Bagian 1 Spesifikasi Desain Laboratorium Medis Cerdas

Baik saat membangun laboratorium baru, merenovasi, maupun memperluas laboratorium yang sudah ada, prosesnya bersifat ketat dan kompleks, serta harus mematuhi spesifikasi dan standar desain terkait pembangunan laboratorium yang relevan. Dalam desain laboratorium, ruang, meja kerja, lemari penyimpanan, fasilitas ventilasi, pencahayaan, dan lain sebagainya semuanya harus mengikuti peraturan dan persyaratan yang sesuai, guna membangun laboratorium yang efisien, berfungsi penuh, dan dirancang dengan matang.

I. Prinsip Desain dan Persyaratan Dasar Laboratorium Medis

  1. Pemilihan lokasi, desain, dan pembangunan laboratorium harus mematuhi peraturan dan persyaratan otoritas perlindungan lingkungan dan pembangunan nasional maupun lokal.

  2. Pengaturan proteksi kebakaran dan jalan keluar aman di laboratorium harus mematuhi peraturan dan persyaratan proteksi kebakaran nasional, sekaligus mempertimbangkan persyaratan khusus keamanan hayati; jika diperlukan, saran dari otoritas proteksi kebakaran harus diminta terlebih dahulu.

  3. Keamanan laboratorium harus mematuhi peraturan manajemen keamanan dan persyaratan otoritas nasional terkait untuk jenis fasilitas ini.

  4. Bahan bangunan dan peralatan yang digunakan di laboratorium harus mematuhi peraturan dan persyaratan otoritas nasional terkait yang mengatur produksi, penjualan, dan penggunaan produk tersebut.

  5. Desain laboratorium harus memastikan tingkat perlindungan terhadap bahaya hayati, kimia, radiologis, dan fisik terkendali dalam rentang yang telah dinilai dan dapat diterima, menyediakan lingkungan kerja yang aman bagi area kantor terkait dan ruang publik yang berdekatan, serta mencegah kerusakan lingkungan.

  6. Koridor dan lorong laboratorium tidak boleh menghalangi jalur lewat personel dan barang.

  7. Jalur evakuasi darurat harus didesain, dan pintu keluar darurat harus diberi tanda yang jelas.

  8. Pintu ruangan harus dilengkapi kunci sesuai kebutuhan; kunci harus mudah dibuka dengan cepat dari bagian dalam.

  9. Jika diperlukan (misalnya saat bahan berbahaya ditangani secara sah), peringatan dan pembatasan akses harus dipasang di pintu masuk ruangan.

  10. Risiko penyalahgunaan, pencurian, dan penggunaan yang tidak tepat terhadap bahan hayati, sampel, farmasi, bahan kimia, dan informasi rahasia harus dinilai, dan perlindungan fisik yang sesuai harus diterapkan.

  11. Harus ada desain khusus untuk memastikan keamanan penyimpanan, pemindahan, pengumpulan, penanganan, dan pembuangan bahan berbahaya.

  12. Parameter lingkungan dalam ruangan laboratorium—seperti suhu, kelembapan, iluminasi, kebisingan, dan kebersihan—harus memenuhi persyaratan kerja dan persyaratan higiene yang relevan.

  13. Desain laboratorium juga harus mempertimbangkan persyaratan konservasi energi, perlindungan lingkungan, dan kenyamanan, serta mematuhi persyaratan kesehatan kerja dan persyaratan ergonomis.

  14. Laboratorium harus memiliki langkah-langkah untuk mencegah masuknya artropoda dan hewan pengerat.

  15. Fasilitas perlindungan keamanan hayati di laboratorium hewan juga harus mengatasi potensi bahaya hayati yang timbul dari respirasi hewan, ekskresi, bulu, cakaran dan gigitan, gerakan memberontak, pelarian, eksperimen hewan (misalnya paparan agen beracun, pemeriksaan medis, pengambilan sampel, pembedahan, pengujian, dll.), peternakan hewan, serta pembuangan bangkai dan kotoran hewan.

  16. Fasilitas penampungan hewan, fasilitas eksperimen, fasilitas disinfeksi dan sterilisasi, serta fasilitas pencucian dengan tingkat perlindungan yang sesuai harus dipilih berdasarkan spesies, ukuran tubuh, kebiasaan hidup, dan tujuan eksperimen hewan tersebut.

  17. Udara yang dibuang dari laboratorium hewan tidak boleh disirkulasikan kembali.

II. Persyaratan Desain Ruang untuk Laboratorium Medis

Perencanaan ruang adalah bagian terpenting dalam desain laboratorium; ruang laboratorium yang memadai merupakan fondasi untuk menjamin kualitas pengujian dan keselamatan staf. Ruang yang tidak mencukupi merupakan bahaya keselamatan bagi laboratorium dan memengaruhi kualitas pekerjaan laboratorium.

1. Rasionalisasi Ruang

Alokasi ruang yang rasional harus ditentukan berdasarkan peralatan yang akan ditempatkan. Pada saat yang sama, ukuran ruang laboratorium harus ditentukan dengan mempertimbangkan perkembangan di masa depan, agar instrumen dan peralatan yang baru diperoleh dapat ditampung dalam jangka waktu yang lebih lama, serta menjamin pekerjaan klinis dapat diselesaikan secara efisien dan aman.

2. Prinsip Alokasi Ruang

Prinsip umum alokasi ruang adalah membuat staf merasa nyaman tanpa menimbulkan pemborosan, dengan mempertimbangkan secara komprehensif jumlah staf, metode analisis, dan ukuran instrumen.

3. Ruang Kerja

Ukuran ruang kerja harus memungkinkan jumlah staf maksimum untuk bekerja secara bersamaan. Ruang efektif harus dibagi menjadi zona bersih (kantor, ruang istirahat, ruang belajar), zona penyangga (area penyimpanan, area persediaan), dan zona terkontaminasi (area kerja, area pencucian, area penyimpanan spesimen). Area kerja harus mencakup area yang ditempati staf dan ruang untuk bergerak. Ruang kerja dan ruang sirkulasi harus dihitung sebagai area yang ditempati pada lantai.

III. Meja Kerja dan Peralatan Laboratorium Medis

Fasilitas pendukung harus dirancang untuk memenuhi fungsi laboratorium secara maksimal; kualitas, jenis, dan tata letak meja kerja serta peralatan pendukung memengaruhi keselamatan laboratorium.

Meja kerja umumnya diproduksi sesuai standar dan dapat dipesan atau dibeli langsung dari produsen. Sebaiknya pilih unit bangunan modular kecil yang dapat dipindahkan, ditata ulang, atau dirakit kembali sesuka hati. Saat memilih meja kerja, pendapat staf harus dimintai. Prinsip pemilihan meja kerja adalah “bentuk, kenyamanan, dan fungsi.”

IV. Desain Ventilasi Laboratorium Medis

Demi keselamatan laboratorium, pemurnian aliran laminar tidak disarankan untuk laboratorium dengan ventilasi silang arah utara-selatan; jika udara laboratorium tidak dapat berkonveksi, sistem penanganan udara sentral harus dipasang. Namun, saat ini sebagian besar laboratorium masih banyak menggunakan kipas angin listrik selama musim panas yang terik, yang dapat menyebabkan penyebaran penyakit menular di laboratorium. Khususnya, penggunaan kipas angin listrik harus dilarang keras di laboratorium mikrobiologi dan biomedis.

Ventilasi yang tepat tidak hanya menghilangkan bau berbahaya dan gas beracun dari laboratorium, tetapi juga menjamin pengoperasian peralatan secara normal.

Saat ini dianjurkan bahwa di laboratorium umum, dan di area tempat uap serta agen berbahaya biokimia digunakan, tingkat pertukaran udara harus 12 kali pergantian udara per jam. Di beberapa area, tingkat pertukaran udara mencapai 16 kali pergantian udara per jam. Dalam merancang sistem pemanas, ventilasi, dan penyejuk udara, tujuan penggunaan setiap ruangan harus dipahami secara cermat dan menyeluruh agar dapat memenuhi persyaratan yang diinginkan. Ruangan dengan cerobong asap atau lemari keselamatan hayati—tempat bahan berbahaya hayati ditangani atau hewan dipelihara (jarang terjadi di laboratorium klinis)—memerlukan sistem udara aliran tunggal.

Ruangan yang menghasilkan banyak asap dan tempat dilakukan otopsi serta analisis histologis harus dilengkapi dengan peralatan ventilasi khusus.

“Laboratorium terbuka” biasanya mencakup operasi berbahaya dan tidak berbahaya. Agar udara laboratorium dapat disirkulasikan kembali, peralatan tambahan harus digunakan untuk memanaskan, mendinginkan, menghilangkan kelembapan, atau menyaring udara; sistem penanganan udara sirkulasi ulang dapat dipasang untuk mengurangi biaya energi.

Untuk mengevaluasi efisiensi penangan udara setiap laboratorium, kapasitas pertukaran udara harus dipantau secara berkala.

V. Pasokan Daya dan Komunikasi di Laboratorium Medis

1. Desain Catu Daya yang Dibutuhkan Instrumen

Dalam merancang catu daya untuk instrumen laboratorium, catu daya yang dirancang harus mempertimbangkan secara menyeluruh tata letak yang rasional, keamanan, dan kenyamanan penggunaan; selain memenuhi kebutuhan penggunaan saat ini, perkembangan laboratorium di masa depan juga harus dipertimbangkan, dengan kapasitas ekspansi yang cukup untuk memenuhi kebutuhan laboratorium. Hal-hal berikut harus diperhatikan dalam desain catu daya instrumen:

(1) Jumlah kebutuhan listrik dan jumlah stopkontak yang dibutuhkan oleh semua instrumen di laboratorium.

(2) Apakah stopkontak tersebut bertipe tiga pin atau dua pin.

(3) Distribusi stopkontak, untuk memastikan penggunaan yang aman dan nyaman.

(4) Tegangan (220 V atau 380 V) dan daya yang dibutuhkan oleh setiap instrumen.

(5) Saat ini komputer telah banyak digunakan di laboratorium; stopkontak yang dibutuhkan untuk komputer harus dipertimbangkan secara menyeluruh.

2. Desain Pencahayaan

Jumlah perlengkapan pencahayaan yang dibutuhkan di laboratorium ditentukan oleh faktor-faktor berikut: jenis pekerjaan, warna permukaan kerja, warna langit-langit dan dinding ruang kerja, jarak antara pencahayaan tetap dengan permukaan kerja, serta ukuran ruang yang akan diterangi.

Setelah faktor-faktor di atas dan standar iluminasi yang dibutuhkan ditentukan, sejumlah perlengkapan pencahayaan yang memenuhi standar iluminasi dapat dipilih.

Kode dan Standar Internasional

  1. ABSA — Persyaratan desain terkait Asosiasi Keamanan Biologi Amerika
  2. ACGIH — Persyaratan desain terkait Konferensi Higienis Industri Pemerintah Amerika
  3. AIA — Persyaratan desain terkait Institut Arsitek Amerika
  4. ANSI — Persyaratan desain terkait Institut Standar Nasional Amerika
  5. ASHRAE — Persyaratan desain terkait Masyarakat Insinyur Pemanas, Pendingin, dan Penyejuk Udara Amerika
  6. ASTM — Persyaratan desain terkait ASTM International (Masyarakat Amerika untuk Pengujian dan Bahan)
  7. NFPA — Persyaratan desain terkait Asosiasi Perlindungan Kebakaran Nasional (Amerika Serikat)
  8. NIH — Persyaratan desain terkait Institut Kesehatan Nasional (Amerika Serikat)
  9. NRC — Persyaratan desain terkait Komisi Regulasi Nuklir Amerika Serikat
  10. Manual Biokeselamatan Laboratorium Organisasi Kesehatan Dunia (WHO)
  11. Biokeselamatan di Laboratorium Mikrobiologi dan Biomedis CDC/NIH Amerika Serikat
  12. Institut Arsitek Amerika — Manual Perencanaan dan Desain Laboratorium Penelitian Biomedis

Kode dan Standar Tiongkok

  1. GB/T 19489-2004 Laboratorium — Persyaratan Umum Biokeselamatan
  2. GB/T 50346-2004 Kode Arsitektur dan Teknis untuk Laboratorium Biokeselamatan
  3. WS 233-2002 Pedoman Keselamatan Umum untuk Laboratorium Mikrobiologi dan Biomedis
  4. GB/T 50073-2001 Kode Desain Ruang Bersih (Bangunan Pabrik Bersih)
  5. JGJ 71-1990 Kode Konstruksi dan Penerimaan Ruang Bersih
  6. JGJ 16-2008 Kode Desain Listrik Bangunan Sipil
  7. GB 50303-2002 Kode Penerimaan Kualitas Konstruksi Teknik Listrik Bangunan
  8. GB 50015-2003 Kode Desain Pasokan dan Pembuangan Air Bangunan
  9. GB 50242-2002 Kode Penerimaan Kualitas Konstruksi Teknik Pasokan Air, Pembuangan Air, dan Pemanasan Bangunan
  10. GB 50019-2003 Kode Desain Pemanasan, Ventilasi, dan Penyejuk Udara
  11. GB 50243-2002 Kode Penerimaan Kualitas Konstruksi Teknik Ventilasi dan Penyejuk Udara
  12. GB 50210-2001 Kode Penerimaan Kualitas Konstruksi Teknik Dekorasi dan Penyelesaian Bangunan
  13. JGJ 91-93 Kode Desain Bangunan Laboratorium Ilmiah
  14. Jianbiao 127-2009 Standar Konstruksi Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit
  15. GB 50189-2005 Standar Desain Efisiensi Energi Bangunan Umum