<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
	<channel>
		<title>Part VII. European and US Standards, Compliance and Testing on PENGCHI</title>
		<link>https://pengchi.net/ru/docs/steel-medical-doors-guide/european-and-us-standards-compliance-and-testing/</link>
		<description>Recent content in Part VII. European and US Standards, Compliance and Testing on PENGCHI</description>
		<generator>Hugo</generator>
		<language>ru-RU</language>
		
		
		
		
			<atom:link href="https://pengchi.net/ru/docs/steel-medical-doors-guide/european-and-us-standards-compliance-and-testing/index.xml" rel="self" type="application/rss+xml" />
			<item>
				<title>Глава 30. Европейские стандарты для медицинских дверей и дверей для чистых помещений</title>
				<link>https://pengchi.net/ru/docs/steel-medical-doors-guide/european-and-us-standards-compliance-and-testing/european-standards-medical-cleanroom-doors/</link>
				<pubDate>Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000</pubDate>
				<guid>https://pengchi.net/ru/docs/steel-medical-doors-guide/european-and-us-standards-compliance-and-testing/european-standards-medical-cleanroom-doors/</guid>
				<description>&lt;p&gt;Покупатель спрашивает поставщика: «Ваши двери сертифицированы по EN?» Поставщик отвечает утвердительно. Шесть месяцев спустя пожарный инспектор запрашивает отчёт о классификации — и «сертификат» оказывается собственным испытанием завода на одном образце, не имеющим отношения ни к одному гармонизированному стандарту. Не существует никакой общей «сертификации EN» для дверей. Каждый стандарт охватывает определённую область применения, даёт определённые доказательства и перестаёт действовать на определённых границах. В этой главе рассматриваются четыре стандарта, с которыми покупатели сталкиваются чаще всего, а также ISO 14644 для чистых помещений.&lt;/p&gt;</description>
			</item>
			<item>
				<title>Глава 31. Стандарты США и нормативные аспекты</title>
				<link>https://pengchi.net/ru/docs/steel-medical-doors-guide/european-and-us-standards-compliance-and-testing/us-standards-and-regulatory-considerations/</link>
				<pubDate>Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000</pubDate>
				<guid>https://pengchi.net/ru/docs/steel-medical-doors-guide/european-and-us-standards-compliance-and-testing/us-standards-and-regulatory-considerations/</guid>
				<description>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Проблема:&lt;/strong&gt; Дистрибьютор предлагает для проекта в США «автоматическую дверь больничного класса, полностью соответствующую требованиям». Специалист по спецификациям спрашивает: соответствующую &lt;em&gt;чему&lt;/em&gt; — стандарту на продукцию, методу испытаний или официально принятому своду правил? На рынке США это три разные вещи, и их смешение — самый быстрый способ провалить проверку AHJ (органа, имеющего юрисдикцию) или оказаться ответственным за несоответствующий монтаж.&lt;/p&gt;&#xA;&lt;h2 id=&#34;стандарты-своды-правил-и-законы&#34;&gt;Стандарты, своды правил и законы&lt;/h2&gt;&#xA;&lt;ul&gt;&#xA;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;Стандарты&lt;/strong&gt; (ANSI/BHMA, UL, ASTM) описывают, как изделие изготовлено, испытано или как оно функционирует. Они являются добровольными, пока на них не сделана ссылка.&lt;/li&gt;&#xA;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;Типовые своды правил&lt;/strong&gt; (IBC, NFPA 101 «Life Safety Code», NFPA 80) принимаются в качестве закона штатами и местными юрисдикциями, часто с поправками. После принятия их соблюдение становится обязательным.&lt;/li&gt;&#xA;&lt;li&gt;&lt;strong&gt;Федеральный закон&lt;/strong&gt; (Закон об американцах с инвалидностью, через Стандарты доступного дизайна ADA 2010 года) действует независимо от местных сводов правил. Дверь может пройти местную инспекцию и при этом нарушать ADA.&lt;/li&gt;&#xA;&lt;/ul&gt;&#xA;&lt;p&gt;Таким образом, соответствующее требованиям предложение для рынка США относит каждое заявление о продукте к правильному уровню: стандарт испытаний — для подтверждения, типовой свод правил — для приёмки монтажа, ADA — для доступности.&lt;/p&gt;</description>
			</item>
			<item>
				<title>Глава 32. Тестирование производительности и документация о соответствии</title>
				<link>https://pengchi.net/ru/docs/steel-medical-doors-guide/european-and-us-standards-compliance-and-testing/performance-testing-and-compliance-documentation/</link>
				<pubDate>Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000</pubDate>
				<guid>https://pengchi.net/ru/docs/steel-medical-doors-guide/european-and-us-standards-compliance-and-testing/performance-testing-and-compliance-documentation/</guid>
				<description>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Проблема:&lt;/strong&gt; Тендерная документация требует «сертификаты испытаний на долговечность, воздухонепроницаемость, огнестойкость и безопасность». Производитель в ответ предоставляет декларацию CE, фотографию испытательного стенда и заявление о «1 000 000 циклов» без подтверждающего протокола. Какие документы действительно являются доказательством — а какие лишь маркетингом?&lt;/p&gt;&#xA;&lt;h2 id=&#34;что-считается-доказательством-испытаний&#34;&gt;Что считается доказательством испытаний&lt;/h2&gt;&#xA;&lt;p&gt;Достоверное доказательство состоит из четырёх элементов: (1) &lt;strong&gt;указанный стандарт и его редакция&lt;/strong&gt;, (2) &lt;strong&gt;протокол или сертификат аккредитованной лаборатории&lt;/strong&gt; (ISO/IEC 17025), (3) &lt;strong&gt;описание образца&lt;/strong&gt;, соответствующее поставляемой продукции (размер, конфигурация, фурнитура), и (4) &lt;strong&gt;прослеживаемость&lt;/strong&gt; — номер протокола, дата, номер аккредитации лаборатории. Декларация эксплуатационных характеристик или сертификат соответствия обобщают результаты, но не заменяют собой исходный протокол испытаний, когда заявленные характеристики оспариваются.&lt;/p&gt;</description>
			</item>
	</channel>
</rss>
