O planejamento espacial é a parte mais importante do projeto de um laboratório médico inteligente. Um espaço de laboratório adequado é a base para garantir a qualidade dos exames laboratoriais e a segurança da equipe. A falta de espaço representa um risco à segurança no laboratório e afeta a qualidade do trabalho laboratorial.

Seção 1 Projeto Espacial de Laboratórios Médicos Inteligentes

O planejamento espacial não deve apenas atender aos requisitos de biossegurança e se adequar ao fluxo de trabalho, definindo a alocação racional de espaço de acordo com as necessidades dos equipamentos a serem instalados, como também deve dimensionar o espaço do laboratório com uma perspectiva de desenvolvimento, para que novos instrumentos e equipamentos adquiridos possam ser alocados por um período relativamente longo, garantindo a realização eficiente e segura das atividades de exame do laboratório médico.

I. Princípios do Projeto Espacial para Laboratórios Médicos

O projeto espacial de um laboratório médico inteligente deve seguir rigorosamente os seguintes princípios:

zoneamento funcional científico; layout e fluxo de trabalho racionais; rotas limpas e contaminadas claramente separadas; espaço reservado para desenvolvimento; uso racional da área construída; e garantia da segurança no trabalho.

1. Zoneamento Funcional Científico

Em seu projeto geral, um laboratório médico inteligente deve delimitar claramente a área limpa, a área semicontaminada (área de amortecimento) e a área contaminada, devendo haver partições físicas ou estruturas de vedação claras entre as zonas. Na entrada principal do laboratório deve haver uma “placa de sinalização de risco biológico” e um sistema de controle de acesso que restrinja a entrada de pessoas externas.

1.1 A área limpa refere-se à zona relativamente limpa, incluindo espaços destinados ao trabalho administrativo, estudo e descanso da equipe.

1.2 A área semicontaminada (área de amortecimento) corresponde a uma zona com risco de contaminação relativamente baixo, ou a uma área de transição situada entre a área limpa e a área contaminada.

1.3 A área contaminada também é denominada área de contenção do laboratório. Nessa zona, o risco biológico é relativamente elevado, e trata-se de uma área que requer controle sobre a planta baixa do laboratório, a estanqueidade das suas estruturas de fechamento, o fluxo de ar, bem como sobre a entrada de pessoal e os equipamentos de proteção individual. 1.4 No projeto específico de laboratórios especiais integrantes de um laboratório médico inteligente, como laboratórios de triagem de HIV e de microbiologia, laboratórios de PCR, laboratórios de micologia e laboratórios de tuberculose, as normas e requisitos nacionais pertinentes devem ser cumpridos rigorosamente no que se refere ao zoneamento funcional, aos gradientes de pressão e ao projeto da direção do fluxo de ar.

2. Layout e Fluxo de Trabalho Racionais

Em seu projeto geral, um laboratório médico inteligente deve atribuir importância e otimizar seu layout e fluxo de trabalho. Um layout e um fluxo de trabalho racionais devem incorporar plenamente os seguintes princípios:

2.1 Princípio do caminho mais curto Na elaboração do projeto do laboratório, deve-se levar em conta o percurso mais curto, ou seja, possibilitar que a equipe percorra a rota mínima e realize o maior volume de trabalho; somente assim é possível alcançar a máxima eficiência. Ao mesmo tempo, o projeto das rotas do laboratório também deve considerar plenamente a conveniência dos pacientes, incorporando ao máximo um serviço de laboratório médico de “atendimento em um só local” para os pacientes.

2.2 Princípio do gradiente de contaminação Na elaboração do projeto do laboratório, deve-se considerar o nível de risco de cada unidade experimental; as unidades experimentais com menor grau de contaminação devem ser posicionadas mais próximas à área limpa, enquanto as unidades experimentais com maior grau de contaminação devem ficar mais distantes da área limpa.

3. Rotas Limpas e Contaminadas Claramente Separadas

Na elaboração do projeto do laboratório, a rota de transporte de resíduos deve ser analisada e definida primeiramente. Em seguida, com base na rota de transporte de resíduos estabelecida, devem ser projetadas as rotas de cada unidade experimental, bem como os fluxos de pessoal e de materiais. Os seguintes requisitos devem ser atendidos:

3.1 Rotas separadas para o fluxo de pessoal e o fluxo de materiais 3.2 Circulação separada de pacientes e funcionários 3.3 Circulação separada de itens limpos e itens contaminados 3.4 A rota de transporte de resíduos deve, na maior medida possível, evitar as passagens públicas e a área limpa do laboratório 3.5 A rota de transporte de resíduos deve estar próxima ao elevador de resíduos

4. Reserva de Espaço para Desenvolvimento

Em seu projeto geral, um laboratório médico inteligente deve dar importância à reserva de espaço para desenvolvimento.

4.1 O ritmo de desenvolvimento da ciência de laboratórios médicos e a introdução de novos itens de exame devem ser totalmente considerados 4.2 A aquisição de novos equipamentos de grande porte e a renovação dos equipamentos existentes devem ser totalmente consideradas 4.3 A interferência eletromagnética entre instrumentos e equipamentos adjacentes deve ser totalmente considerada 4.4 O laboratório deve reservar uma passagem de equipamentos para a entrada e saída de equipamentos de grande porte

5. Uso Racional da Área de Piso

Tanto no projeto geral de um laboratório médico inteligente quanto no projeto específico de cada unidade funcional, deve-se alcançar o seguinte:

5.1 A área útil de cada unidade funcional deve atender aos requisitos nacionais relevantes 5.2 Um laboratório superlotado é um grande risco de biossegurança 5.3 Faça uso racional da área efetiva e minimize a área ineficaz 5.4 A superlotação de equipamentos deve ser evitada ao máximo, ao mesmo tempo que o excesso de redundância também é efetivamente evitado

6. Garantia da Segurança no Trabalho

Tanto no projeto geral de um laboratório médico inteligente quanto no projeto específico de cada unidade funcional, a segurança deve ser colocada em primeiro lugar. A segurança do laboratório inclui:

6.1 Biossegurança

6.1.1 No projeto de insuflamento e exaustão de ar, o laboratório deve alcançar o seguinte: o gradiente de pressão necessário e a direção do fluxo de ar do laboratório devem ser mantidos em todos os momentos.

6.1.2 O laboratório deve ser projetado e equipado com chuveiros de emergência, e dispositivos de lavagem de olhos devem ser instalados em áreas experimentais chave (área de contenção do laboratório).

6.1.3 As pias de lavagem de mãos do laboratório devem ser equipadas com dispositivos de lavagem de mãos sem contato manual.
6.1.4 O laboratório deve dispor de espaço para a desinfecção, esterilização e armazenamento de resíduos.
6.2 Segurança Médica

6.2.1 A área de coleta de sangue do laboratório deve ter uma divisão física clara em relação à área experimental, para evitar a coleta de amostras de sangue na área contaminada do laboratório.

6.2.2 A área de coleta de sangue deve ter uma saída de emergência, para que medidas de atendimento possam ser tomadas prontamente quando um paciente desmaiar devido à agulha.
6.3 Segurança Contra Incêndios

Tanto no projeto geral de um laboratório médico inteligente quanto no projeto específico de cada unidade funcional, os desenhos de projeto devem atender aos requisitos de proteção contra incêndios ou ser analisados e aprovados pelo departamento de bombeiros.

6.3.1 O projeto das passagens do laboratório não deve incluir becos sem saída.

6.3.2 O laboratório deve ser projetado com passagens e saídas de emergência; as passagens e saídas de emergência devem ser mantidas desobstruídas e não devem ser compartilhadas com outras unidades funcionais.

6.3.3 As passagens e saídas de emergência devem ter sinalização clara e indicar claramente a direção de fuga.
6.4 Segurança Ambiental

Tanto no projeto geral de um laboratório médico inteligente quanto no projeto específico de cada unidade funcional, seu projeto funcional deve atender aos requisitos de proteção ambiental ou ser analisado e aprovado pelo departamento de proteção ambiental.

6.4.1 Os gases contaminados do laboratório devem ser filtrados por filtros de ar particulado de alta eficiência (HEPA) antes de serem lançados no meio ambiente natural.

6.4.2 Os resíduos contaminados do laboratório devem ser esterilizados em autoclave (esterilizador a vapor de alta pressão) ou imersos em desinfetante químico antes de poderem sair do laboratório. 6.4.3 As águas residuais do laboratório devem ser desinfetadas e consideradas aptas pelo departamento de proteção ambiental antes de poderem ser descarregadas na rede de drenagem.

6.4.4 Todos os trabalhos e todos os itens do laboratório não devem representar qualquer perigo potencial para o ambiente.

II. Requisitos de Design Espacial para Laboratórios Médicos

De acordo com o Catálogo de Assuntos de Diagnóstico e Tratamento de Instituições Médicas, os laboratórios médicos incluem não apenas os testes laboratoriais, mas também os laboratórios de diagnóstico patológico. Os laboratórios clínicos incluem as seguintes especialidades: fluidos corporais clínicos e sangue; microbiologia clínica; testes de bioquímica clínica; imunologia clínica e serologia; genética celular e molecular clínica; diagnóstico molecular; e outras especialidades. Cada especialidade deve ter espaço de trabalho adequado. O departamento de patologia deve dispor de sala de receção de amostras, sala de exame e preparação macroscópica de amostras, sala de tecnologia de patologia de rotina, sala de imuno-histoquímica, sala de preparação de lâminas de citologia, sala de diagnóstico patológico, sala de arquivo de patologia e sala de armazenamento de amostras, sala de cortes congelados, sala de coloração histoquímica, sala de patologia molecular, sala de consulta, sala de gestão informática, sala de materiais de referência, sala de atividades académicas, armazém, etc., e cada unidade de trabalho também deve ter espaço de trabalho adequado.

Fig. 4-1 Três Zonas de um Laboratório Médico Inteligente Fig. 4-2 Três Fluxos de um Laboratório Médico Inteligente

De acordo com as Normas de Gestão de Classificação Hospitalar, os hospitais são avaliados e classificados em três graus, nomeadamente Grau I, Grau II e Grau III. A área útil independente do laboratório clínico de um hospital de Grau I deve atingir mais de 100 m². O laboratório de um hospital de Grau I inclui principalmente um vestiário, uma sala de testes de rotina clínica e bioquímica, e um laboratório de rastreio do VIH (opcional). O laboratório é relativamente independente, separado das áreas públicas por uma porta de isolamento, com a área limpa, a área semicontaminada e a área contaminada claramente delimitadas. Isto é apresentado na Fig. 4-3 e na Fig. 4-4. Fig. 4-3 Layout da Planta Baixa de um Laboratório Clínico Inteligente num Hospital de Grau I

Fig. 4-4 Layout da Planta Baixa de um Laboratório Clínico Inteligente num Hospital de Grau I

A área útil independente do laboratório de um hospital de Grau II Classe A deve atingir mais de 1500 m², e a de um hospital de Grau II Classe B deve atingir mais de 1000 m². A planta baixa do laboratório deve ser planeada de acordo com o princípio das três zonas e três fluxos, e as três zonas e os três fluxos não se devem cruzar. As três zonas dividem-se em área limpa, área semicontaminada e área contaminada. A área limpa inclui o escritório, a sala de reuniões, a sala de materiais de referência e a sala de plantão; a área semicontaminada refere-se principalmente ao vestiário; a área contaminada refere-se principalmente à área do laboratório. A área laboratorial de um hospital de Grau II inclui a sala de testes de emergência, a sala de testes de rotina clínica, a sala de bioquímica, a sala de imunologia, o laboratório de rastreio do VIH, o laboratório de microbiologia, o laboratório de PCR (opcional), a sala de lavagem e desinfeção, a câmara frigorífica e o armazém. Os três fluxos dividem-se em fluxo de pacientes, fluxo de pessoal médico e fluxo de resíduos. Isto é apresentado na Fig. 4-5 e na Fig. 4-6. Fig. 4-5 Três Zonas de um Laboratório Clínico Inteligente num Hospital de Grau II Fig. 4-6 Três Fluxos de um Laboratório Clínico Inteligente num Hospital de Grau II O espaço físico independente do laboratório clínico de um hospital de Grau III, Classe A deve chegar a mais de 2000 a 3000 m², e o de um hospital de Grau III, Classe B deve chegar a mais de 1500 a 2000 m². A planta do laboratório deve ser planejada de acordo com o princípio das três zonas e três fluxos, e as três zonas e os três fluxos não podem se sobrepor. As três zonas são divididas em zona limpa, zona semicontaminada e zona contaminada. A zona limpa inclui o escritório, a sala de reuniões, a sala de materiais de referência e a sala de plantão; a zona semicontaminada refere-se principalmente ao vestiário; a zona contaminada refere-se principalmente à área do laboratório. Os departamentos laboratoriais de um hospital de Grau III incluem a sala de exames de emergência, a sala de exames clínicos de rotina, a sala de bioquímica, a sala de imunologia, o laboratório de exames de escarro, a sala de citometria de fluxo, a sala de oligoelementos, o laboratório de triagem de HIV, o laboratório de microbiologia, o laboratório de PCR, a sala de lavagem e desinfecção, a câmara fria e o depósito. Os três fluxos são divididos em fluxo de pacientes, fluxo de equipe médica e fluxo de resíduos. Isso é mostrado na Fig. 4-7 e na Fig. 4-8.

Fig. 4-7 Três Zonas de um Laboratório Clínico Inteligente em um Hospital de Grau III

Fig. 4-8 Três Fluxos de um Laboratório Clínico Inteligente em um Hospital de Grau III

As salas básicas do departamento de patologia devem incluir uma sala de processamento macroscópico, uma sala de preparação de lâminas, uma sala de diagnóstico, uma sala de arquivo e uma sala de armazenamento de espécimes. O departamento de patologia de um hospital geral de Grau II deve dispor de uma sala de recebimento de espécimes, uma sala de exame e processamento macroscópico de espécimes, uma sala de tecnologia patológica de rotina, uma sala de imuno-histoquímica, uma sala de preparação de lâminas de citologia, uma sala de diagnóstico patológico, uma sala de arquivo patológico e uma sala de armazenamento de espécimes; além dos requisitos para hospitais de Grau II, o departamento de patologia de um hospital de Grau III também deve dispor de uma sala de cortes congelados, uma sala de coloração histoquímica, uma sala de patologia molecular, uma sala de teleconsulta, uma sala de gestão informatizada, uma sala de materiais de referência, uma sala de atividades acadêmicas, um depósito, etc.; uma base de ensino deve ter uma sala de estudo independente para médicos visitantes. A área física total do departamento de patologia em um hospital de Grau III deve geralmente ser de 600 a 1000 m², e a área física do departamento de patologia em um hospital de ensino de Grau III, Classe A que também realiza exames de patologia molecular deve geralmente ser superior a 2000 m²; a planta do laboratório deve ser planejada de acordo com o princípio das três zonas e três fluxos, e as três zonas e os três fluxos não podem se sobrepor. As três zonas são divididas em zona limpa, zona semicontaminada e zona contaminada. A zona limpa inclui o escritório, a sala de reuniões, a sala de materiais de referência e a sala de estudo; a zona semicontaminada refere-se principalmente ao vestiário; a zona contaminada inclui a sala de leitura de lâminas, a sala de recebimento de espécimes, a sala de exposição de espécimes, a sala de arquivo patológico, a sala de processamento macroscópico, a sala de preparação de lâminas patológicas, a sala de citologia patológica, a sala de imunofluorescência, a sala de imuno-histoquímica, a sala de exames de patologia molecular, a sala de cortes congelados, a sala de desidratadores de tecidos e o depósito. O departamento de patologia conta com uma sala de chuveiro independente e equipamentos de chuveiro. Uma sala de autópsia pode ser instalada conforme a necessidade. A sala de autópsia deve ter localização independente, ser bem ventilada, estar totalmente equipada com instalações de tratamento de esgoto, desinfecção e chuveiro, e dispor de instrumentos especiais de autópsia correspondentes. Os três fluxos são divididos em fluxo de pacientes, fluxo de equipe médica e fluxo de resíduos. O laboratório precisa estar equipado com capelas de exaustão dedicadas (ventilação local), utilizadas respectivamente nas áreas de processamento macroscópico, preparo e manuseio de reagentes químicos nocivos, para que os gases de exaustão nocivos gerados durante o trabalho sejam descarregados pelas capelas de exaustão, em vez de se difundirem por todo o laboratório. Ao mesmo tempo, o laboratório também deve estar equipado com boas instalações de ventilação, como exaustores de ar (ventilação de toda a sala), para expulsar os gases de exaustão nocivos do laboratório.

Laboratórios com operações contaminantes devem ter lâmpadas ultravioleta instaladas fixamente no teto ou nas paredes (a não mais de 2,1 metros do solo), ou utilizar lâmpadas ultravioleta móveis ou outras instalações de desinfecção para realizar a desinfecção.

Fig. 4-9 Três Zonas do Departamento de Patologia

Fig. 4-10 Três Fluxos do Departamento de Patologia

III. Layout de Pisos e Zoneamento de Laboratórios Médicos

O layout de pisos do laboratório deve ser dividido de acordo com o princípio de três fluxos e três zonas. As três zonas correspondem à área limpa, à área semicontaminada e à área contaminada. A área limpa é a área destinada principalmente ao trabalho de escritório, estudo e descanso do pessoal do laboratório; a área semicontaminada corresponde ao vestiário, corredores, etc.; os funcionários devem passar pelo vestiário e trocar de roupa antes de entrar na área do laboratório (área contaminada), e um sistema de controle de acesso deve ser instalado no vestiário para que pessoas não funcionárias não possam entrar no laboratório. A área contaminada corresponde a todos os espaços de trabalho utilizados para operações experimentais e é a área central do laboratório. Os três fluxos correspondem ao fluxo de pacientes, fluxo de equipe médica e fluxo de resíduos; o fluxo de pessoal e o fluxo de resíduos devem dispor de passagens independentes, alcançando a separação completa entre fluxo de pessoal e fluxo de materiais, e a passagem de resíduos deve estar conectada ao elevador de resíduos.

Fig. 4-11 Área Limpa do Laboratório

Fig. 4-12 Área Semicontaminada do Laboratório

Fig. 4-13 Área Contaminada do Laboratório

IV. Dimensões de Projeto das Unidades Funcionais de Laboratórios Médicos

A unidade funcional é a base do projeto de laboratórios. A largura de uma unidade funcional de laboratório é geralmente definida em 3,5~4,0 m, e a profundidade se baseia nas dimensões e na estrutura exigidas pelo laboratório. Se a unidade funcional for muito larga, a proporção de sua área útil não alcançará a eficiência devida; se a unidade funcional for muito estreita, o resultado será um corredor muito apertado, causando inconveniência no trabalho e gerando um ambiente de laboratório inseguro.

V. Planejamento Espacial de Laboratórios Médicos

1. Quantidade

1.1 Espaço Racionalizado

A alocação racional de espaço é determinada de acordo com as necessidades dos equipamentos a serem instalados. Ao mesmo tempo, o tamanho do espaço do laboratório deve ser definido com uma perspectiva de desenvolvimento, para que novos instrumentos e equipamentos adquiridos possam ser acomodados por um período relativamente longo, garantindo a realização eficiente e segura do trabalho clínico e o uso duradouro do laboratório.

1.2 Princípios de Alocação de Espaço

O princípio geral da alocação de espaço é fazer com que os funcionários se sintam confortáveis sem gerar desperdício; fatores como o número de funcionários, os métodos analíticos e o tamanho dos instrumentos devem ser considerados de forma abrangente no projeto e na alocação integrados.

2. Qualidade

2.1 Espaço de Trabalho

O tamanho do espaço de trabalho deve garantir que o número máximo de funcionários da área possa trabalhar ao mesmo tempo. O espaço efetivo deve ser dividido em área limpa (escritório, sala de descanso, sala de estudo), área tampão (vestiário) e área contaminada (área de operação experimental). A área de trabalho deve incluir a área de piso ocupada pelos funcionários e o espaço para locomoção. O espaço de trabalho e o espaço de locomoção devem ser convertidos na área de piso ocupada no solo.

2.2 Área de Armazenamento e Área de Suprimentos

O tamanho e a localização da área de armazenamento e da área de abastecimento têm um impacto importante no funcionamento normal e na segurança do laboratório. A área de armazenamento inclui espaços sob bancadas, prateleiras elevadas, áreas refrigeradas e áreas de congelamento.

3. Expansão

3.1 Plano de Expansão

O projeto do laboratório deve considerar a expansibilidade, ou seja, a capacidade de expansão externa ou a mobilidade, para atender às necessidades de desenvolvimento do laboratório.

4. Regulamentações e Segurança

O projeto do laboratório deve seguir rigorosamente os requisitos das regulamentações relevantes. Os arquitetos têm a responsabilidade de apresentar requisitos e recomendações de projeto relativos às regulamentações aplicáveis.

5. Princípios Básicos

5.1 Avaliação de Espaço

Antes de formular o plano de alocação de espaço, deve ser feita uma análise abrangente de fatores como instrumentos e equipamentos, número de funcionários, carga de trabalho e métodos experimentais.

Após analisar cuidadosamente os diversos fatores, devem ser avaliados os requisitos de padrões de espaço, e calculadas a área líquida e a área bruta das zonas. Para zonas com funções especiais, o espaço alocado difere de acordo com suas diferentes funções e atividades.

5.2 Área Líquida e Área Bruta

A área líquida de um laboratório refere-se ao espaço de trabalho real. A área líquida é a parte efetivamente funcional do projeto do laboratório, enquanto a área adicional refere-se aos sistemas mecânicos, elétricos, bombas e infraestrutura do laboratório. A área líquida de uma zona é calculada como a área total dividida por 1,35 (74%) a 1,55 (64%).

5.3 Arranjo (Layout) do Laboratório

Projetar um laboratório é um processo independente e concreto. Três questões devem ser consideradas no projeto, a saber: aplicabilidade, flexibilidade e segurança.

5.3.1 Transporte de Amostras e Circulação de Pessoal

Na alocação das zonas do laboratório, a aplicabilidade deve ser considerada primeiro, ou seja, a circulação de funcionários e pacientes e o transporte de amostras. As portas, bancadas de trabalho e instrumentos em cada área específica do laboratório também devem ser cuidadosamente dispostos. Fatores como o número de instrumentos, equipamentos e bancadas de operação, pessoal, insumos e direções de fluxo podem todos afetar os requisitos reais de espaço. A adaptabilidade mecânica também inclui: o tipo e a capacidade do sistema de tratamento de ar, o uso de bombas e a manutenção e reconstrução de tubulações.

5.3.2 Flexibilidade

Bancadas de trabalho altamente flexíveis podem ser utilizadas para reduzir despesas e se adaptar ao desenvolvimento futuro.

5.3.3 Segurança

O projeto e o tamanho do laboratório devem considerar a segurança, cumprir os códigos de construção referentes à área livre de emergência e às saídas de evacuação, e ser equipados com equipamentos de segurança de acordo com as condições de cada laboratório.

Todos os laboratórios e locais em contato direto com pacientes devem ser equipados com pias de lavagem de mãos. As pias devem preferencialmente estar localizadas na saída para lembrar os funcionários de que devem lavar as mãos antes de sair do laboratório. As pias de lavagem de mãos devem ser independentes e de uso exclusivo, não podendo ser compartilhadas para o processamento de amostras e a realização de experimentos.

Em um raio de 30 metros de reagentes químicos perigosos, devem ser disponibilizados uma estação lava-olhos de emergência e um chuveiro de emergência.

Dispositivos de segurança utilizáveis por todos os laboratórios (pias de lavagem de mãos, chuveiros de emergência, estações lava-olhos de emergência, equipamentos de combate a incêndio, etc.) devem ser colocados em posições proeminentes e de fácil acesso, para que os funcionários possam encontrá-los facilmente em caso de emergência.

5.3.4 Consideração para Funcionários com Deficiência

O projeto do laboratório também deve levar em conta os funcionários com deficiência; por exemplo, a área de trabalho também deve ser adequada para que pessoas com deficiência entrem, saiam e trabalhem. Os equipamentos auxiliares nas bancadas de trabalho devem ser convenientes para uso tanto por pessoas com deficiência quanto por pessoas sem deficiência.

VI. Padrões de Espaço Relevantes para Áreas de Laboratórios Médicos

1. Altura Livre Interna

Altura livre interna dos vestiários e laboratórios: quando não houver instalação de ar condicionado, a altura do espaço não deve ser inferior a 2,6 m; quando houver instalação de ar condicionado, a altura do espaço não deve ser inferior a 2,4 m. A altura livre interna do laboratório também deve ser definida com base nas dimensões dos instrumentos e equipamentos laboratoriais e nos requisitos de instalação e manutenção.

2. Largura do vão

A largura do vão de uma unidade laboratorial padrão deve ser definida com base na largura do laboratório, no método de disposição e no espaçamento.

3. Janelas

Na premissa de atender aos requisitos de iluminação, também deve ser garantida a transparência e a abertura do laboratório.

4. Portas

A largura da porta de entrada principal do corredor de um laboratório comum é de 1,5 m; a largura da porta de laboratórios onde é necessário alocar grandes instrumentos e equipamentos é geralmente de 1,2 m; a largura da porta dos demais setores é geralmente de 0,9 m. As portas dos laboratórios devem dispor de janelas de observação.

5. Espaçamento entre bancadas de trabalho

A largura do corredor entre as bancadas de trabalho é geralmente de 1,5 a 1,8 m; a distância de uma bancada de trabalho até a parede é geralmente de 1,2 a 1,5 m; a largura do corredor entre uma bancada de trabalho e os instrumentos e equipamentos não deve ser, em geral, inferior a 1,8 m. Isso é ilustrado na Figura 4-14.

Figura 4-14 Diagrama esquemático do espaçamento entre bancadas de trabalho

6. Espaçamento entre instrumentos e equipamentos

6.1 Recomenda-se que a largura do corredor entre dois instrumentos e equipamentos seja de 2 a 2,5 m; recomenda-se que a distância entre os instrumentos e equipamentos e uma bancada de trabalho não seja inferior a 1,8 m; recomenda-se que a distância entre os instrumentos e equipamentos e a parede seja de 1,8 m. Isso é ilustrado na Figura 4-15. Figura 4-15 Diagrama esquemático do espaçamento entre instrumentos e equipamentos

6.2 A distância entre a parte traseira e as laterais de uma cabine de segurança biológica e a parede deve, preferencialmente, manter uma distância de manutenção não inferior a 15 a 30 cm, devendo também ser reservado um espaço não inferior a 30 cm na parte superior. O espaço mínimo recomendado para uma cabine de segurança biológica posicionada de lado em relação à porta é de 1 m; a distância mínima quando posicionada em diagonal em relação à porta é de 1,8 m; a distância mínima para um operador que trabalhe de costas para a porta é de 1,5 m.

7. Normas de espaço para corredores públicos

Caso as salas sejam dispostas em um lado de um corredor público na área limpa, a largura livre mínima não deve ser inferior a 1,30 m; para um corredor simples com salas dispostas em ambos os lados, a largura livre mínima não deve ser inferior a 1,60 m. Caso as salas sejam dispostas em um lado de um corredor público na área contaminada, a largura livre mínima não deve ser inferior a 1,50 m, e com salas dispostas em ambos os lados, a largura livre mínima não deve ser inferior a 1,80 m. Isso é ilustrado na Figura 4-16.

Figura 4-16 Diagrama de posicionamento de cabine de segurança biológica