1. GBJ 16-87 ประมวลข้อกำหนดการออกแบบการป้องกันอัคคีภัยของอาคาร

  2. DB 50057-94 ประมวลข้อกำหนดการออกแบบการป้องกันฟ้าผ่าของอาคาร

  3. GB 50346-2004 ประมวลข้อกำหนดทางเทคนิคสำหรับอาคารห้องปฏิบัติการ

  4. SN/T 1193-2003 ข้อกำหนดทางเทคนิคสำหรับห้องปฏิบัติการตรวจยีน

  5. GB/T 14925-94 มาตรฐานพื้นฐานสำหรับการป้องกันห้องปฏิบัติการ

  6. GB 4792-84 มาตรฐานพื้นฐานสำหรับการป้องกันสุขภาพจากรังสี

  7. GB 8703-88 ระเบียบข้อบังคับเกี่ยวกับการป้องกันรังสี

  8. GB 8978-1996 มาตรฐานการปล่อยน้ำเสียแบบรวม

  9. GB 16297-1996 มาตรฐานการปล่อยมลพิษอากาศแบบรวม

ส่วนที่ 2 กระบวนการออกแบบการก่อสร้างห้องปฏิบัติการทางการแพทย์อัจฉริยะ

การก่อสร้างห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ไม่ว่าจะเป็นโครงการก่อสร้างใหม่ ขยายขนาด หรือปรับปรุงใหม่ จำเป็นต้องพิจารณาอย่างครอบคลุมถึงการวางแผนโดยรวมของห้องปฏิบัติการ การจัดวางที่สมเหตุสมผลและการออกแบบผังพื้น รวมถึงโครงสร้างพื้นฐานและสภาพพื้นฐานต่างๆ เช่น ระบบจ่ายไฟ ระบบจ่ายน้ำ ระบบจ่ายแก๊ส ระบบระบายอากาศ ระบบปรับอากาศ ระบบฟอกอากาศ มาตรการความปลอดภัย และการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม ดังนั้น การก่อสร้างห้องปฏิบัติการจึงเป็นโครงการวิศวกรรมระบบที่ซับซ้อน ซึ่งต้องดำเนินการร่วมกันโดยสถาปนิก วิศวกรโครงการ และผู้ใช้งานปลายทาง กระบวนการออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์สามารถแบ่งออกเป็น 3 ขั้นตอน ได้แก่ การออกแบบแนวคิด การออกแบบแผนภาพ (โครงร่าง) และการออกแบบรายละเอียด

I. การออกแบบแนวคิด

ในขั้นตอนการออกแบบแนวคิด ผู้ออกแบบควรกำหนดเป้าหมายและทิศทางโดยรวมของโครงการ ซึ่งโดยปกติจะเกี่ยวข้องกับคำถามต่อไปนี้

  1. เป้าหมายโดยรวมของการออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์: ความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความสะดวกสบายเป็นองค์ประกอบสำคัญ 3 ประการของสภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการที่เหมาะสม และยังเป็นเป้าหมายของการก่อสร้างห้องปฏิบัติการอีกด้วย

  2. ความต้องการโดยรวมของผู้ใช้ห้องปฏิบัติการ: อธิบายเหตุผลที่ก่อสร้างโครงการ ปัญหาที่ต้องการแก้ไข ภารกิจการวิจัยคืออะไร และขนาดการพัฒนาจะเป็นอย่างไร

  3. โครงสร้างและพื้นที่อาคาร: ทำความเข้าใจพื้นฐานเกี่ยวกับอาคารที่ตั้งห้องปฏิบัติการ เช่น โครงสร้างอาคาร ทิศทางของอาคาร ตำแหน่งชั้น และพื้นที่ที่ห้องปฏิบัติการจะครอบครอง

  4. ตำแหน่งของพื้นที่สำนักงานและพื้นที่ห้องปฏิบัติการ: นี่เป็นคำถามพื้นฐานแรกของการวางแผนห้องปฏิบัติการที่ต้องแก้ไข และเกี่ยวข้องกับความสัมพันธ์ระหว่างห้องปฏิบัติการกับแผนกอื่นๆ ในชั้นเดียวกัน และชั้นบนชั้นล่าง

  5. งานวิศวกรรมระบบที่เกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการ: การก่อสร้างห้องปฏิบัติการเป็นโครงการขนาดใหญ่และซับซ้อน ซึ่งเกี่ยวข้องกับหลายระบบ เช่น ระบบปรับอากาศ ระบบระบายอากาศ ระบบห้องสะอาด ระบบบำบัดน้ำเสีย และอื่นๆ จำเป็นต้องชี้แจงกับผู้ใช้ห้องปฏิบัติการว่าผู้รับเหมาก่อสร้างห้องปฏิบัติการจำเป็นต้องดำเนินการระบบใดบ้าง เนื่องจากสิ่งนี้ส่งผลต่อการประมาณการงบประมาณโครงการ

  6. การประมาณการงบประมาณโครงการ: ส่งมอบการประมาณการต้นทุนโครงการให้กับผู้ใช้ห้องปฏิบัติการหรือนักลงทุน

II. การออกแบบแผนภาพ (โครงร่าง)

ในขั้นตอนการออกแบบแผนภาพ ผู้ออกแบบและผู้ใช้จำเป็นต้องสื่อสารและบรรลุฉันทามติเกี่ยวกับประเด็นต่อไปนี้

  1. ผู้ใช้ส่งมอบหนังสือแจ้งความต้องการออกแบบ (งานที่มอบหมายออกแบบ) ให้กับผู้ออกแบบ: ผู้ใช้หรือนักลงทุนส่งมอบหนังสือแจ้งความต้องการออกแบบให้กับผู้ออกแบบ บางครั้งผู้ใช้ไม่มีหนังสือแจ้งความต้องการออกแบบเป็นลายลักษณ์อักษร แต่ในระหว่างการสื่อสาร ผู้ใช้ได้ถ่ายทอดความต้องการสำหรับห้องปฏิบัติการให้กับผู้ออกแบบอย่างละเอียดแล้ว

  2. จำนวนบุคลากรห้องปฏิบัติการ: ผู้ใช้ควรให้ข้อมูลที่เกี่ยวข้องแก่ผู้ออกแบบในหนังสือแจ้งความต้องการออกแบบ

  3. กระบวนการทำงานของห้องปฏิบัติการ: ผู้ออกแบบควรทำความเข้าใจข้อมูลนี้เมื่อสื่อสารกับผู้ใช้ เนื่องจากจะส่งผลต่อผลลัพธ์การวางแผนพื้นฐานของห้องปฏิบัติการ

  4. หน้าที่และจำนวนแผนกห้องปฏิบัติการ: เนื่องจากห้องปฏิบัติการมีขนาดและความต้องการด้านฟังก์ชันแตกต่างกัน อาจมีแผนกห้องปฏิบัติการบางแห่งที่นักออกแบบไม่ค่อยคุ้นเคย จะต้องชี้แจงหน้าที่ของแผนกดังกล่าวกับผู้ใช้งานให้ชัดเจน จำนวนแผนกห้องปฏิบัติการยังส่งผลต่อการวางแผนพื้นฐานของห้องปฏิบัติการอีกด้วย

  5. ขนาดของโมดูลห้องปฏิบัติการ: โดยทั่วไปนักออกแบบที่มีประสบการณ์จะคุ้นเคยกับขนาดโมดูลห้องปฏิบัติการแบบมาตรฐานเป็นอย่างดี ดูได้ที่บทที่ 4 ของหนังสือเล่มนี้ แนวทางการออกแบบพื้นที่ห้องปฏิบัติการทางการแพทย์อัจฉริยะ

  6. มาตรฐานพื้นที่ห้องปฏิบัติการ: โดยทั่วไปนักออกแบบที่มีประสบการณ์จะคุ้นเคยกับมาตรฐานพื้นที่ห้องปฏิบัติการแบบมาตรฐานเป็นอย่างดี ดูได้ที่บทที่ 4 ของหนังสือเล่มนี้ แนวทางการออกแบบพื้นที่ห้องปฏิบัติการทางการแพทย์อัจฉริยะ

  7. ข้อกำหนดด้านสิ่งแวดล้อมของห้องปฏิบัติการ: ข้อกำหนดด้านสิ่งแวดล้อมเกี่ยวกับเสียงรบกวน การป้องกันการสั่นสะเทือน การป้องกันฝุ่น การป้องกันการกัดกร่อน การป้องกันสนามแม่เหล็ก และการป้องกันสัญญาณรบกวนจะต้องสอดคล้องกับกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องของประเทศ

  8. การจัดวางผังแปลนพื้น: ทำความเข้าใจแนวคิดการวางแผนห้องปฏิบัติการของผู้ใช้งานอย่างครบถ้วน

  9. ผังอาคารที่สอดคล้องกับโมดูลห้องปฏิบัติการ: ทำความเข้าใจแผนกอื่นๆ ที่อยู่บนชั้นและใต้ชั้นของห้องปฏิบัติการ ตัวอย่างเช่น ห้องปฏิบัติการเคมีคลินิกขนาดใหญ่ภายในห้องปฏิบัติการมีเครื่องมือขนาดใหญ่ที่ค่อนข้างส่งเสียงดังจำนวนมาก หากห้องผ่าตัดของโรงพยาบาลตั้งอยู่ด้านล่างโดยตรงโดยบังเอิญ จะต้องพิจารณาตำแหน่งของห้องปฏิบัติการเคมีขนาดใหญ่อีกครั้ง

III. การออกแบบรายละเอียด

ในขั้นตอนการออกแบบรายละเอียด รายละเอียดทั้งหมดต่อไปนี้จะได้รับการสรุปขั้นสุดท้าย

  1. การยืนยันผังแปลนพื้นภายในอาคารห้องปฏิบัติการ: นักออกแบบส่งผังแปลนการวางแผนภายในห้องปฏิบัติการให้แก่ผู้ใช้งาน
  2. รายละเอียดการวางแผนภายในทั้งหมดของห้องปฏิบัติการ: ดูได้ที่แบบก่อสร้างการออกแบบห้องปฏิบัติการ
  3. เฟอร์นิเจอร์และอุปกรณ์เสริมห้องปฏิบัติการ: จัดทำแบบรายละเอียดเฟอร์นิเจอร์ห้องปฏิบัติการ
  4. เครื่องมือและอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการ: จัดทำแบบผังอ้างอิงเครื่องมือและอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการให้แก่ผู้ใช้งาน
  5. วิศวกรรมระบบห้องปฏิบัติการ: แบบประกอบสำหรับงานวิศวกรรมระบบที่เกี่ยวข้องของห้องปฏิบัติการ
  6. การจัดเตรียมชุดแบบก่อสร้างการออกแบบห้องปฏิบัติการฉบับสมบูรณ์: จัดส่งแบบก่อสร้างการออกแบบห้องปฏิบัติการให้แก่ผู้ใช้งาน
  7. รายงานต้นทุนรายละเอียด: นำส่งงบประมาณต้นทุนโครงการห้องปฏิบัติการแบบละเอียดให้แก่ผู้ใช้งาน

เมื่อนำกระบวนการชุดข้างต้นไปประยุกต์ใช้กับงานจริง จะครอบคลุมเนื้อหารายละเอียดดังต่อไปนี้

เมื่อนักออกแบบสื่อสารกับโรงพยาบาลหรือผู้ใช้งานห้องปฏิบัติการ นักออกแบบควรทำความเข้าใจความต้องการของพวกเขาอย่างละเอียดถี่ถ้วน สามารถบันทึกรายละเอียดข้อมูลที่ต้องรวบรวมในรูปแบบตาราง เพื่อใช้เป็นเกณฑ์อ้างอิงในการออกแบบห้องปฏิบัติการ ดังแสดงในตาราง 2-1

ตาราง 2-1 ตารางรายการงานการออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์

งาน การออกแบบแนวคิด การออกแบบแผนภาพ การออกแบบรายละเอียด
1. การวิเคราะห์เปรียบเทียบสิ่งอำนวยความสะดวกที่มีอยู่กับสิ่งอำนวยความสะดวกประเภทคล้ายคลึงกัน ใช่ ใช่ ใช่
2. การสัมภาษณ์หัวหน้าโครงการและผู้ใช้งาน ใช่ ใช่ ใช่
3. กำหนดมาตรฐานพื้นที่ ใช่ ใช่ ใช่
4. รายการประเภทห้อง ใช่ ใช่
5. แบบแปลนพื้นและแบบแปลนห้อง ใช่
6. กำหนดพื้นที่และจำนวนของแต่ละประเภทห้อง ใช่ ใช่ ใช่
7. รายการตัวชี้วัดประสิทธิภาพและข้อมูลของห้อง ใช่
8. พื้นที่อาคารสุทธิของโครงการ ใช่ ใช่ ใช่
9. พื้นที่ก่อสร้างรวมของโครงการ ใช่ ใช่ ใช่
10. อธิบายระบบท่อเครื่องกลและไฟฟ้าพื้นฐาน ใช่ ใช่
11. ประเมินต้นทุนการก่อสร้าง ใช่ ใช่ ใช่

แบบสอบถามการออกแบบอาคารห้องปฏิบัติการ

เลขที่ ______ วันที่ ______ ชื่อโครงการ ______ เลขที่ห้อง ______

A ส่วนการระบุ

1 อาคาร ______________

2 เลขที่ห้อง ______________

3 แผนก ______________

4 ฝ่าย ______________

5 หน่วยงานต้นสังกัด ______________

B ส่วนคำอธิบายห้อง

6 กิจกรรมการใช้งาน ______________ 7 ประเภททั่วไป: ห้องปฏิบัติการ ________ สำนักงานห้องปฏิบัติการ ________ การบริหาร ________  บุคคล ________ ห้องปฏิบัติการเสริม ________

8 ประเภทห้อง ______________

9 พื้นที่สุทธิ ____________

10 ระดับความเสี่ยง: อัคคีภัย ____________ อันตรายชีวภาพ ____________   การระเบิด ____________ รังสี ____________   ความเป็นพิษ ____________ ปฏิกิริยา ____________

C ความสัมพันธ์เชิงฟังก์ชัน

11 ความใกล้เคียงกับห้องปฏิบัติการ ____________

12 ความใกล้เคียงกับชั้น ____________

13 ความใกล้เคียงกับอาคาร ____________

D สิ่งอำนวยความสะดวกด้านความปลอดภัย

14 ถังดับเพลิง — ประเภท ____________

15 ผ้าห่มดับเพลิง — ประเภท ____________

16 อ่างล้างตา — ประเภท ____________

17 ฝักบัวฉุกเฉิน — ประเภท ____________

18 การกักเก็บสารรั่วไหล — ประเภท ____________

19 ระดับความปลอดภัย — ประเภท ____________

20 อื่นๆ — ประเภท ____________

E เฟอร์นิเจอร์ห้องปฏิบัติการ

[รูปที่: ตาราง 2-2 ตารางการกำหนดค่าเฟอร์นิเจอร์ห้องปฏิบัติการ; คอลัมน์คือ “ประเภท, วัสดุ, เต้ารับ, แรงดันไฟฟ้า, น้ำ, แก๊ส, สุญญากาศ”; แถวคือ “21 ม้านั่งข้าง, 22 ม้านั่งต่ำ, 23 ม้านั่งกลาง, 24 อ่างล้างจาน, 25 ชั้นเก็บสารรีเอเจนต์, 26 เก้าอี้ม้านั่ง, 27 โต๊ะทำงานสำนักงาน”]

F มาตรฐานกลไก

28 อุณหภูมิ — ฤดูร้อน ____________ ฤดูหนาว ____________

29 ความชื้น — ฤดูร้อน ____________ ฤดูหนาว ____________

30 อัตราการเปลี่ยนอากาศ — ทั้งหมด ______ อากาศบริสุทธิ์ ______

31 ความดันอากาศ — ความดันบวกสูงสุด ______   ความดันลบสูงสุด ______

32 ตัวกรอง — อากาศจ่าย ______ มาตรฐาน ______ เพิ่มเติม ______   อากาศเสียที่ปล่อยออก ______ มาตรฐาน ______ เพิ่มเติม ______

33 การระบายอากาศเสีย — ตู้ดูดควัน ______ cfm ______ รุ่น ______   ตู้ความปลอดภัยชีวภาพ ______ cfm ______ รุ่น ______   การระบายอากาศเสียในพื้นที่ ______ cfm ______ รุ่น ______   ตู้ถุงมือ ______ ความดัน ______ รุ่น ______

34 การสั่นสะเทือน — การแยกการสั่นสะเทือน ______ มาตรฐาน ______ เพิ่มเติม ______

35 การควบคุมเสียงรบกวน — ขีดจำกัดเดซิเบล ______

G ไฟฟ้า (แรงดันสูง)

36 ไฟฟ้าปกติ — วงจร ____ แรงดัน ____ เต้ารับ ____ เบรกเกอร์ ____

37 ไฟฟ้าฉุกเฉิน — วงจร ____ แรงดัน ____ เต้ารับ ____

38 เครื่องปรับอากาศ — วงจร ____ แรงดัน ____ เต้ารับ ____

39 เครื่องจ่ายไฟสำรองไม่ขาดตอน — วงจร ____ แรงดัน ____ เต้ารับ ____

40 สวิตช์หลัก ______

H ข้อมูลและการสื่อสาร

41 โทรศัพท์ — จำนวนเครื่อง ______ ประเภท ______

42 ข้อมูล — จำนวนเต้ารับ ______ สายเคเบิล ______ แผ่นหน้าเต้ารับ ______

43 อินเตอร์คอม / ระบบประกาศสาธารณะ ______

44 ประเภทสัญญาณเตือนความปลอดภัย — สายเคเบิล ______ จอแสดงผล ______

45 สัญญาณเตือน / เซ็นเซอร์ — อุณหภูมิสูง/ต่ำ ______   ความชื้น ______   ไฟฟ้าเปิด/ปิด ______

I ระบบแสงสว่าง

46 ความส่องสว่าง ______

47 โคมไฟวัตถุประสงค์พิเศษ ______

48 สวิตช์ — โหลดครึ่งหนึ่ง ______   ปรับแสงได้ ______   ห้องมืด ______

49 แสงสว่างสำหรับงาน — ประเภท ______

J รายการป้องกันอัคคีภัย

50 หัวกระจายน้ำดับเพลิง ______

51 ระบบดับเพลิงคาร์บอนไดออกไซด์แห้ง (CO₂) ______

52 เครื่องตรวจจับควัน ______

53 สัญญาณเตือนพิเศษ ______

K ระบบจ่ายน้ำ

54 น้ำใช้ในกระบวนการ — ร้อน/เย็น ______

55 น้ำดื่ม — ร้อน/เย็น ______

56 ระบบจ่ายน้ำบริสุทธิ์ส่วนกลาง — เกรด MΩ ______

57 ระบบจ่ายน้ำบริสุทธิ์ที่จุดใช้งาน — เกรด MΩ ______

58 น้ำหล่อเย็น — แกลลอน/นาที ______ อุณหภูมิ ______

59 อ่างล้างจานห้องปฏิบัติการ — ขนาด ______ จำนวน ______

60 อ่างล้างจานเล็กแบบถ้วย — จำนวน ______

61 ท่อระบายน้ำพื้น ______

62 ระบบฉุกเฉิน — อ่างล้างตา ______ ชุดฝักบัว ______

63 อากาศอัด ______

64 ไนโตรเจน ______

65 คาร์บอนไดออกไซด์ ______

66 แก๊สบรรจุขวด ______

IV. กระบวนการศึกษาเคส

การออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์โดยทั่วไปต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดของ แนวทางทั่วไปด้านความปลอดภัยชีวภาพในห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาและชีวการแพทย์ ของกระทรวงสาธารณสุข

  1. การออกแบบห้องปฏิบัติการเป็นกระบวนการที่เป็นอิสระและเป็นรูปธรรม แต่ต้องพิจารณาสองประเด็น: หลักการและความยืดหยุ่น

  2. การออกแบบห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดกฎระเบียบอย่างเข้มงวด สถาปนิกมีหน้าที่ระบุข้อกำหนดกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง ตลอดกระบวนการวางแผนพื้นที่ ควรมีพนักงานที่มีประสบการณ์การทำงานในห้องปฏิบัติการและสถาปนิกประจำอยู่

  3. ในขั้นตอนการวางแผน ผู้จัดการ ผู้วางแผน และสถาปนิกควรปรึกษาหารือซ้ำๆ และจัดทำแผนที่แสดงให้เห็นถึงความสมเหตุสมผลของพื้นที่ โดยระบุการใช้งานของแต่ละพื้นที่และความสัมพันธ์ระหว่างพื้นที่ต่างๆ

  4. การจัดสรรพื้นที่อย่างสมเหตุสมผลจะต้องพิจารณาตามอุปกรณ์ที่จะติดตั้ง ในขณะเดียวกัน ขนาดของพื้นที่ห้องปฏิบัติการควรถูกกำหนดโดยคำนึงถึงการพัฒนาในอนาคต เพื่อให้สามารถรองรับเครื่องมือและอุปกรณ์ที่จะได้มาใหม่ในระยะยาว และรับประกันว่างานคลินิกจะเสร็จสิ้นอย่างมีประสิทธิภาพและปลอดภัย

หลักการทั่วไปของการจัดสรรพื้นที่คือ ทำให้พนักงานรู้สึกสะดวกสบายโดยไม่ก่อให้เกิดความสิ้นเปลือง โดยพิจารณาอย่างครอบคลุมถึงจำนวนพนักงาน วิธีการวิเคราะห์ และขนาดของเครื่องมือ ขนาดของพื้นที่ทำงานจะต้องรองรับจำนวนพนักงานสูงสุดที่ทำงานพร้อมกันได้ พื้นที่ใช้งานจะถูกแบ่งตาม “สามกระแสและสามโซน”: “สามโซน” ได้แก่ โซนสะอาด (สำนักงาน ห้องพักผ่อน ห้องเรียน) โซนกึ่งปนเปื้อน (ห้องเปลี่ยนเสื้อผ้า) และโซนปนเปื้อน (พื้นที่ทำงาน พื้นที่ล้าง พื้นที่เก็บตัวอย่าง) “สามกระแส” ได้แก่ กระแสผู้ป่วย กระแสบุคลากรทางการแพทย์ และกระแสของเสีย กระแสของคนและวัสดุจะต้องสมเหตุสมผลเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้าม และจะต้องจัดตั้งระบบควบคุมการเข้าออกห้องปฏิบัติการเพื่อจำกัดการเข้าให้เฉพาะพนักงานเท่านั้น พื้นที่ทำงานจะต้องรวมถึงพื้นที่ที่พนักงานใช้งานและพื้นที่สำหรับเคลื่อนไหว พื้นที่ทำงานและพื้นที่สัญจรจะต้องถูกแปลงเป็นพื้นที่ที่ครอบครองบนพื้น

ในการดำเนินการออกแบบห้องปฏิบัติการ โดยปกติแล้ว พื้นที่ที่ห้องปฏิบัติการตั้งอยู่จะได้รับการวางแผนให้เป็นโซนหนึ่งโดยสถาปนิกผู้ออกแบบอาคารในระหว่างการวางแผนและออกแบบโดยรวมของอาคารโรงพยาบาลแล้ว ผู้ออกแบบห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่จะเผชิญกับข้อกำหนดสำหรับการออกแบบภายในห้องปฏิบัติการ งานหลักของผู้ออกแบบคือการออกแบบสภาพแวดล้อมภายในห้องปฏิบัติการ

ดังนั้น สิ่งที่สรุปไว้ที่นี่ ส่วนใหญ่เป็นหลักการและประสบการณ์บางประการเกี่ยวกับการออกแบบภายในห้องปฏิบัติการ

ลักษณะที่สำคัญที่สุดของการออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์คือการออกแบบแปลนพื้นห้องปฏิบัติการ ในการจัดทำแปลนพื้นที่มีการกระจายฟังก์ชันอย่างสมเหตุสมผลและมีการแยก “สามกระแสและสามโซน” อย่างชัดเจน ผู้ออกแบบจะต้องดำเนินการวิจัยและวิเคราะห์อย่างรอบคอบเป็นจำนวนมาก

ขั้นตอนแรกคือการสื่อสารเบื้องต้นอย่างละเอียดถี่ถ้วนกับผู้ใช้งานห้องปฏิบัติการ เพื่อทำความเข้าใจข้อกำหนดเฉพาะของพวกเขาอย่างครบถ้วน เช่น การจัดตั้งแผนกของห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนดพื้นที่ของแต่ละแผนก ตำแหน่งของลิฟต์ขนของเสีย และอื่นๆ บนพื้นฐานนี้ จะจัดทำรายละเอียดข้อกำหนดการออกแบบอย่างละเอียด บางครั้งโรงพยาบาลจะจัดทำข้อกำหนดการออกแบบล่วงหน้าและมอบให้แก่ผู้ออกแบบในระหว่างการสื่อสารเบื้องต้น ในกรณีนั้น ผู้ออกแบบควรอ่านข้อกำหนดการออกแบบอย่างรอบคอบ และบนพื้นฐานของความเข้าใจอย่างครบถ้วน รวมกับพื้นที่ออกแบบห้องปฏิบัติการที่ผู้ใช้งานจัดเตรียมไว้ รับประกันว่าการออกแบบห้องปฏิบัติการสอดคล้องกับข้อกำหนดของข้อกำหนดการออกแบบ เพื่อให้สามารถจัดทำแนวทางการออกแบบที่ค่อนข้างสมบูรณ์แบบได้

ต่อไปนี้เป็นข้อกำหนดการออกแบบที่แผนกห้องปฏิบัติการคลินิกของโรงพยาบาลระดับ III ชั้น A มอบให้แก่ผู้ออกแบบ ดังแสดงในตาราง 2-3

ตาราง 2-3 ข้อกำหนดการออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์

ฟังก์ชัน ชื่อ จำนวน (ห้อง) พื้นที่ (ตร.ม./ห้อง) วัตถุประสงค์และข้อกำหนด หมายเหตุ
ศูนย์ทดสอบคลินิก
พื้นที่ห้องปฏิบัติการ ห้องเจาะเลือด 10 100
พื้นที่รอคิว 1 200
ห้องปฏิบัติการแบบเปิด 1 500 การจัดการแบบรวมศูนย์ของอุปกรณ์งานประจำขนาดใหญ่ น้ำบริสุทธิ์ การระบายน้ำเสีย ร่องพื้น การฆ่าเชื้อในอากาศ แหล่งจ่ายไฟ (UPS)

ตารางต่อ

ฟังก์ชัน ชื่อ จำนวน (ห้อง) พื้นที่ (ตร.ม./ห้อง) วัตถุประสงค์และข้อกำหนด หมายเหตุ
พื้นที่ห้องปฏิบัติการ แหล่งจ่ายไฟ UPS แบบรวมศูนย์ 20 การรับน้ำหนักโครงสร้าง การกระจายไฟฟ้า
ห้องเซลล์วิทยา 1 30 การตรวจสอบรูปแบบเซลล์ เช่น การตรวจไขกระดูก การตรวจเซลล์วิทยาเซลล์หลุดลอก รวมถึงพื้นที่จัดเก็บตัวอย่างภายใน
(ห้องปฏิบัติการโลหิตวิทยา) 1 100 การวิเคราะห์เลือด การตรวจการแข็งตัวของเลือด ฯลฯ
ห้องปฏิบัติการของเหลวร่างกาย 1 100 การตรวจของเหลวร่างกายชนิดต่างๆ ฯลฯ
ห้องตรวจโปรตีน 1 100 อิเล็กโตรโฟรีซิสโปรตีน แพลตฟอร์มสเปกโตรมิตรมวลสาร
ห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยา 1 300 โครงการตรวจพิเศษระดับชาติ; แบ่งเป็น 6–7 โซนย่อย การบำบัดทำให้บริสุทธิ์
ห้องตรวจพิเศษ 1 พื้นที่สำรอง
ห้องปฏิบัติการตรวจเอชไอวี (ห้องปฏิบัติการภูมิคุ้มกันวิทยา) 1 100 โครงการตรวจพิเศษระดับชาติ; ภายในแบ่งเป็น 3 โซน ใช้ร่วมกับห้องปฏิบัติการตรวจภูมิคุ้มกันแบบแมนนวล น้ำบริสุทธิ์ การระบายน้ำเสีย การฆ่าเชื้ออากาศ การติดตั้งตู้ความปลอดภัยชีวภาพ
ห้องปฏิบัติการชีววิทยาโมเลกุล 1 200 โครงการตรวจพิเศษระดับชาติ; ภายในห้อง PCR แบ่งเป็น 4 โซนพร้อมทางเดินทางเดียว; ห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีโมเลกุล การลำดับยีน (8 ห้อง) น้ำบริสุทธิ์ การระบายน้ำเสีย การติดตั้งโคมไฟยูวีเพิ่มเติม การติดตั้งตู้ความปลอดภัยชีวภาพ
ห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์เซลล์ 1 100 จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยก่อนคลอดและเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์; ต้องมีใบอนุญาตสำหรับการวินิจฉัยก่อนคลอดและเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ อาจอยู่ติดกับห้องปฏิบัติการ PCR เพื่อใช้อุปกรณ์บางอย่างร่วมกัน; ต้องมีตู้ดูดควัน
พื้นที่จัดเก็บตัวอย่างพิเศษ 1 50 จัดเก็บตัวอย่างผู้ป่วยพิเศษและตัวอย่างประเมินคุณภาพห้องปฏิบัติการ ตู้แช่แข็งอุณหภูมิต่ำความจุสูงอย่างน้อย 2 เครื่อง
ห้องบำบัดน้ำ 1 20 สำหรับผลิตน้ำบริสุทธิ์; จัดหาน้ำบริสุทธิ์ปราศจากไอออนให้กับห้องปฏิบัติการ ผลผลิต ≥ 600 ลิตร/ชั่วโมง; การกันน้ำ การบำบัดน้ำล้น การรับน้ำหนักโครงสร้าง
ห้องเย็น 2 40 จัดเก็บสารรีเอเจนต์และจัดเก็บตัวอย่าง การบำบัดไอเสียสำหรับพื้นที่จัดเก็บตัวอย่าง
ห้องล้างและฆ่าเชื้อ 2 40 แบ่งเป็นพื้นที่ล้าง พื้นที่อบแห้ง พื้นที่ฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งความดัน ไฟฟ้า 380 โวลต์ อยู่ใกล้ลิฟต์ขยะ
พื้นที่ขยะ ห้องกำจัดตัวอย่าง 1 10 อยู่ติดกับห้องเย็นเก็บตัวอย่าง; ติดตั้งหม้อนึ่งความดัน 2 เครื่อง; อยู่ใกล้ลิฟต์ขยะ ไฟฟ้า 380 โวลต์ อยู่ใกล้ลิฟต์ขยะ
ห้อง PA 1 ภายในแบ่งเป็นพื้นที่อุปกรณ์สะอาดและพื้นที่อุปกรณ์ปนเปื้อน
พื้นที่สนับสนุน ห้องจัดการเครือข่าย 1 10 จัดการเครือข่ายสำหรับศูนย์ตรวจสอบ
ห้องเก็บของ 2 30 จัดเก็บสารรีเอเจนต์อุณหภูมิห้องและวัสดุสิ้นเปลือง; จัดเก็บอะไหล่เครื่องมือ
ห้องเวรยามพนักงาน 2 20 สำหรับใช้ปฏิบัติเวร; แยกชายหญิง

ตารางต่อ

ฟังก์ชัน ชื่อ จำนวน (ห้อง) พื้นที่ (ตร.ม./ห้อง) วัตถุประสงค์และข้อกำหนด หมายเหตุ
พื้นที่สนับสนุน ห้องฆ่าเชื้อชุดทำงาน 1 60 สำหรับพนักงานใช้งาน; อยู่ในพื้นที่กึ่งจำกัด
ห้องน้ำพนักงาน 2 20
เขตกึ่งปนเปื้อน ห้องเปลี่ยนชุดบุคลากรทางการแพทย์ 2 100
พื้นที่ส่วนกลางพนักงาน ห้องพักพนักงาน 1 20
ห้องทำงานผู้อำนวยการ 1 15 สิ่งอำนวยความสะดวกสำหรับทำงาน
ห้องประชุมอเนกประสงค์ 1 100 สำหรับการฝึกอบรม
รวมทั้งหมด 2380

หลังจากเสร็จสิ้นโซลูชันการออกแบบ จะนำส่งให้ผู้รับผิดชอบที่โรงพยาบาลกำหนด หลังจากผู้ใช้ตรวจสอบโซลูชันการออกแบบอย่างละเอียดแล้ว จะมีพื้นฐานสำหรับการสื่อสารต่อไป; แนวคิดของนักออกแบบจะชัดเจนยิ่งขึ้นเมื่อการสื่อสารดำเนินไป และในช่วงเวลานี้อาจมีวัฏจักรการแก้ไขหลายครั้ง จนกว่าทั้งสองฝ่ายจะได้ผลลัพธ์ที่ตกลงร่วมกัน

ณ จุดนี้ ถือว่าเสร็จสิ้นขั้นตอนการออกแบบแนวคิด/แผนผังแล้ว แผนที่ได้รับการยืนยันนี้เป็นพื้นฐานสำหรับงานพัฒนาการออกแบบในขั้นต่อไป รวมถึงการจัดทำประมาณการงบประมาณโครงการสำหรับห้องปฏิบัติการ หลังจากยืนยันแปลนพื้นแล้ว และก่อนเริ่มงานพัฒนาการออกแบบ นักออกแบบจะต้องเดินทางไปยังพื้นที่ของอาคารห้องปฏิบัติการที่เสนอก่อสร้าง เพื่อทำการสำรวจหน้างาน และจดบันทึกรายละเอียดประเด็นที่ไม่ชัดเจนในแบบก่อสร้างอย่างละเอียด ในขณะเดียวกัน ผู้ใช้งานจะต้องจัดเตรียมแบบอาคารที่เกี่ยวข้อง เช่น แบบระบบน้ำและไฟฟ้าของอาคาร แบบก่อสร้างโครงสร้าง แบบตัดอาคาร และแบบยกด้านหน้าอาคาร

หลังจากผู้ใช้งานและนักออกแบบลงนามในข้อตกลงมอบหมายงานออกแบบแล้ว นักออกแบบจึงจะสามารถเริ่มงานพัฒนาการออกแบบของโครงการได้

งานเฉพาะด้านของการพัฒนาการออกแบบ ส่วนใหญ่คือการจัดทำแบบก่อสร้างชุดสมบูรณ์ โดยแบบก่อสร้างห้องปฏิบัติการจะต้องประกอบด้วยรายการต่อไปนี้: แบบสภาพอาคารเดิม, แปลนพื้น, แบบรื้อถอนผนัง, แบบก่อผนัง, แบบผนังแผ่นเหล็กสี, แบบรายละเอียดแผ่นเหล็กสี, แบบดัชนีประตูและหน้าต่าง, ตารางประตูและหน้าต่างห้องปฏิบัติการ, ผังวัสดุปูพื้น, ผังเพดาน, ผังติดตั้งโคมไฟ, แบบขนาดมิติโคมไฟ, แบบขนาดมิติโต๊ะปฏิบัติการด้านข้าง, บันทึกการออกแบบระบบไฟฟ้า, ตารางอุปกรณ์และวัสดุ, แผนภาพระบบไฟฟ้า, ผังระบบไฟฟ้าแสงสว่างบนเพดาน, ผังเต้ารับไฟฟ้าบนแปลนพื้น, ผังเต้ารับ UPS บนแปลนพื้น, ผังระบบไฟฟ้าแรงต่ำ (ELV) บนแปลนพื้น, แผนภาพระบบประปาและระบายน้ำ, ผังระบบประปาและระบายน้ำบนแปลนพื้น และแบบกำหนดตำแหน่งท่อระบายน้ำ