1. GBJ 16-87 ประมวลการออกแบบการป้องกันอัคคีภัยของอาคาร

  2. DB 50057-94 ประมวลการออกแบบการป้องกันฟ้าผ่าของอาคาร

  3. GB 50346-2004 ประมวลเทคนิคสำหรับอาคารห้องปฏิบัติการ

  4. SN/T 1193-2003 ข้อกำหนดทางเทคนิคสำหรับห้องปฏิบัติการตรวจยีน

  5. GB/T 14925-94 มาตรฐานพื้นฐานสำหรับการป้องกันห้องปฏิบัติการ

  6. GB 4792-84 มาตรฐานพื้นฐานสำหรับการป้องกันสุขภาพจากรังสี

  7. GB 8703-88 ข้อบังคับว่าด้วยการป้องกันรังสี

  8. GB 8978-1996 มาตรฐานการปล่อยน้ำเสียแบบรวม

  9. GB 16297-1996 มาตรฐานการปล่อยมลพิษอากาศแบบรวม

ส่วนที่ 2 กระบวนการออกแบบการก่อสร้างห้องปฏิบัติการทางการแพทย์อัจฉริยะ

การก่อสร้างห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ไม่ว่าจะเป็นโครงการก่อสร้างใหม่ ขยายพื้นที่ หรือปรับปรุงใหม่ จำเป็นต้องพิจารณาอย่างครอบคลุมทั้งการวางแผนโดยรวมของห้องปฏิบัติการ การจัดวางที่สมเหตุสมผลและการออกแบบผังพื้น รวมถึงโครงสร้างพื้นฐานและสภาพพื้นฐานต่างๆ เช่น ระบบจ่ายไฟ ระบบจ่ายน้ำ ระบบจ่ายแก๊ส ระบบระบายอากาศ ระบบปรับอากาศ ระบบฟอกอากาศ มาตรการความปลอดภัย และการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม ดังนั้น การก่อสร้างห้องปฏิบัติการจึงเป็นโครงการวิศวกรรมระบบที่ซับซ้อน ซึ่งต้องดำเนินการร่วมกันระหว่างสถาปนิก วิศวกรโครงการ และผู้ใช้งานปลายทาง กระบวนการออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์สามารถแบ่งออกเป็น 3 ขั้นตอน ได้แก่ การออกแบบแนวคิด การออกแบบแผนผัง (โครงร่าง) และการออกแบบรายละเอียด

1. การออกแบบแนวคิด

ในขั้นตอนการออกแบบแนวคิด ผู้ออกแบบควรกำหนดเป้าหมายและทิศทางโดยรวมของโครงการ ซึ่งโดยทั่วไปจะเกี่ยวข้องกับคำถามต่อไปนี้

  1. เป้าหมายโดยรวมของการออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์: ความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความสะดวกสบายเป็นองค์ประกอบสำคัญ 3 ประการของสภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการที่เหมาะสม และยังเป็นเป้าหมายของการก่อสร้างห้องปฏิบัติการอีกด้วย

  2. ความต้องการโดยรวมของผู้ใช้ห้องปฏิบัติการ: อธิบายเหตุผลที่ก่อสร้างโครงการ ปัญหาที่ต้องการแก้ไข ภารกิจการวิจัยคืออะไร และขนาดการพัฒนาจะเป็นอย่างไร

  3. โครงสร้างและพื้นที่อาคาร: ทำความเข้าใจพื้นฐานเกี่ยวกับอาคารที่ตั้งห้องปฏิบัติการ เช่น โครงสร้างอาคาร ทิศทางของอาคาร ตำแหน่งชั้น และพื้นที่ที่ห้องปฏิบัติการจะครอบครอง

  4. ตำแหน่งพื้นที่สำนักงานและพื้นที่ห้องปฏิบัติการ: นี่เป็นคำถามพื้นฐานแรกของการวางแผนห้องปฏิบัติการที่ต้องแก้ไข และเกี่ยวข้องกับความสัมพันธ์ระหว่างห้องปฏิบัติการกับแผนกอื่นๆ ในชั้นเดียวกัน รวมถึงชั้นบนและชั้นล่าง

  5. งานวิศวกรรมระบบที่เกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการ: การก่อสร้างห้องปฏิบัติการเป็นโครงการขนาดใหญ่และซับซ้อน ซึ่งเกี่ยวข้องกับระบบหลายอย่าง เช่น ระบบปรับอากาศ ระบบระบายอากาศ ระบบห้องสะอาด ระบบบำบัดน้ำเสีย และอื่นๆ จำเป็นต้องชี้แจงกับผู้ใช้ห้องปฏิบัติการว่าผู้รับเหมาก่อสร้างห้องปฏิบัติการจำเป็นต้องดำเนินการระบบใดบ้าง เนื่องจากสิ่งนี้ส่งผลต่อการประมาณการงบประมาณโครงการ

  6. การประมาณการงบประมาณโครงการ: ส่งมอบการประมาณการต้นทุนโครงการให้กับผู้ใช้ห้องปฏิบัติการหรือนักลงทุน

2. การออกแบบแผนผัง (โครงร่าง)

ในขั้นตอนการออกแบบแผนผัง ผู้ออกแบบและผู้ใช้จำเป็นต้องสื่อสารและตกลงร่วมกันในประเด็นต่อไปนี้

  1. ผู้ใช้ส่งมอบหนังสือแจ้งความต้องการออกแบบ (งานที่มอบหมายออกแบบ) ให้กับผู้ออกแบบ: ผู้ใช้หรือนักลงทุนส่งมอบหนังสือแจ้งความต้องการออกแบบให้กับผู้ออกแบบ บางครั้งผู้ใช้อาจไม่มีหนังสือแจ้งความต้องการออกแบบเป็นลายลักษณ์อักษร แต่ในระหว่างการสื่อสาร ผู้ใช้ได้ถ่ายทอดความต้องการสำหรับห้องปฏิบัติการให้กับผู้ออกแบบอย่างละเอียดแล้ว

  2. จำนวนบุคลากรห้องปฏิบัติการ: ผู้ใช้ควรให้ข้อมูลที่เกี่ยวข้องแก่ผู้ออกแบบในหนังสือแจ้งความต้องการออกแบบ

  3. กระบวนการทำงานของห้องปฏิบัติการ: ผู้ออกแบบควรทำความเข้าใจข้อมูลนี้เมื่อสื่อสารกับผู้ใช้ เนื่องจากจะส่งผลต่อผลลัพธ์การวางแผนพื้นฐานของห้องปฏิบัติการ

  4. หน้าที่และจำนวนแผนกห้องปฏิบัติการ: เนื่องจากห้องปฏิบัติการมีขนาดและความต้องการด้านฟังก์ชันการทำงานที่แตกต่างกัน อาจมีแผนกห้องปฏิบัติการบางแผนกที่นักออกแบบไม่ค่อยคุ้นเคย จะต้องชี้แจงหน้าที่ของแผนกดังกล่าวกับผู้ใช้ให้ชัดเจน จำนวนแผนกห้องปฏิบัติการยังส่งผลต่อการวางแผนพื้นฐานของห้องปฏิบัติการอีกด้วย

  5. ขนาดของโมดูลห้องปฏิบัติการ: โดยทั่วไปนักออกแบบที่มีประสบการณ์จะคุ้นเคยกับขนาดโมดูลห้องปฏิบัติการแบบมาตรฐานเป็นอย่างดี ดูได้ที่บทที่ 4 ของหนังสือเล่มนี้ แนวทางการออกแบบพื้นที่ห้องปฏิบัติการทางการแพทย์อัจฉริยะ

  6. มาตรฐานพื้นที่ห้องปฏิบัติการ: โดยทั่วไปนักออกแบบที่มีประสบการณ์จะคุ้นเคยกับมาตรฐานพื้นที่ห้องปฏิบัติการแบบมาตรฐานเป็นอย่างดี ดูได้ที่บทที่ 4 ของหนังสือเล่มนี้ แนวทางการออกแบบพื้นที่ห้องปฏิบัติการทางการแพทย์อัจฉริยะ

  7. ข้อกำหนดด้านสิ่งแวดล้อมของห้องปฏิบัติการ: ข้อกำหนดด้านสิ่งแวดล้อมเกี่ยวกับเสียงรบกวน การป้องกันการสั่นสะเทือน การป้องกันฝุ่น การป้องกันการกัดกร่อน การป้องกันสนามแม่เหล็ก และการป้องกันการรบกวนทางแม่เหล็กไฟฟ้าจะต้องสอดคล้องกับกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องของประเทศ

  8. การจัดวางผังชั้น: ทำความเข้าใจแนวคิดการวางแผนห้องปฏิบัติการของผู้ใช้อย่างครบถ้วน

  9. การจัดวางอาคารที่สอดคล้องกับโมดูลห้องปฏิบัติการ: ทำความเข้าใจเกี่ยวกับแผนกอื่นๆ ที่อยู่ชั้นบนและชั้นล่างของห้องปฏิบัติการ ตัวอย่างเช่น ห้องปฏิบัติการเคมีคลินิกขนาดใหญ่ภายในพื้นที่ห้องปฏิบัติการมีเครื่องมือขนาดใหญ่ที่ค่อนข้างส่งเสียงดังจำนวนมาก หากห้องผ่าตัดของโรงพยาบาลตั้งอยู่ชั้นล่างโดยตรงโดยบังเอิญ ควรพิจารณาตำแหน่งของห้องปฏิบัติการเคมีขนาดใหญ่อีกครั้ง

III. การออกแบบรายละเอียด

ในขั้นตอนการออกแบบรายละเอียด รายละเอียดทั้งหมดต่อไปนี้จะได้รับการสรุปขั้นสุดท้าย

  1. การยืนยันผังชั้นภายในอาคารห้องปฏิบัติการ: นักออกแบบส่งผังแผนการวางแผนภายในห้องปฏิบัติการให้แก่ผู้ใช้

  2. รายละเอียดการวางแผนภายในทั้งหมดของห้องปฏิบัติการ: ดูได้ที่แบบก่อสร้างการออกแบบห้องปฏิบัติการ

  3. เฟอร์นิเจอร์และอุปกรณ์เสริมห้องปฏิบัติการ: จัดทำแบบรายละเอียดเฟอร์นิเจอร์ห้องปฏิบัติการ

  4. เครื่องมือและอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการ: จัดทำแบบผังอ้างอิงเครื่องมือและอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการให้แก่ผู้ใช้

  5. วิศวกรรมระบบห้องปฏิบัติการ: แบบประกอบสำหรับวิศวกรรมระบบที่เกี่ยวข้องของห้องปฏิบัติการ

  6. การจัดเตรียมชุดแบบก่อสร้างการออกแบบห้องปฏิบัติการที่สมบูรณ์: จัดส่งแบบก่อสร้างการออกแบบห้องปฏิบัติการให้แก่ผู้ใช้

  7. รายงานต้นทุนรายละเอียด: ส่งงบประมาณต้นทุนโครงการห้องปฏิบัติการรายละเอียดให้แก่ผู้ใช้

เมื่อนำกระบวนการชุดข้างต้นไปประยุกต์ใช้ในงานจริง จะเกี่ยวข้องกับเนื้อหารายละเอียดต่อไปนี้

เมื่อนักออกแบบสื่อสารกับโรงพยาบาลหรือผู้ใช้ห้องปฏิบัติการ นักออกแบบควรทำความเข้าใจความต้องการของพวกเขาอย่างละเอียด สามารถบันทึกรายละเอียดข้อมูลที่ต้องรวบรวมในรูปแบบตาราง เพื่อเป็นพื้นฐานอ้างอิงสำหรับการออกแบบห้องปฏิบัติการ ดังแสดงในตาราง 2-1

ตาราง 2-1 ตารางภารกิจการออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์

งาน การออกแบบแนวคิด การออกแบบร่าง การออกแบบรายละเอียด
1. การวิเคราะห์เปรียบเทียบสิ่งอำนวยความสะดวกที่มีอยู่กับสิ่งอำนวยความสะดวกประเภทคล้ายคลึง ใช่ ใช่ ใช่
2. การสัมภาษณ์หัวหน้าโครงการและผู้ใช้ ใช่ ใช่ ใช่
3. กำหนดมาตรฐานพื้นที่ ใช่ ใช่ ใช่
4. รายการประเภทห้อง ใช่ ใช่
5. แบบผังชั้นและผังห้อง ใช่
6. กำหนดพื้นที่และจำนวนของแต่ละประเภทห้อง ใช่ ใช่ ใช่
7. รายการตัวชี้วัดประสิทธิภาพและข้อมูลของห้อง ใช่
8. พื้นที่อาคารสุทธิของโครงการ ใช่ ใช่ ใช่
9. พื้นที่อาคารรวมของโครงการ ใช่ ใช่ ใช่
10. อธิบายระบบท่อเครื่องกลและไฟฟ้าพื้นฐาน ใช่ ใช่
11. ประเมินต้นทุนการก่อสร้าง ใช่ ใช่ ใช่

แบบสอบถามการออกแบบอาคารห้องปฏิบัติการ

เลขที่ ______ วันที่ ______ ชื่อโครงการ ______ เลขที่ห้อง ______

ก. ข้อมูลระบุตัวตน

1 อาคาร ______________

2 เลขที่ห้อง ______________

3 แผนก ______________

4 ฝ่าย ______________

5 สังกัด ______________

ข. คำอธิบายห้อง

6 กิจกรรม ______________ 7 ประเภททั่วไป: ห้องปฏิบัติการ ________ สำนักงานห้องปฏิบัติการ ________ งานบริหาร ________ 　ส่วนบุคคล ________ ห้องปฏิบัติการเสริม ________

8 ประเภทห้อง ______________

9 พื้นที่สุทธิ ____________

10 ระดับความเสี่ยง: อัคคีภัย ____________ อันตรายชีวภาพ ____________ 　　การระเบิด ____________ รังสี ____________ 　　ความเป็นพิษ ____________ ความไวต่อปฏิกิริยา ____________

C ความสัมพันธ์เชิงฟังก์ชัน

11 การอยู่ติดกันของห้องปฏิบัติการ ____________

12 การอยู่ติดกันของชั้น ____________

13 การอยู่ติดกันของอาคาร ____________

D สิ่งอำนวยความสะดวกด้านความปลอดภัย

14 ถังดับเพลิง — ประเภท ____________

15 ผ้าห่มดับเพลิง — ประเภท ____________

16 อ่างล้างตา — ประเภท ____________

17 ฝักบัวฉุกเฉิน — ประเภท ____________

18 การกักเก็บสารรั่วไหล — ประเภท ____________

19 ระดับความปลอดภัย — ประเภท ____________

20 อื่นๆ — ประเภท ____________

E เฟอร์นิเจอร์ห้องปฏิบัติการ

[รูป: ตาราง 2-2 ตารางการกำหนดค่าเฟอร์นิเจอร์ห้องปฏิบัติการ; คอลัมน์ ได้แก่ “ประเภท, วัสดุ, เต้ารับ, แรงดันไฟฟ้า, น้ำ, แก๊ส, สุญญากาศ”; แถว ได้แก่ “21 ม้านั่งข้าง, 22 ม้านั่งต่ำ, 23 ม้านั่งกลาง, 24 อ่างน้ำห้องปฏิบัติการ, 25 ชั้นเก็บสารรีเอเจนต์, 26 เก้าอี้ม้านั่ง, 27 โต๊ะทำงานสำนักงาน”]

F มาตรฐานระบบกลไก

28 อุณหภูมิ — ฤดูร้อน ____________ ฤดูหนาว ____________

29 ความชื้น — ฤดูร้อน ____________ ฤดูหนาว ____________

30 อัตราการเปลี่ยนอากาศ — ทั้งหมด ______ อากาศบริสุทธิ์ ______

31 ความดันอากาศ — ความดันบวกสูงสุด ______ 　　ความดันลบสูงสุด ______

32 ตัวกรอง — อากาศจ่าย ______ มาตรฐาน ______ เพิ่มเติม ______ 　　อากาศเสีย ______ มาตรฐาน ______ เพิ่มเติม ______

33 ระบบระบายอากาศ — ตู้ดูดควัน ______ cfm ______ รุ่น ______ 　　ตู้ความปลอดภัยชีวภาพ ______ cfm ______ รุ่น ______ 　　ระบบระบายอากาศเฉพาะที่ ______ cfm ______ รุ่น ______ 　　ตู้ถุงมือ ______ ความดัน ______ รุ่น ______

34 การสั่นสะเทือน — การแยกการสั่นสะเทือน ______ มาตรฐาน ______ เพิ่มเติม ______

35 การควบคุมเสียงรบกวน — ขีดจำกัดเดซิเบล ______

G ระบบไฟฟ้า (แรงดันสูง)

36 ไฟฟ้าปกติ — วงจร ____ แรงดันไฟฟ้า ____ เต้ารับ ____ เบรกเกอร์ ____

37 ไฟฟ้าฉุกเฉิน — วงจร ____ แรงดันไฟฟ้า ____ เต้ารับ ____

38 ระบบปรับอากาศ — วงจร ____ แรงดันไฟฟ้า ____ เต้ารับ ____

39 เครื่องจ่ายไฟสำรองไม่ขาดสาย — วงจร ____ แรงดันไฟฟ้า ____ เต้ารับ ____

40 สวิตช์หลัก ______

H ข้อมูลและการสื่อสาร

41 โทรศัพท์ — จำนวนเครื่อง ______ ประเภท ______

42 ข้อมูล — จำนวนเต้ารับ ______ สายเคเบิล ______ แผ่นปิดเต้ารับ ______

43 อินเตอร์คอม / ระบบกระจายเสียงสาธารณะ ______

44 ประเภทสัญญาณเตือนความปลอดภัย — สายเคเบิล ______ จอแสดงผล ______

45 สัญญาณเตือน / เซ็นเซอร์ — อุณหภูมิสูง/ต่ำ ______ 　　ความชื้น ______ 　　ไฟฟ้าเปิด/ปิด ______

I ระบบแสงสว่าง

46 ความส่องสว่าง ______

47 โคมไฟวัตถุประสงค์พิเศษ ______

48 สวิตช์ — โหลดครึ่งหนึ่ง ______ 　　ปรับแสงได้ ______ 　　ห้องมืด ______

49 แสงสว่างสำหรับงานปฏิบัติ — ประเภท ______

J รายการป้องกันอัคคีภัย

50 ระบบสปริงเกลอร์ดับเพลิง ______

51 ระบบดับเพลิงน้ำแข็งแห้ง (CO₂) ______

52 เครื่องตรวจจับควัน ______

53 สัญญาณเตือนพิเศษ ______

K ระบบจ่ายน้ำ

54 น้ำใช้ในกระบวนการ — น้ำร้อน/น้ำเย็น ______

55 น้ำดื่ม — น้ำร้อน/น้ำเย็น ______

56 ระบบจ่ายน้ำบริสุทธิ์ส่วนกลาง — เกรด MΩ ______

57 ระบบจ่ายน้ำบริสุทธิ์จุดใช้งาน — เกรด MΩ ______

58 น้ำหล่อเย็น — แกลลอน/นาที ______ อุณหภูมิ ______

59 อ่างน้ำห้องปฏิบัติการ — ขนาด ______ จำนวน ______

60 อ่างน้ำขนาดเล็กบนม้านั่ง — จำนวน ______

61 ท่อระบายน้ำพื้น ______

62 ระบบฉุกเฉิน — อ่างล้างตา ______ ชุดฝักบัวฉุกเฉิน ______

63 อากาศอัด ______

64 ไนโตรเจน ______

65 คาร์บอนไดออกไซด์ ______

66 แก๊สบรรจุขวด ______

IV. กระบวนการกรณีศึกษา

การออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์โดยทั่วไปต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดของ แนวทางทั่วไปด้านความปลอดภัยชีวภาพในห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาและชีวการแพทย์ ของกระทรวงสาธารณสุข

  1. การออกแบบห้องปฏิบัติการเป็นกระบวนการที่เป็นอิสระและเป็นรูปธรรม แต่ต้องพิจารณาสองประเด็น: หลักการและความยืดหยุ่น

  2. การออกแบบห้องปฏิบัติการต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดระเบียบข้อบังคับอย่างเคร่งครัด สถาปนิกมีหน้าที่ระบุข้อกำหนดระเบียบข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง ตลอดกระบวนการวางแผนพื้นที่ ควรมีพนักงานที่มีประสบการณ์การทำงานในห้องปฏิบัติการและสถาปนิกเข้าร่วม

  3. ในขั้นตอนการวางแผน ผู้จัดการ นักวางแผน และสถาปนิกควรปรึกษาหารือซ้ำๆ และจัดทำแผนที่แสดงความสมเหตุสมผลของพื้นที่ โดยระบุการใช้งานของแต่ละพื้นที่และความสัมพันธ์ระหว่างพื้นที่ต่างๆ

  4. การจัดสรรพื้นที่อย่างสมเหตุสมผลจะต้องพิจารณาจากอุปกรณ์ที่จะติดตั้ง ในขณะเดียวกัน ขนาดพื้นที่ห้องปฏิบัติการจะต้องกำหนดโดยคำนึงถึงการพัฒนาในอนาคต เพื่อให้สามารถรองรับเครื่องมือและอุปกรณ์ที่จะได้มาใหม่ในระยะยาว และรับประกันว่างานทางคลินิกจะเสร็จสิ้นอย่างมีประสิทธิภาพและปลอดภัย

หลักการทั่วไปของการจัดสรรพื้นที่คือ ทำให้พนักงานรู้สึกสะดวกสบายโดยไม่ก่อให้เกิดความสิ้นเปลือง โดยพิจารณาจำนวนพนักงาน วิธีการวิเคราะห์ และขนาดของเครื่องมืออย่างครอบคลุม ขนาดพื้นที่ทำงานจะต้องรองรับจำนวนพนักงานสูงสุดที่ทำงานพร้อมกันได้ พื้นที่ใช้งานจะต้องแบ่งตาม “กระแส 3 อย่างและโซน 3 โซน” ได้แก่ “3 โซน” คือ โซนสะอาด (สำนักงาน ห้องพักผ่อน ห้องเรียน) โซนกึ่งปนเปื้อน (ห้องเปลี่ยนเสื้อผ้า) และโซนปนเปื้อน (พื้นที่ทำงาน พื้นที่ล้าง พื้นที่จัดเก็บตัวอย่าง) “กระแส 3 อย่าง” ได้แก่ กระแสผู้ป่วย กระแสบุคลากรทางการแพทย์ และกระแสของเสีย กระแสการเคลื่อนที่ของคนและวัสดุจะต้องสมเหตุสมผลเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้าม และจะต้องจัดตั้งระบบควบคุมการเข้าออกห้องปฏิบัติการ โดยจำกัดการเข้าให้เฉพาะพนักงานเท่านั้น พื้นที่ทำงานจะต้องรวมถึงพื้นที่ที่พนักงานครอบครองใช้งานและพื้นที่สำหรับเดินสัญจร พื้นที่ทำงานและพื้นที่สัญจรจะต้องคำนวณรวมเป็นพื้นที่ที่ครอบครองบนพื้นอาคาร

ในการดำเนินการออกแบบห้องปฏิบัติการ โดยปกติแล้ว พื้นที่ที่ห้องปฏิบัติการตั้งอยู่จะได้รับการวางแผนให้เป็นโซนใดโซนหนึ่งโดยนักออกแบบสถาปัตยกรรมในช่วงการวางแผนและออกแบบโดยรวมของอาคารโรงพยาบาลเรียบร้อยแล้ว นักออกแบบห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่จะเผชิญกับข้อกำหนดสำหรับการออกแบบภายในห้องปฏิบัติการ งานหลักของนักออกแบบคือการออกแบบสภาพแวดล้อมภายในห้องปฏิบัติการ

ดังนั้น เนื้อหาที่สรุปไว้ที่นี่ ส่วนใหญ่เป็นหลักการและประสบการณ์บางประการเกี่ยวกับการออกแบบภายในห้องปฏิบัติการ

ลักษณะที่สำคัญที่สุดของการออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์คือการออกแบบแปลนพื้นห้องปฏิบัติการ ในการจัดทำแปลนพื้นที่มีการกระจายฟังก์ชันอย่างสมเหตุสมผลและแยก “กระแส 3 อย่างและโซน 3 โซน” อย่างชัดเจน นักออกแบบจะต้องดำเนินการวิจัยและวิเคราะห์อย่างรอบคอบละเอียดอ่อนเป็นจำนวนมาก

ขั้นตอนแรกคือการสื่อสารเบื้องต้นอย่างละเอียดถี่ถ้วนกับผู้ใช้งานห้องปฏิบัติการ เพื่อทำความเข้าใจข้อกำหนดเฉพาะของพวกเขาอย่างครบถ้วน เช่น โครงสร้างแผนกของห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนดพื้นที่ของแต่ละแผนก ตำแหน่งลิฟต์ขนของเสีย เป็นต้น บนพื้นฐานนี้ จึงจัดทำบรีฟออกแบบโดยละเอียด บางครั้งโรงพยาบาลจะจัดทำบรีฟออกแบบล่วงหน้าและส่งมอบให้นักออกแบบในช่วงการสื่อสารเบื้องต้น ในกรณีนั้น นักออกแบบควรอ่านบรีฟออกแบบอย่างรอบคอบ และบนพื้นฐานของความเข้าใจอย่างครบถ้วน ผสานรวมกับขนาดพื้นที่ออกแบบห้องปฏิบัติการที่ผู้ใช้งานจัดเตรียมไว้ รับประกันว่าการออกแบบห้องปฏิบัติการสอดคล้องกับข้อกำหนดของบรีฟออกแบบ เพื่อให้สามารถจัดทำโซลูชันการออกแบบที่ค่อนข้างสมบูรณ์แบบได้

ต่อไปนี้เป็นบรีฟออกแบบที่แผนกห้องปฏิบัติการทางคลินิกของโรงพยาบาลระดับ III ชั้น A ส่งมอบให้นักออกแบบ ดังแสดงในตาราง 2-3

ตาราง 2-3 บรีฟออกแบบห้องปฏิบัติการทางการแพทย์

ฟังก์ชัน ชื่อ จำนวน (ห้อง) พื้นที่ (ตร.ม./ห้อง) วัตถุประสงค์และข้อกำหนด หมายเหตุ
ศูนย์ทดสอบทางคลินิก
พื้นที่ห้องปฏิบัติการ ห้องเจาะเลือด 10 100
พื้นที่รอคอย 1 200
ห้องปฏิบัติการแบบเปิด 1 500 การจัดการแบบรวมศูนย์ของอุปกรณ์ตรวจวิเคราะห์ประจำขนาดใหญ่ น้ำบริสุทธิ์ ระบบระบายน้ำเสีย ร่องพื้น การฆ่าเชื้อในอากาศ แหล่งจ่ายไฟ (UPS)

ตารางต่อ

ฟังก์ชัน ชื่อ จำนวน (ห้อง) พื้นที่ (ตร.ม./ห้อง) วัตถุประสงค์และข้อกำหนด หมายเหตุ
พื้นที่ห้องปฏิบัติการ แหล่งจ่ายไฟ UPS แบบรวมศูนย์ 20 การรับน้ำหนัก การกระจายไฟ
ห้องเซลล์วิทยา 1 30 การตรวจสอบรูปแบบเซลล์ เช่น การตรวจไขกระดูก เซลล์วิทยาการหลุดลอก รวมถึงที่เก็บตัวอย่างภายใน
(ห้องปฏิบัติการโลหิตวิทยา) 1 100 การวิเคราะห์เลือด การตรวจการแข็งตัวของเลือด ฯลฯ
ห้องปฏิบัติการของเหลวในร่างกาย 1 100 การตรวจของเหลวในร่างกายชนิดต่างๆ ฯลฯ
ห้องตรวจโปรตีน 1 100 แพลตฟอร์มอิเล็กโตรโฟรีซิสโปรตีน สเปกโตรมิตรมวล
ห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยา 1 300 โครงการตรวจพิเศษระดับชาติ; มี 6–7 โซนย่อย การบำบัดทำให้บริสุทธิ์
ห้องตรวจพิเศษ 1 สำรอง
ห้องปฏิบัติการตรวจ HIV (ห้องปฏิบัติการภูมิคุ้มกันวิทยา) 1 100 โครงการตรวจพิเศษระดับชาติ; ภายในแบ่งเป็น 3 โซน ใช้ร่วมกับห้องปฏิบัติการตรวจภูมิคุ้มกันแบบแมนนวล น้ำบริสุทธิ์ การระบายน้ำเสีย การฆ่าเชื้ออากาศ การติดตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพ
ห้องปฏิบัติการชีวโมเลกุล 1 200 โครงการตรวจพิเศษระดับชาติ; ภายในห้อง PCR แบ่งเป็น 4 โซนพร้อมทางเดินทางเดียว; ห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีโมเลกุล การลำดับยีน (8 ห้อง) น้ำบริสุทธิ์ การระบายน้ำเสีย การเพิ่มโคมไฟยูวี การติดตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพ
ห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์เซลล์ 1 100 จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยก่อนคลอดและเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์; ต้องมีใบอนุญาตสำหรับการวินิจฉัยก่อนคลอดและเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ อาจอยู่ติดกับห้องปฏิบัติการ PCR เพื่อแชร์อุปกรณ์บางอย่าง; ต้องมีตู้ดูดควัน
ที่เก็บตัวอย่างพิเศษ 1 50 การเก็บตัวอย่างผู้ป่วยพิเศษและตัวอย่างประเมินคุณภาพห้องปฏิบัติการ ตู้แช่แข็งอุณหภูมิต่ำความจุสูงอย่างน้อย 2 ตู้
ห้องบำบัดน้ำ 1 20 สำหรับผลิตน้ำบริสุทธิ์; จัดหาน้ำบริสุทธิ์ปราศจากไอออนให้กับห้องปฏิบัติการ ผลผลิต ≥ 600 ลิตร/ชั่วโมง; การกันน้ำ การบำบัดน้ำล้น การรับน้ำหนัก
ห้องเย็น 2 40 การเก็บสารทดสอบและการเก็บตัวอย่าง การบำบัดไอเสียสำหรับการเก็บตัวอย่าง
ห้องล้างและฆ่าเชื้อ 2 40 แบ่งเป็นพื้นที่ล้าง พื้นที่อบแห้ง พื้นที่ฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งความดัน ไฟ 380 โวลต์ อยู่ใกล้ลิฟต์ขยะ
พื้นที่ของเสีย ห้องกำจัดตัวอย่าง 1 10 อยู่ติดกับห้องเย็นเก็บตัวอย่าง; ติดตั้งหม้อนึ่งความดัน 2 เครื่อง; อยู่ใกล้ลิฟต์ขยะ ไฟ 380 โวลต์ อยู่ใกล้ลิฟต์ขยะ
ห้อง PA 1 ภายในแบ่งเป็นพื้นที่วัสดุสะอาดและพื้นที่วัสดุปนเปื้อน
พื้นที่ช่วยเหลือ การจัดการเครือข่าย 1 10 การจัดการเครือข่ายสำหรับศูนย์ตรวจสอบ
ห้องเก็บของ 2 30 การเก็บสารทดสอบและวัสดุสิ้นเปลืองที่อุณหภูมิห้อง; การเก็บอุปกรณ์เสริมของเครื่องมือ
ห้องเวรของพนักงาน 2 20 สำหรับใช้เวร; แยกชายหญิง

ตารางต่อ

ฟังก์ชัน ชื่อ จำนวน (ห้อง) พื้นที่ (ตร.ม./ห้อง) วัตถุประสงค์และข้อกำหนด หมายเหตุ
พื้นที่ช่วยเหลือ ห้องฆ่าเชื้อชุดทำงาน 1 60 สำหรับพนักงานใช้งาน; อยู่ในเขตกึ่งจำกัด
ห้องน้ำพนักงาน 2 20
เขตกึ่งปนเปื้อน ห้องเปลี่ยนเสื้อของบุคลากรทางการแพทย์ 2 100
พื้นที่พักผ่อน ห้องพักพนักงาน 1 20
ห้องทำงานผู้อำนวยการ 1 15 สิ่งอำนวยความสะดวกสำหรับทำงาน
ห้องประชุมอเนกประสงค์ 1 100 สำหรับการฝึกอบรม
รวมทั้งหมด 2380

เมื่อแผนการออกแบบเสร็จสิ้น จะถูกส่งให้กับผู้รับผิดชอบที่โรงพยาบาลกำหนด หลังจากที่ผู้ใช้ตรวจสอบแผนการออกแบบอย่างละเอียดแล้ว จะมีพื้นฐานสำหรับการสื่อสารต่อไป ความคิดของนักออกแบบจะชัดเจนขึ้นตามการสื่อสารที่ดำเนินไป และในช่วงเวลานี้อาจมีการแก้ไขหลายรอบ จนกว่าทั้งสองฝ่ายจะได้ผลลัพธ์ที่ตกลงกัน

ณ จุดนี้ ถือว่าขั้นตอนการออกแบบแนวคิด/แผนผังเสร็จสิ้น แผนที่ได้รับการยืนยันนี้เป็นพื้นฐานสำหรับงานพัฒนาการออกแบบในขั้นต่อไป รวมถึงการจัดทำประมาณการงบประมาณโครงการสำหรับห้องปฏิบัติการ หลังจากยืนยันแปลนพื้นแล้ว และก่อนเริ่มงานพัฒนาการออกแบบ นักออกแบบจะต้องเข้าตรวจสอบพื้นที่หน้างานของอาคารห้องปฏิบัติการตามแผนที่จะก่อสร้าง เพื่อทำการสำรวจหน้างาน และจดบันทึกรายละเอียดประเด็นที่ไม่ชัดเจนในแบบแปลน ในขณะเดียวกัน ผู้ใช้งานจะต้องจัดเตรียมแบบแปลนอาคารที่เกี่ยวข้อง อาทิ แบบระบบน้ำและไฟฟ้าของอาคาร แบบก่อสร้างโครงสร้าง และแบบตัดขวางและแบบด้านหน้าอาคาร

หลังจากผู้ใช้งานและนักออกแบบลงนามในสัญญาว่าจ้างออกแบบแล้ว นักออกแบบจึงจะสามารถเริ่มต้นพัฒนาการออกแบบโครงการได้

งานเฉพาะด้านของการพัฒนาการออกแบบ ส่วนใหญ่คือการจัดทำแบบก่อสร้างชุดสมบูรณ์ โดยแบบก่อสร้างห้องปฏิบัติการจะต้องประกอบด้วยรายการต่อไปนี้: แบบแสดงสภาพอาคารเดิม, แปลนพื้น, แบบรื้อถอนผนัง, แบบก่อผนัง, แบบผนังแผ่นเหล็กเคลือบสี, แบบรายละเอียดแผ่นเหล็กเคลือบสี, แบบดัชนีประตูและหน้าต่าง, ตารางรายการประตูและหน้าต่างห้องปฏิบัติการ, ผังวัสดุปิดผิวพื้น, ผังเพดาน, ผังติดตั้งโคมไฟส่องสว่าง, แบบแสดงมิติโคมไฟส่องสว่าง, แบบแสดงมิติโต๊ะปฏิบัติการด้านข้าง, บันทึกข้อกำหนดการออกแบบระบบไฟฟ้า, ตารางรายการอุปกรณ์และวัสดุ, แผนภาพระบบไฟฟ้า, ผังไฟฟ้าแสงสว่างส่วนเพดาน, ผังเต้ารับไฟฟ้าบนแปลนพื้น, ผังเต้ารับ UPS บนแปลนพื้น, ผังระบบไฟฟ้าแรงต่ำ (ELV) บนแปลนพื้น, แผนภาพระบบประปาและระบายน้ำ, ผังระบบประปาและระบายน้ำบนแปลนพื้น, และแบบกำหนดตำแหน่งจุดระบายน้ำ