se debe realizar un análisis exhaustivo de factores como los instrumentos y equipos, el número de personal, la carga de trabajo y los métodos experimentales.

Tras analizar detenidamente los distintos factores, se deben evaluar los requisitos de las normas de espacio y calcular el área neta y el área bruta de las zonas. En el caso de las zonas con funciones especiales, el espacio asignado varía en función de sus distintas funciones y actividades.

5.2 Área neta y área bruta

El área neta de un laboratorio se refiere al espacio de trabajo real. El área neta es la parte funcional efectiva del diseño del laboratorio, mientras que el área adicional corresponde a la maquinaria, los sistemas eléctricos, las bombas y la infraestructura del laboratorio. El área neta de una zona se calcula dividiendo el área total entre 1,35 (74 %) y 1,55 (64 %).

5.3 Disposición (distribución) del laboratorio

El diseño de un laboratorio es un proceso independiente y concreto. En el diseño se deben tener en cuenta tres cuestiones: la aplicabilidad, la flexibilidad y la seguridad.

5.3.1 Transporte de muestras y circulación del personal

Al asignar las zonas del laboratorio, primero se debe considerar la aplicabilidad, es decir, la circulación del personal y de los pacientes, así como el transporte de las muestras. También se deben distribuir cuidadosamente las puertas, las mesas de trabajo y los instrumentos de cada zona específica del laboratorio. Factores como el número de instrumentos, equipos y mesas de operaciones, el personal, los suministros y los sentidos de circulación pueden afectar a los requisitos de espacio reales. La adaptabilidad mecánica también incluye: el tipo y la capacidad del sistema de tratamiento de aire, el uso de bombas, y el mantenimiento y la reconstrucción de las tuberías.

5.3.2 Flexibilidad

Se pueden utilizar mesas de trabajo de alta flexibilidad para reducir los gastos y adaptarse al desarrollo futuro.

5.3.3 Seguridad

El diseño y el tamaño del laboratorio deben tener en cuenta la seguridad, cumplir los códigos de edificación en materia de espacios libres de emergencia y salidas de evacuación, y estar equipados con equipos de seguridad según las condiciones de cada laboratorio.

Todos los laboratorios y los lugares en contacto directo con los pacientes deben estar equipados con lavabos. Preferiblemente, los lavabos deben estar situados en la salida para recordar al personal que debe lavarse las manos antes de abandonar el laboratorio. Los lavabos deben ser de uso exclusivo e independiente, y no deben compartirse con el procesamiento de muestras ni los experimentos.

En un radio de 30 metros alrededor de los reactivos químicos peligrosos, se debe disponer de una estación de lavado de ojos de emergencia y una ducha de emergencia.

Los dispositivos de seguridad utilizables por todos los laboratorios (lavabos, duchas de emergencia, estaciones de lavado de ojos de emergencia, equipos de protección contra incendios, etc.) deben colocarse en posiciones prominentes y de fácil acceso, para que el personal pueda encontrarlos fácilmente en caso de emergencia.

5.3.4 Consideraciones para el personal con discapacidad

El diseño del laboratorio también debe tener en cuenta al personal con discapacidad; por ejemplo, la zona de trabajo debe ser adecuada para que las personas con discapacidad puedan entrar, salir y trabajar. Los equipos auxiliares de las mesas de trabajo deben ser fáciles de usar tanto para personas con discapacidad como para personas sin discapacidad.

VI. Normas de espacio pertinentes para las zonas de los laboratorios médicos

1. Altura libre interior

La altura libre interior de vestuarios y laboratorios: cuando no se instale aire acondicionado, la altura del espacio no debe ser inferior a 2,6 m; cuando se instale aire acondicionado, la altura del espacio no debe ser inferior a 2,4 m. La altura libre interior del laboratorio también debe determinarse según las dimensiones de los instrumentos y equipos de laboratorio y los requisitos de instalación y mantenimiento.

2. Anchura de vano

La anchura de vano de una unidad de laboratorio estándar debe determinarse por la anchura del laboratorio, el método de disposición y el espaciado.

3. Ventanas

Bajo la premisa de cumplir los requisitos de iluminación, también debe garantizarse la transparencia y la apertura del laboratorio.

4. Puertas

La anchura de la puerta de entrada principal del pasillo de un laboratorio general es de 1,5 m; la anchura de la puerta de un laboratorio donde se deban colocar instrumentos y equipos de gran tamaño es generalmente de 1,2 m; la anchura de la puerta de los demás departamentos es generalmente de 0,9 m. Las puertas de los laboratorios deben contar con ventanas de observación.

5. Espaciado entre bancos de trabajo

La anchura del pasillo entre bancos de trabajo es generalmente de 1,5 a 1,8 m; la anchura desde un banco de trabajo hasta la pared es generalmente de 1,2 a 1,5 m; la anchura del pasillo entre un banco de trabajo y los instrumentos y equipos generalmente no debe ser inferior a 1,8 m. Esto se muestra en la Fig. 4-14.

Fig. 4-14 Diagrama esquemático del espaciado de bancos de trabajo

6. Espaciado entre instrumentos y equipos

6.1 Se recomienda que la anchura del pasillo entre dos instrumentos y equipos sea de 2 a 2,5 m; se recomienda que la anchura entre los instrumentos y equipos y un banco de trabajo no sea inferior a 1,8 m; se recomienda que la anchura entre los instrumentos y equipos y la pared sea de 1,8 m. Esto se muestra en la Fig. 4-15. Fig. 4-15 Diagrama esquemático del espaciado entre instrumentos y equipos

6.2 La distancia desde la parte posterior y los laterales de una cabina de bioseguridad hasta la pared debe mantener preferiblemente una distancia de mantenimiento no inferior a 15 a 30 cm, y también debe dejarse un espacio no inferior a 30 cm en la parte superior. El espacio mínimo recomendado para una cabina de bioseguridad colocada de lado respecto a la puerta es de 1 m; la distancia mínima cuando se coloca en diagonal respecto a la puerta es de 1,8 m; la distancia mínima para una persona que opera de espaldas a la puerta es de 1,5 m.

7. Normas de espacio para pasillos públicos

Si las habitaciones se disponen en un lado de un pasillo público en la zona limpia, la anchura libre mínima no debe ser inferior a 1,30 m; para un pasillo individual con habitaciones dispuestas en ambos lados, la anchura libre mínima no debe ser inferior a 1,60 m. Si las habitaciones se disponen en un lado de un pasillo público en la zona contaminada, la anchura libre mínima no debe ser inferior a 1,50 m, y con habitaciones dispuestas en ambos lados, la anchura libre mínima no debe ser inferior a 1,80 m. Esto se muestra en la Fig. 4-16.

Fig. 4-16 Diagrama de colocación de cabinas de bioseguridad