Signataire autorisé Consultation du certificat ACM INTERNATIONAL CERTIFICATION LIMITED, 63 St Mary Axe, Londres, Angleterre, EC3A 8AA, Royaume-Uni Bureau local — ACM (CHINA) LIMITED, Pièce B201, Bâtiment 2, n° 352, route Waihuan, district de Minhang, Shanghai 201199, Chine Tél. : +86 21-64305860 Site web : www.acmcert.com.cn E-mail : info@acmcert.com.cn

IAF 17/23 Il est certifié par la présente que le système de management de la qualité établi et mis en œuvre par l’organisation susmentionnée satisfait aux exigences de la norme.

Lavabo (à deux postes) (Modèle industriel CN 304882371 S)

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Informations sur le produit

Élément	Détail
Autorité de délivrance	Administration nationale de la propriété intellectuelle de la République populaire de Chine (CNIPA)
Type de document	Brevet de dessin ou modèle industriel
Numéro de publication d’octroi	CN 304882371 S
Date de publication d’octroi	2018.11.06
Numéro de demande	201830291758.4
Date de dépôt	2018.06.11
Titulaire du brevet	Dongguan Pengchi Purification Technology Co., Ltd.
Adresse	Route Tangyilangwei, Village Tangjiao, Ville de Chashan, Ville de Dongguan, Province du Guangdong 523378, Chine
Concepteurs	Wang Haiou ; Hu Guopeng ; Li Dexiong
Agence de brevets	Dongguan Yongqiao Intellectual Property Agency (General Partnership), Code 44400
Mandataire en brevets	He Xinhua
Classification de Locarno	23-02
Nom du produit	Lavabo (à deux postes)

Exposé succinct

Nom du produit : Lavabo (à deux postes).
Utilisation : Le produit de ce dessin ou modèle est destiné au lavage.
Point caractéristique du dessin ou modèle : Le point caractéristique du produit réside dans sa forme d’ensemble.
L’image illustrant le mieux les points caractéristiques du dessin ou modèle est la vue en perspective.

Vues

Vue de face

Lavabo (trois postes) (Dessin industriel CN 304999383 S)

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Informations sur le produit

Élément	Détail
Autorité de délivrance	Administration nationale de la propriété intellectuelle de la République populaire de Chine (CNIPA)
Type de document	Brevet de dessin ou modèle industriel
Numéro de publication d’octroi	CN 304999383 S
Date de publication d’octroi	2019.01.15
Numéro de demande	201830291756.5
Date de dépôt	2018.06.11
Titulaire du brevet	Dongguan Pengchi Technologie de Purification S.A.R.L.
Adresse	Route de Tangyilangwei, Village de Tangjiao, Ville de Chashan, Ville de Dongguan, Province du Guangdong 523378, Chine
Concepteurs	Wang Haiou ; Hu Guopeng ; Li Dexiong
Agence de brevets	Agence de propriété intellectuelle Yongqiao de Dongguan (société en nom collectif), code 44400
Agent de brevets	He Xinhua
Classification de Locarno	23-02
Nom du produit	Lavabo (à trois postes)

Description succincte

Nom du produit : Lavabo (à trois postes).
Usage : Le produit objet du présent dessin ou modèle est destiné au lavage.
Point caractéristique du dessin ou modèle : Le point caractéristique du produit réside dans sa forme globale.
L’image représentant le mieux les points caractéristiques du présent dessin ou modèle est la vue en perspective.

Vues

Vue de face

Lavabo médical (type à capteur automatique) (Dessin industriel CN 305639785 S)

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Informations sur le produit

Rubrique	Détail
Autorité de délivrance	Administration nationale de la propriété intellectuelle de la République populaire de Chine (CNIPA)
Type de document	Brevet de dessin ou modèle industriel
Numéro de publication de la délivrance	CN 305639785 S
Date de publication de la délivrance	2020.03.13
Numéro de demande	201930451592.2
Date de dépôt	2019.08.20
Titulaire du brevet	Dongguan Pengchi Technologie de purification S.à r.l.
Adresse	Route Tangyilangwei, Village Tangjiao, Bourg de Chashan, Ville de Dongguan, Province du Guangdong 523378, Chine
Concepteurs	Li Dexiong; Hu Guopeng; Wang Haiou
Agence de brevets	Agence de propriété intellectuelle Yongqiao de Dongguan (Société en nom collectif), Code 44400
Agent de brevets	Jiang Yabing
Classification de Locarno	06-04; 23-01
Nom du produit	Bassin de lavage médical (type à capteur automatique)

Exposé succinct

Nom du produit : Bassin de lavage médical (type à capteur automatique).
Utilisation : Le produit de ce dessin ou modèle est destiné au lavage des mains des médecins dans les salles d’opération des hôpitaux.
Point caractéristique du dessin : Le point caractéristique du produit réside dans sa forme d’ensemble.
L’image qui illustre le mieux les points caractéristiques du dessin est la vue en perspective.

Vues

Vue de face

Normes ISO relatives aux salles d'opération modulaires

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Normes ISO relatives aux salles d’opération modulaires (SOM)

Fait clé : L’ISO ne dispose pas d’une norme unique spécifiquement dédiée aux « salles d’opération modulaires ». Une salle d’opération modulaire repose principalement sur une combinaison de technologie des salles blanches (ISO 14644) + exigences en matière de ventilation médicale + systèmes de gaz médicaux + normes de sécurité électrique. Les exigences typiques de propreté des salles d’opération sont la classe ISO 5 pour le champ opératoire et la classe ISO 7 pour les zones environnantes.

Plafond à flux laminaire (dédié aux salles d'opération) (Modèle industriel CN 305854446 S)

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Informations sur le produit

Élément	Détail
Autorité de délivrance	Administration nationale de la propriété intellectuelle de la République populaire de Chine (CNIPA)
Type de document	Brevet de dessin ou modèle industriel
Numéro de publication de la délivrance	CN 305854446 S
Date de publication de la délivrance	2020.06.16
Numéro de demande	201930678863.8
Date de dépôt	2019.12.05
Titulaire du brevet	Dongguan Pengchi Purification Technology Co., Ltd.
Adresse	Route Tangyilangwei, village de Tangjiao, bourg de Chashan, ville de Dongguan, province du Guangdong 523378, Chine
Concepteurs	Li Dexiong ; Hu Guopeng ; Wang Haiou
Agence de brevets	Dongguan Yongqiao Intellectual Property Agency (General Partnership), Code 44400
Agent de brevets	Jiang Yabing
Classification de Locarno	25-02
Nom du produit	Plafond à flux laminaire (spécifique aux salles d’opération)

Exposé succinct

Nom du produit : Plafond à flux laminaire (spécifique aux salles d’opération).
Utilisation : Utilisé conjointement avec un filtre à air, le produit assure l’alimentation en air pur dans les salles d’opération.
Point caractéristique du dessin : Le point caractéristique du dessin du produit réside dans sa forme d’ensemble.
L’image illustrant le mieux les points caractéristiques du dessin est la vue en perspective.

Vues

Vue de face

Poste de travail propre (Modèle d'utilité CN 210752786 U)

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Résumé

Le présent modèle d’utilité concerne un poste de travail propre, comprenant un établi. L’établi comporte une zone d’extraction d’air, une zone d’opération et une zone de commande au genou. Un premier ensemble d’entraînement est en outre fixé à l’extrémité supérieure de la zone d’extraction d’air ; sa sortie est reliée à un panneau avant vitré, dont l’extrémité inférieure s’étend dans la zone d’opération. La zone d’opération comporte une première zone, une deuxième zone et une troisième zone ; une première cloison vitrée est disposée entre la première et la deuxième zone, et une deuxième cloison vitrée entre la deuxième et la troisième zone. Le présent modèle d’utilité propose un poste de travail propre dont la zone d’opération est divisée en trois zones, chaque paire de zones étant séparée par une cloison vitrée mobile verticalement. Sous la commande des ensembles de commande au genou, la zone d’opération peut être transformée en un, deux ou trois espaces indépendants, permettant de réaliser simultanément plusieurs expériences sans interférence entre elles.

Rapport d'audit TÜV Rheinland

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Rapport d’audit TÜV Rheinland n° : MIC-ASI2521094

Sortie d'alimentation en air à direction variable (modèle d'utilité CN 208504675 U)

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Résumé

Le présent modèle d’utilité fournit une bouche de soufflage d’air à direction variable, comprenant un boîtier et une vanne de régulation, cette dernière étant reliée fixement au niveau d’une entrée d’air du boîtier. Le boîtier comporte une cavité interne ; une sortie d’air communiquant avec la cavité interne est ménagée à travers le fond du boîtier, et un filtre est relié fixement dans la cavité interne au niveau de la sortie d’air. Une coque de diffuseur arquée est prévue sous le boîtier, ladite coque comprenant une cavité de collecte d’air et une plaque de diffuseur arquée située sur un côté de la cavité de collecte d’air. Un orifice de collecte d’air communiquant avec la cavité de collecte d’air est ménagé à travers le sommet de la coque de diffuseur arquée, la forme dudit orifice étant adaptée à celle du fond du boîtier ; le fond du boîtier est disposé sur l’orifice de collecte d’air. Une patte A et une patte B sont respectivement prévues sur deux côtés opposés de la coque de diffuseur arquée ; la patte A est reliée en rotation à une paroi latérale du boîtier ; un moteur est relié fixement sur un côté de la cavité interne, et l’arbre de sortie du moteur est solidaire de la patte B. Plusieurs trous d’évacuation d’air sont ménagés à intervalles égaux à travers la plaque de diffuseur arquée. La structure est simple et pratique d’utilisation ; elle permet d’augmenter la zone d’évacuation de l’air, de modifier automatiquement la direction de soufflage et d’améliorer l’efficacité de renouvellement d’air.

Sortie d'alimentation en air facile à assembler et à démonter (modèle d'utilité CN 208382489 U)

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Résumé

Le présent modèle d’utilité propose une bouche de soufflage facile à monter et à démonter, comprenant un corps de caisson cylindrique, un filtre et une vanne de réglage. Le corps de caisson cylindrique comporte une cavité intérieure ; un cadre porte-filtre adapté à la cavité intérieure est disposé sur celle-ci et est relié coulissant à une paroi latérale de la cavité intérieure. Une emboîture de forme correspondante à celle du filtre est ménagée de part en part dans le cadre porte-filtre et communique avec la cavité intérieure, et le filtre est fixement relié à l’emboîture. Un moteur est fixement fixé à la partie supérieure de la cavité intérieure et est en liaison d’entraînement par vis avec le cadre porte-filtre. Une plaque de diffusion est articulée sur la partie inférieure du corps de caisson cylindrique par l’intermédiaire d’un ressort de torsion, et une pluralité de conduits d’évacuation d’air sont ménagés de part en part dans la plaque de diffusion. Lorsqu’un entretien ou un remplacement du filtre est nécessaire, la plaque de diffusion est ouverte, et le moteur entraîne le cadre porte-filtre vers le bas ; le cadre porte-filtre coulisse vers le bas le long de la paroi latérale de la cavité intérieure jusqu’à la position de hauteur requise, puis le filtre est retiré de l’emboîture pour être entretenu ou remplacé. La structure est simple et l’opération est aisée et pratique, ce qui permet d’améliorer la commodité de montage et de démontage du filtre et d’augmenter l’efficacité de remplacement ou d’entretien du filtre.

Station de lavage des mains médicale à postes multiples (modèle d'utilité CN 209003741 U)

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Abrégé

Le présent modèle d’utilité concerne une station de lavage des mains médicale à postes multiples, comprenant une base, un corps de bassin de lavage des mains fixé sur la base, et un cadre de miroir fixé sur le corps de bassin de lavage des mains. N robinets sont fixés sur une paroi latérale du corps de bassin de lavage des mains adjacente au cadre de miroir, n étant un entier supérieur ou égal à 2. Une paroi latérale du corps de bassin de lavage des mains éloignée du cadre de miroir comporte une pluralité de rainures de dégagement et de saillies de séparation agencées en alternance, le nombre de rainures de dégagement étant égal à n, et les rainures de dégagement étant adaptées aux robinets. Un miroir est fixé sur le cadre de miroir. Le présent modèle d’utilité est doté d’une structure de limitation de position spécifique capable de contrôler efficacement les positions debout de toutes les personnes se lavant les mains, et en même temps de séparer efficacement les personnes se lavant les mains afin qu’une distance dans une certaine plage soit maintenue entre elles, ce qui permet d’éviter efficacement tout contact physique entre les personnes, évitant ainsi efficacement la contamination croisée, et peut en même temps garantir efficacement la vie privée entre les personnes.

Station médicale de lavage des mains à postes multiples (modèle d’utilité CN 209003741 U)

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Aperçu

Résumé

Le présent modèle d’utilité propose un système de ventilation à air frais pour cybercafés, comprenant un boîtier et un couvercle supérieur articulé sur un côté du boîtier. Le boîtier est divisé, par une plaque de séparation fixement reliée à l’intérieur du boîtier, en une chambre d’admission d’air et une chambre d’évacuation d’air. Un orifice d’admission d’air communiquant avec la chambre d’admission d’air et un orifice d’évacuation d’air communiquant avec la chambre d’évacuation d’air sont ménagés côte à côte à travers un côté du boîtier. Un ventilateur est fixement relié à l’intérieur de l’orifice d’admission d’air. Un ensemble photocatalytique est fixement relié dans la chambre d’admission d’air, l’ensemble photocatalytique comprenant un noyau axial et des plaques maillées de dioxyde de titane fixées côte à côte sur le noyau axial. Un tube lampe à ultraviolets est fixement relié au fond du couvercle supérieur au-dessus de l’ensemble photocatalytique. Un plateau est fixement relié dans la chambre d’admission d’air sur un côté de l’ensemble photocatalytique, et le plateau contient une essence rafraîchissante. Un orifice de soufflage d’air communiquant avec la chambre d’admission d’air est ménagé à travers un côté du boîtier, et un orifice de sortie d’air communiquant avec la chambre d’évacuation d’air est ménagé à travers un côté du boîtier, un ventilateur d’extraction étant fixement relié à l’intérieur de l’orifice de sortie d’air. Des renouvellements d’air peuvent être effectués dans le cybercafé, éliminant efficacement la prolifération de bactéries, de germes et analogues dans le cybercafé et éliminant les odeurs dans le cybercafé.

Systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail ISO 2026

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

CERTIFICAT Systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail — Exigences et lignes directrices pour leur utilisation GB/T 45001-2020 / ISO 45001:2018 Signataire autorisé Consultation du certificat ACM INTERNATIONAL CERTIFICATION LIMITED, 63 St Mary Axe, Londres, Angleterre, EC3A 8AA, Royaume-Uni Bureau local - ACM (CHINA) LIMITED, Bureau B201, Bâtiment 2, n° 352, route Waihuan, district de Minhang, Shanghai 201199, Chine

Tél. : +86 21-64305860 Site web : www.acmcert.com.cn Courriel : info@acmcert.com.cn IAF 17/23

Systèmes de management environnemental ISO 2026

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

L’équipement de base d’une salle d’opération désigne les installations de base prévues pour une salle d’opération propre, liées à l’aménagement du plan de la salle et aux installations architecturales. Il n’inclut pas les instruments et équipements médicaux spécialisés ni mobiles. Il s’agit d’un équipement auxiliaire indispensable au déroulement des interventions chirurgicales ; chaque élément dispose d’un emplacement d’installation qui lui est assigné dans la salle, au lieu d’être placé arbitrairement à n’importe quel endroit, afin d’éviter toute gêne lors de son utilisation. L’équipement de base correspond aux articles et quantités minimaux à fournir ; sur cette base, certains accessoires tels que des armoires de stockage, des placards de rangement et des tiroirs peuvent être ajoutés en fonction des besoins d’utilisation. Lors de leur installation ou de leur fabrication, ces équipements sont souvent intégrés à des armoires, des coffres et éléments analogues pour former des unités combinées en parties haute et basse, afin d’éviter que la salle ne paraisse encombrée. Le contenu de l’équipement de base est présenté dans le tableau 6.1.

Aperçu

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Les bâtiments hospitaliers constituent une catégorie de bâtiments publics, et le département opératoire propre d’un hôpital est un composant fonctionnel au sein d’un bâtiment hospitalier. Il existe différents modes de construction des bâtiments du département opératoire propre hospitalier : certains sont édifiés conjointement avec d’autres bâtiments fonctionnels de l’hôpital, tandis que d’autres sont construits de manière indépendante, selon les conditions et l’échelle de l’établissement. Qu’il soit construit conjointement ou indépendamment, et qu’il s’agisse d’un bâtiment de plain-pied, à plusieurs étages ou de grande hauteur, la conception de protection contre l’incendie du bâtiment — y compris les compartiments coupe-feu internes, la limite de hauteur distinguant les classifications de grande hauteur et de bâtiment à étages, la classe de résistance au feu du bâtiment et les exigences correspondantes de limite de résistance au feu pour les éléments de construction — doit d’abord se conformer aux exigences pertinentes des normes nationales relatives à la conception de protection contre l’incendie des bâtiments civils polyvalents [telles que les normes nationales Code de conception de protection contre l’incendie des bâtiments (GBJ16-87) et Code de conception de protection contre l’incendie des bâtiments civils de grande hauteur (GB50045-95)]. En tant qu’élément des bâtiments fonctionnels de l’hôpital, il doit également respecter les dispositions de la norme sectorielle nationale Code de conception des hôpitaux généraux (JGJ49-88). Par conséquent, en plus des dispositions du présent guide, la conception de protection contre l’incendie du bâtiment du département opératoire propre doit aussi se conformer aux dispositions des normes nationales en vigueur que sont le Code de conception de protection contre l’incendie des bâtiments, le Code de conception de protection contre l’incendie des bâtiments civils de grande hauteur et le Code de conception des hôpitaux généraux.

Chapitre 1. Introduction aux portes médicales

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un bloc opératoire perd sa surpression chaque fois que sa porte s’ouvre, une porte de couloir dans un service hospitalier est heurtée par des lits et des chariots des centaines de fois par semaine, et une porte de salle de radiographie doit arrêter les rayonnements aussi efficacement que le mur qui l’entoure. Comment un seul composant du bâtiment peut-il répondre à toutes ces exigences à la fois ? La réponse courte est qu’il ne le peut pas — c’est pourquoi le terme « porte médicale » désigne une famille de produits techniques spécifiquement conçus, et non un produit unique.

Chapitre 12. Matériaux en acier pour portes médicales et de salles blanches

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un prescripteur demande : « L’acier inoxydable est-il toujours le bon choix pour une porte d’hôpital ? » La réponse honnête est non. De l’inox 316 dans un couloir administratif sec, c’est de l’argent dépensé pour aucun gain de performance, tandis que de l’acier laminé à froid doté d’un système de revêtement médiocre dans une zone de stérilisation humide présentera des suintements de rouille en moins de deux ans. Le choix des matériaux est une question d’adéquation entre l’environnement et le substrat — et non d’acheter l’option la plus chère.

Chapitre 16. Conception de portes médicales et flux de travail d'ingénierie

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Une porte d’hôpital qui arrive sur le chantier avec le hublot décentré de 40 mm, ou avec un jeu incorrect pour un joint monté au sol, n’est pas un problème de qualité en usine — c’est un problème d’ingénierie qui a commencé des semaines plus tôt à la table à dessin. Comment un projet de porte médicale doit-il réellement passer d’un bon de commande à un programme de fabrication prêt pour la découpe ?

Chapitre 20. Portes médicales manuelles en acier

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Toutes les portes d’hôpital n’ont pas besoin d’un moteur. En réalité, la plupart des portes d’un établissement de santé — chambres de service, réserves, bureaux, nombreux couloirs — sont manuelles, et choisir la mauvaise configuration ou le mauvais grade de quincaillerie est l’une des erreurs de spécification les plus courantes. Comment adapter une porte médicale manuelle en acier à son espace ?

Un vantail ou deux vantaux

Les portes à un vantail desservent les pièces : chambres de patients, bureaux, locaux techniques. Des largeurs de passage libre de 900 à 1000 mm conviennent aux lits et aux fauteuils roulants ; des vantaux plus étroits ne sont acceptables que pour les placards et les gaines techniques.
Les portes à deux vantaux (double battant) desservent les couloirs et les passages d’équipement où l’ouverture totale est nécessaire pour les lits, les chariots et les appareils d’imagerie. La pratique en matière de blocs-portes de santé consiste à fournir des portes de couloir sous forme d’ensembles battants simples ou doubles classés FD30/FD60 selon le plan de compartimentage. Les portes à deux vantaux nécessitent un sélecteur de séquence de fermeture sur les paires à feuillure afin que le vantail inactif se ferme en premier — sinon le vantail de verrouillage rebondit sur la feuillure et la porte ne ferme jamais hermétiquement.

Compromis : une porte double offre une grande ouverture mais double la quincaillerie, la coordination de fermeture et les points de défaillance d’étanchéité. Si le trafic nécessite rarement toute la largeur, une porte à un vantail et demi (paire inégale) est souvent la meilleure solution — le trafic quotidien utilise le grand vantail ; le petit vantail ne s’ouvre que pour le déplacement d’équipements.

Chapitre 26. Comment choisir la bonne porte médicale

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un distributeur de la région du Golfe a un jour commandé quarante « portes d’hôpital, acier inoxydable, coupe-feu » pour une nouvelle clinique — pour découvrir sur le chantier que les blocs opératoires nécessitaient des portes coulissantes à fermeture hermétique, que les salles de radiographie avaient besoin d’un blindage au plomb, et que les portes des chambres n’avaient besoin ni de l’un ni de l’autre, mais bien d’une protection contre les chocs. L’échec de la spécification ne tenait pas à la qualité ; il tenait à l’absence d’un cadre de sélection. Les portes médicales sont achetées selon de mauvais critères plus souvent que presque tout autre produit du bâtiment, car « porte d’hôpital » recouvre au moins six produits fonctionnellement différents.

Chapitre 30. Normes européennes pour les portes médicales et les portes de salles blanches

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un acheteur demande à un fournisseur : « Vos portes sont-elles certifiées EN ? » Le fournisseur répond oui. Six mois plus tard, l’inspecteur incendie demande le rapport de classification — et le « certificat » s’avère être un essai réalisé par l’usine elle-même sur un seul échantillon, sans rapport avec aucune norme harmonisée. Il n’existe pas de « certification EN » générique pour les portes. Chaque norme couvre un domaine défini, produit des preuves définies et cesse de s’appliquer à des limites définies. Ce chapitre dresse la carte des quatre normes que les acheteurs rencontrent le plus souvent, ainsi que de l’ISO 14644 pour les salles propres.

Chapitre 33. Préparation du chantier et installation des portes

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Les portes arrivent sur le chantier — correctement fabriquées, testées et étiquetées — et six mois plus tard, la moitié d’entre elles coincent, laissent fuir l’air ou ne se verrouillent pas. Dans la plupart des analyses post-mortem, la cause première n’est pas le produit mais l’ouverture : murs hors tolérance, alimentation électrique manquante, mauvais niveau de sol, ou dormant scellé avant d’avoir été mis d’aplomb. La qualité de l’installation détermine si les performances d’usine survivent au contact avec le bâtiment.

Chapitre 36. Spécifications et approvisionnement des portes médicales

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Un distributeur de la région du Golfe reçoit un appel d’offres portant sur 400 portes d’hôpital. Le cahier des charges mentionne seulement « porte en acier, 1,0 mm, coupe-feu ». À mi-chemin de la production, le consultant rejette la soumission parce que les portes ne sont pas dotées d’un ferme-porte certifié, que le profil du cadre ne correspond pas à la composition du mur, et que « 1,0 mm » désignait, pour l’acheteur, l’épaisseur de la peau, mais pour l’usine, la construction totale du vantail. Six mois et une réclamation plus tard, tout le monde s’accorde à dire que le problème venait du cahier des charges, pas de l’acier.

Chapitre 39. Blocs opératoires et blocs opératoires modulaires

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Un hôpital remplace deux blocs opératoires par des salles d’opération modulaires. Le système mural arrive préconçu ; les portes sont commandées séparément, « pour s’assortir ». Sur le chantier, le rail de la porte coulissante hermétique ne s’adapte pas au module structurel du mur modulaire, le passage libre est 80 mm trop court par rapport à la largeur de la machine d’anesthésie, et la salle ne parvient pas à maintenir sa pression positive car le joint de la porte fuit au niveau du sol. Aucun de ces problèmes n’est un défaut de porte — ce sont des défaillances d’intégration.

Chapitre 4. Conception des cadres de porte et configuration structurelle

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un vantail en acier de 90 kg, claqué plusieurs centaines de fois par jour sous l’action d’un ferme-porte puissant, est entièrement suspendu à son cadre. Lorsqu’une porte d’hôpital commence à coincer, à s’affaisser ou à se décoller du mur, on en accuse généralement le vantail — mais la cause première est le plus souvent un cadre trop léger, ancré dans le mauvais support, ou installé dans un mur pour lequel il n’a jamais été conçu.

Composition du département opératoire propre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

3.1.1 Département opératoire

Le département opératoire se compose de plusieurs salles d’opération associées à une zone auxiliaire regroupant des locaux qui leur sont dédiés ; les locaux de la zone auxiliaire se divisent à leur tour en ceux qui servent directement les salles d’opération et ceux qui les servent indirectement. Les locaux fonctionnels à service direct, tels que la salle de stockage des pansements stériles, la salle d’anesthésie, la salle de brossage des mains, la salle de stockage des instruments (désinfectés), la salle de préparation et le poste infirmier, sont incontestablement indispensables ; les locaux à service indirect, tels que les bureaux, les salles de conférence, les salles d’observation pour l’enseignement et les salles de garde, sont également nécessaires. Selon les exigences générales de l’hôpital, les locaux fonctionnels servant directement les salles d’opération peuvent être équipés de systèmes de climatisation propre et constituer des locaux auxiliaires propres ; ils doivent être situés dans la zone propre.

Concepts de gestion de salle d'opération

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le bloc opératoire est l’un des départements techniques importants d’un hôpital et le plus grand espace ouvert dédié aux traitements centralisés. Avec les progrès rapides de la médecine clinique, les interventions chirurgicales évoluent vers une plus grande précision et une plus grande sophistication, ce qui nécessite des blocs opératoires de plus en plus spécialisés et modernes pour s’y adapter.

13.1.1 Philosophie de travail du bloc opératoire

Elle désigne les convictions du personnel du bloc opératoire, qui déterminent la manière dont ce dernier accomplit sa mission.

Construction

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

(1) La construction du secteur opératoire propre doit être réalisée après l’achèvement des travaux de génie civil et le nettoyage du site.

(2) La construction des salles d’opération propres doit respecter une séquence de procédures définie ; les opérations génératrices de poussière pendant l’installation des systèmes doivent être évitées, et lors de l’installation des filtres HEPA ou des terminaux de soufflage, les opérations génératrices de poussière doivent être interdites.

(3) La procédure de construction des salles d’opération propres est présentée à la Figure 12.1 (les autres locaux auxiliaires peuvent se référer à cette procédure).

Département des blocs opératoires stériles du bâtiment médical, Hôpital général de l'Armée populaire de libération de Chine

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

L’Hôpital général de l’APL (communément appelé le 301 Hôpital) est un grand hôpital général et le plus grand hôpital de classe III niveau A de l’ensemble de l’armée.

(1) Le bâtiment médical est un nouveau projet de construction au sein du 301 Hôpital, un projet national d’importance majeure dont la première pierre a été posée personnellement par les dirigeants de la Commission militaire centrale à l’automne 1991. Il présente une surface de plancher totale de 56 000 m², avec 2 étages souterrains et 14 étages en surface, soit 16 étages au total. Structurellement, le bâtiment est divisé en sections Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ et Ⅳ, et les travaux sont planifiés en deux phases. La première phase a concerné la construction des sections Ⅰ, Ⅱ et Ⅲ, correspondant à la structure principale du sous-sol au 14e étage sur environ 50 000 m², qui a été achevée et mise en service en octobre 1994 ; la deuxième phase a concerné la construction de la section Ⅳ, du 1er au 4e étage en surface. Lancée en 1995 sur environ 6 000 m², cette tranche a été achevée et livrée à l’usage au cours de la même année.

Environnement architectural

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

5.1.1 Environnement du bloc opératoire propre

Le bloc opératoire propre doit faire obstacle aux perturbations issues de l’ensemble des voies de pollution, et ce de manière globale et sur l’ensemble du processus ; de ce fait, la qualité de l’environnement susceptible d’influer sur la qualité de l’air du bloc opératoire constitue également un risque potentiel. Par conséquent, le site d’implantation du bloc opératoire propre doit de préférence être choisi dans une zone présentant une qualité environnementale naturellement satisfaisante, de faibles concentrations de poussières atmosphériques et de bactéries, et exempte de gaz nocifs ; cette solution est idéale pour garantir la propreté de l’air tout en maximisant les économies d’énergie et en réduisant les coûts d’investissement et d’exploitation.

Exigences relatives aux lignes d'alimentation et de distribution électriques

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

11.1.1 Commutation de double alimentation électrique

(1) L’alimentation et la distribution électriques du secteur opératoire propre doivent constituer un système indépendant, alimenté directement depuis le poste de distribution central du bâtiment dans lequel se trouve le secteur opératoire, et ne doivent pas partager la même ligne avec aucun autre secteur consommateur d’électricité.

(2) Le poste de distribution central du bâtiment hébergeant le secteur opératoire doit être alimenté par au moins deux réseaux électriques. Ces réseaux d’alimentation (deux ou plus) doivent permettre une commutation automatique entre eux ; lorsqu’un réseau est en panne ou en maintenance, l’alimentation bascule instantanément (temps de commutation inférieur à 0,5 s) sur un autre réseau pour maintenir une alimentation électrique normale. S’il n’est pas possible de disposer de deux réseaux sur site, d’autres moyens peuvent être mis en œuvre pour garantir l’alimentation électrique normale du secteur opératoire ; un groupe électrogène de secours peut être adopté. Le groupe électrogène doit être interconnecté avec le centre de distribution afin qu’en cas de coupure de l’alimentation secteur, le système bascule automatiquement pour démarrer le groupe et le mette en service à temps pour préserver l’utilisation normale du secteur opératoire. Si le groupe électrogène ne peut pas fournir d’électricité normalement dans un délai de 1 min, le système doit basculer automatiquement sur l’alimentation de secours UPS (ou EPS) dans un délai de 1 s pour garantir l’alimentation électrique normale des salles d’opération. Lorsque le groupe électrogène de secours fournit du courant normalement, l’alimentation de secours UPS (ou EPS) rebascule sur le groupe électrogène de secours. Si un système EPS ou d’autres batteries sont utilisés comme alimentation de secours d’urgence, des mesures de ventilation et de sécurité incendie doivent être prévues. Les figures 11.1 et 11.2 sont des schémas de principe de la commutation d’alimentation de secours.

Influence des indicateurs techniques sur la qualité chirurgicale

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Dans un département de chirurgie propre, différents types de salles propres sont classés en fonction de leur concentration bactérienne, la classe de propreté de l’air constituant la condition de garantie nécessaire. La concentration bactérienne dans chaque zone de la salle d’opération est en outre réglementée par zone et par classe, avec un nombre maximal de bactéries autorisé spécifié. Ces points sont détaillés au chapitre 3, « Composition et classes du département de chirurgie propre ». Ce que ce chapitre vise à préciser, c’est que les normes techniques applicables à l’ensemble des types de salles propres du département de chirurgie propre reposent toutes sur le principe suivant : une fois que le système (ou l’équipement) de climatisation et de purification d’air a fonctionné pendant la durée d’auto-purification spécifiée, les concentrations moyennes de bactéries aéroportées ou de bactéries sédimentables, ainsi que la classe de propreté de l’air (incluant les deux gammes de tailles de particules $\geqslant 0,5\mu m$ et $5\mu m$), mesurées dans des conditions à vide ou statiques, sont toutes conformes aux exigences présentées au chapitre 3. Une fois les exigences de la classe correspondante satisfaites, les autres indicateurs techniques pertinents doivent également respecter les valeurs ou plages de valeurs spécifiées dans le tableau 4.1 du Code. Les neuf indicateurs figurant dans le tableau 4.1 semblent indépendants les uns des autres, mais plusieurs indicateurs principaux sont en réalité liés et s’influencent mutuellement ; par exemple, l’indicateur de pression statique est également un paramètre essentiel pour prévenir les infections croisées, satisfaire à l’exigence de maintien de la qualité de l’air de l’environnement interne du département de chirurgie et garantir que celui-ci ne soit pas perturbé par les apports aériens provenant d’autres départements.

Installations d'approvisionnement en eau

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

9.1.1 Exigences relatives à la conception de l’alimentation en eau

(1) Le système d’alimentation en eau du département d’opérations stériles doit comporter deux arrivées d’eau, toutes les canalisations doivent être encastrées et des mesures de protection contre la condensation doivent être mises en place.

Le fait que le système d’alimentation en eau comporte deux arrivées signifie qu’une alimentation intermittente n’est pas autorisée et qu’une alimentation bidirectionnelle doit être adoptée. L’alimentation en eau du département opératoire doit être garantie par deux conduites principales indépendantes, afin que l’une puisse être mise en service immédiatement en cas de défaillance de l’autre. S’il n’y a qu’une seule canalisation d’alimentation en eau, un réservoir de stockage doit être installé ou une deuxième source d’eau doit être ajoutée pour garantir la sécurité de l’alimentation. Le réservoir de stockage doit être équipé de dispositifs de contrôle du niveau d’eau et d’alarme d’urgence. Lorsque la source d’eau est insuffisante ou que le flotteur est endommagé et que le niveau d’eau est bas, une alarme doit impérativement être déclenchée pour attirer l’attention du personnel de gestion, afin que les besoins en eau pendant les interventions chirurgicales puissent être satisfaits à temps.

Principes de contrôle des infections nosocomiales

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

La construction d’un bloc opératoire propre doit satisfaire simultanément aux exigences des normes d’hygiène et des normes techniques de propreté de l’air dans trois domaines : la conception, la réalisation et la réception.

2.1.1 La maîtrise des infections nosocomiales doit reposer sur un concept de contrôle global, coupant toutes les voies de contamination

Il ne suffit pas que seule la salle d’opération soit propre ; les exigences de propreté doivent s’appliquer à l’ensemble de la zone comprenant la salle d’opération et les salles auxiliaires nécessaires à son fonctionnement. Cette zone constitue le bloc opératoire, c’est-à-dire le bloc opératoire propre.

Principes et idées pour l’élaboration des normes des services opératoires propres des hôpitaux chinois

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Depuis que la première salle d’opération recourant à la technologie de purification de l’air est née aux États-Unis en janvier 1966, la mise à disposition de salles d’opération propres est devenue un symbole important de la modernisation hospitalière dans divers pays. Avec l’amélioration du niveau de vie en Chine et des exigences sanitaires toujours plus élevées, conjuguées à l’impulsion du classement et de l’évaluation des hôpitaux, au cours des dix dernières années, le nombre de salles d’opération propres construites dans les hôpitaux chinois par rénovation, extension et construction neuve a atteint le millier, dans près d’une centaine d’hôpitaux. Comme il existe 15 270 hôpitaux du niveau du comté ou supérieur sur l’ensemble du territoire, pas moins de 7 498 hôpitaux de plus de 100 lits et 788 hôpitaux de plus de 500 lits, ces travaux de transformation technique et de renouvellement continueront de se développer, à un rythme encore plus rapide. D’un côté, c’est une bonne chose, mais de l’autre, cela est également préoccupant. Ce qui est préoccupant, c’est la qualité. Car, ces dernières années, le marché national de la construction de salles propres a été plutôt chaotique — contrairement au début des années 1960, où les salles propres étaient considérées comme très mystérieuses et traitées avec une grande prudence, aujourd’hui n’importe qui ose en construire, et tout le monde semble pouvoir bien les construire, comme s’il suffisait de presque aucun effort pour les porter à n’importe quelle classe. Où réside le secret ? Il s’avère qu’un débit d’air plusieurs fois supérieur à celui requis dans des conditions dynamiques était utilisé, tandis que les résultats étaient mesurés à l’état de construction, c’est-à-dire à l’état vide ; dans certains cas, les mesures étaient même réalisées par les constructeurs eux-mêmes, et les méthodes n’étaient pas conformes aux exigences des normes. Mais un important débit d’air soufflé ne sert à rien : dans certaines salles d’opération à flux laminaire, la vitesse de l’air au-dessus de la table d’opération est extrêmement faible ; dans d’autres, non seulement la salle d’opération est en dépression par rapport au couloir propre, mais le couloir propre est également en dépression par rapport à l’extérieur, et aucun réglage ne parvient à corriger la situation ; dans d’autres encore, le bruit est très élevé ; ailleurs, l’air neuf est bien trop insuffisant, à tel point que, dans un grand hôpital, une infirmière de salle d’opération s’est évanouie pendant son service ; et en raison d’un mauvais écoulement de l’air et de fuites importantes au niveau des filtres, certaines salles d’opération de chirurgie cardiaque sont inutilisables dès le jour de leur achèvement, avec des concentrations bactériennes encore plus élevées qu’avant l’installation de tout système de purification de l’air, et des colmatages répétés n’ont servi à rien. Bien entendu, il y a aussi ceux qui ne comprennent pas ou qui trompent délibérément, en recourant à des procédés qui n’ont rien d’un flux laminaire et en revendiquant un flux laminaire de classe 100 sur la seule base d’un unique résultat de comptage de particules de poussière.

Systèmes de chauffage, de ventilation et de climatisation des hôpitaux

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

7.1.1 Objet du chauffage, de la ventilation et de la climatisation des hôpitaux

Le chauffage, la ventilation et la climatisation des hôpitaux ont pour objet de créer un environnement intérieur confortable et sain, tout en prévenant efficacement les infections nosocomiales, en maintenant l’environnement médical et hygiénique le plus adapté requis au cours des processus médicaux, en mettant en œuvre des mesures de prévention des sinistres adaptées et en garantissant la sécurité, l’efficacité et la fiabilité des équipements et systèmes de chauffage, de ventilation et de climatisation. Par ailleurs, des mesures visant à prévenir la propagation de la pollution et à réaliser des économies d’énergie sont adoptées sur la base de la protection de l’environnement mondial.

Taille des particules

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

La taille des particules fait généralement référence à une certaine dimension linéaire traversant l’intérieur d’une particule, sans impliquer de forme géométrique régulière.

[Référence] Les tailles de particules peuvent être divisées en deux grandes catégories.

Une catégorie est mesurée et définie directement selon les propriétés géométriques de la particule, par exemple les tailles de particules déterminées par microscopie.

L’autre catégorie est mesurée et définie indirectement selon une certaine propriété physique de la particule, par exemple les tailles de particules déterminées par la méthode de sédimentation ou la méthode photoélectrique ; il s’agit en fait d’un type de diamètre équivalent.

Types et propriétés des gaz médicaux

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Les gaz médicaux dans le bloc opératoire propre sont des installations indispensables pour aider au traitement et sauver la vie des patients.

8.1.1 Gaz médicaux dans le bloc opératoire

Il existe de nombreux types de gaz, principalement l’oxygène, l’aspiration à pression négative, l’air comprimé, l’azote, le protoxyde d’azote, les gaz mélangés, etc., mais au moins trois gaz — l’oxygène, l’air d’aspiration à pression négative et l’air comprimé — doivent être installés dans la salle d’opération propre.

Chapitre 13. Matériaux d'âme de porte et conception structurelle

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Deux portes peuvent partager les mêmes parements en acier galvanisé, les mêmes dimensions et la même peinture — pourtant, l’une fléchit et vibre lorsqu’on la pousse, transmet le son comme un tambour et échoue à un essai au feu, tandis que l’autre semble solide et réussit. La différence réside entièrement dans l’âme. Les acheteurs qui comparent les devis uniquement sur l’épaisseur des parements et le prix négligent systématiquement le composant qui définit la rigidité, le poids, l’isolation et le comportement au feu.

Chapitre 17. Assemblage, soudage et finition de surface

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Une peau de vantail découpée et pliée n’est encore qu’une simple tôle. L’étape qui détermine si une porte médicale survivra à dix ans de nettoyages au désinfectant et d’impacts de chariots — ou rouillera aux soudures en deux ans — c’est la fabrication : soudage, pose de l’âme, assemblage et revêtement. Qu’est-ce qui distingue une porte de qualité hospitalière d’une porte en acier standard à ce stade de la chaîne ?

Chapitre 2. Portes de salles blanches et environnements contrôlés

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Une salle de remplissage pharmaceutique réussit son comptage de particules selon l’ISO 14644 le jour de sa mise en service, puis échoue six mois plus tard. Le CVC n’a pas changé ; les filtres sont neufs. Le coupable, finalement identifié, est une porte dont le joint inférieur ne se comprime plus uniformément — laissant passer suffisamment d’air non contrôlé pour rompre la cascade de pression de la salle. Les portes de salle propre défaillent silencieusement, c’est pourquoi elles méritent plus d’attention technique qu’elles n’en reçoivent habituellement.

Chapitre 21. Portes médicales coulissantes automatiques

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Une porte de couloir d’hôpital doit s’ouvrir plus de 500 fois par jour, laisser passer lits et chariots sans contact, tout en ne blessant jamais un patient désorienté qui marcherait dans un vantail en mouvement. Comment dimensionner et spécifier l’opérateur pour qu’il résiste à ce cycle de service ?

Configurations

Coulissement simple — un vantail, se range d’un côté. Nécessite un espace de rangement mural égal à la largeur de passage libre. Courant pour les chambres de patients et les entrées de soins intensifs.
Double vantail (ouverture centrale) — deux vantaux s’ouvrent depuis le centre. Divise par deux la distance de course, donc l’ouverture est plus rapide pour une largeur libre donnée ; le choix standard pour les couloirs principaux et les entrées de blocs opératoires.
Télescopique — deux vantaux ou plus s’empilent d’un même côté, offrant environ 2/3 de l’ouverture structurelle en largeur libre lorsque l’espace mural de rangement est limité. Compromis : davantage de pièces mobiles, davantage de maintenance, coût plus élevé.
Variantes hermétiques (vantaux coulissants qui s’abaissent et se pressent contre le cadre) sont traitées au chapitre 22.

Motorisation, contrôleur et capteurs

Les opérateurs modernes utilisent un moteur à courant continu sans balais entraînant une courroie crantée sur un rail monté en imposte, avec un contrôleur à microprocesseur gérant les profils de vitesse, le temps de maintien en position ouverte, la détection d’obstacles et le comportement en sécurité positive ou négative sur batterie de secours en cas de coupure de courant.

Chapitre 27. Dimensions des portes, ouvertures et personnalisation

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un hôpital d’Asie du Sud-Est a reçu un conteneur de portes de bloc opératoire commandées au format « standard 900 × 2100 mm » — et a constaté que les ouvertures structurelles sur site mesuraient 980 mm de large avec des retours de mur de 150 mm de profondeur, et que les lits utilisés nécessitaient un passage libre de 1200 mm. Chaque cadre a dû être repris. Les erreurs de dimensions sont l’erreur la plus courante et la plus coûteuse dans l’approvisionnement transfrontalier en portes, car les dimensions figurant sur un tableau de portes signifient des choses différentes pour le fabricant, l’installateur et l’ingénieur structure.

Chapitre 31. Normes américaines et considérations réglementaires

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Un distributeur propose une « porte automatique de qualité hospitalière, entièrement conforme » pour un projet aux États-Unis. Le prescripteur demande : conforme à quoi — une norme de produit, une méthode d’essai ou un code légalement adopté ? Sur le marché américain, ce sont trois choses différentes, et les confondre est le moyen le plus rapide d’échouer à un examen de l’AHJ (Authority Having Jurisdiction — autorité compétente) ou d’être tenu responsable d’une installation non conforme.

Chapitre 34. Mise en service et réception sur site

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : L’entrepreneur déclare que les portes sont « installées et fonctionnelles ». L’équipe des services techniques de l’hôpital en hérite et, en quelques semaines, la porte automatique du bloc opératoire s’inverse de manière intempestive, la porte de la chambre d’isolement présente des fuites sous pression négative, et personne ne dispose d’un compte rendu signé des tests réellement effectués. La mise en service est l’étape qui transforme une installation en un système vérifié — et produit la traçabilité documentaire qui protège tout le monde par la suite.

Chapitre 37. OEM, ODM et fabrication sur mesure pour l'exportation

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Un distributeur européen souhaite vendre des portes coulissantes hermétiques sous sa propre marque. L’usine affiche « OEM/ODM bienvenus » sur son site web. Huit mois plus tard, le premier conteneur arrive : l’étiquette est correcte, mais le contrôleur de l’opérateur utilise une interface en langue chinoise, l’emballage s’est affaissé pendant le transport, et le certificat mentionne une famille de produits différente. Apposer sa marque sur une porte est facile ; faire fonctionner un programme d’exportation est un projet d’ingénierie et de documentation.

Chapitre 40. Soins intensifs, isolement et zones de soins aux patients

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Une rénovation d’unité de soins intensifs conserve les portes battantes existantes de 1000 mm pour économiser le budget. Six mois plus tard, le personnel rapporte la même histoire à chaque quart de travail : les lits avec ventilateurs et porte-perfusions nécessitent trois personnes pour franchir la porte, les infirmières ne peuvent pas voir le patient depuis le couloir, et la seule chambre d’isolement ne parvient pas à maintenir la pression négative parce que le jeu sous la porte est incorrect. Les portes sont « conformes » — et cliniquement inadaptées.

Chapitre 5. Dimensions du vantail de porte et conception technique

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un hôpital du Moyen-Orient a commandé 400 portes de « 1200 × 2100 mm » — l’ouverture structurelle figurant sur la nomenclature des portes de l’architecte. L’usine a produit des vantaux de 1200 mm ; une fois les cadres, les butées et les jeux installés, l’ouverture libre n’était que de 1080 mm à peine, et les lits d’hôpitaux standard avec pieds à perfusion ne pouvaient pas passer sans être tournés. La totalité de la commande a dû être refabriquée. Les erreurs dimensionnelles sont les erreurs les moins coûteuses à commettre et les plus coûteuses à corriger, car elles ne sont découvertes qu’au moment de l’installation.

Classification des salles du bloc opératoire propre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Les différents types de salles propres du service opératoire propre sont des salles propres biologiques, dont l’objectif principal est le contrôle des particules viables ; par conséquent, les différents types de salles propres doivent être classés en fonction de la concentration bactérienne dans l’air.

3.2.1 Classification des salles d’opération propres

La classification des salles d’opération propres est présentée dans le tableau 3.4.

Tableau 3.4 Normes de classe des salles d’opération propres en Chine (état construit ou état de repos)

Configuration du gaz

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

La pression, le débit et la configuration en nombre des différents gaz présents dans le bloc opératoire stérile sont indiqués dans les tableaux 8.2 et 8.3.

Tableau 8.2 Nombre minimal de points de raccordement configurés pour les principaux types de gaz dans le bloc opératoire stérile

Local	Oxygène	Aspiration à pression négative	Air comprimé	Protoxyde d’azote	Azote
Salle d’opération	2	2	1	1	1
Salle de réveil	1	2	1
Salle de pré-anesthésie	1	1	1	1

Tableau 8.3 Pression terminale, débit et durée d’utilisation journalière

Département du bloc opératoire stérile du Cinquième Hôpital affilié de l'Université des sciences médicales Sun Yat-sen (Zhuhai)

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Le bloc opératoire est situé au cinquième étage du bâtiment. Il compte au total 10 salles d’opération propres et 5 salles d’opération générales, pour une surface bâtie de 2 748 m². Il a été mis en service le 3 septembre 2002 et a fait l’objet d’un contrôle par le Centre de prévention des épidémies de la province du Guangdong.

II. Aménagement du plan d’étage

Le type de plan du bloc opératoire propre relève du type à récupération périphérique. Le concept de conception de ce modèle part du principe de prévention des infections, dans lequel la manipulation des articles contaminés après intervention chirurgicale revêt une importance capitale. Les caractéristiques de conception de ce plan sont les suivantes :

Différence minimale de pression statique

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

La première colonne des pressions statiques minimales du tableau 4.1 correspond à l’écart de pression statique minimal entre les salles blanches de chaque classe et les salles blanches adjacentes de classe inférieure pendant le fonctionnement du système de climatisation et de purification. L’exigence de pression positive s’applique à la fois au secteur opératoire propre vis-à-vis des zones non propres externes et aux exigences de pression positive relative entre les salles blanches internes.

Exigences de protection incendie pour la décoration intérieure

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

La conception de la décoration intérieure des bâtiments fait partie de la conception architecturale. Les matériaux utilisés pour la décoration sont tous des matériaux relativement sensibles au feu, et la grande majorité des incendies de bâtiments commencent à se propager et à s’étendre à partir de l’intérieur. Par conséquent, la performance de combustion des matériaux de décoration intérieure est un facteur influant sur les conditions de l’incendie…

…l’un des facteurs importants influant sur le développement de l’incendie et la sécurité des personnes. Les principales influences des matériaux de décoration sur l’incendie et la sécurité des personnes comprennent les aspects suivants : influer sur la vitesse de développement du feu, de l’allumage jusqu’au flashover, augmenter la densité de charge calorifique, produire des fumées toxiques et réduire la visibilité intérieure. Par conséquent, la conception de la décoration intérieure d’un bâtiment doit tenir compte des besoins de protection contre l’incendie de ce dernier.

Exigences de qualité de l'eau

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

9.2.1 Alimentation en eau du bloc opératoire propre

La qualité de l’eau doit être conforme aux normes de qualité de l’eau potable, et l’eau destinée au lavage chirurgical des mains doit de préférence subir un traitement d’élimination des bactéries.

L’eau alimentant le bloc opératoire propre doit satisfaire à la norme nationale en vigueur « Spécifications sanitaires relatives à la qualité de l’eau potable » (Wei Fa Jian Fa {2001} n° 161) ; il s’agit de l’exigence la plus fondamentale. Dans de nombreux pays, la qualité de l’eau fournie par les usines de distribution d’eau urbaines doit être conforme aux normes de l’eau potable, et dans beaucoup de pays du monde, on peut boire l’eau du robinet directement en ouvrant simplement le robinet. En Chine cependant, l’eau du robinet subit une pollution secondaire (prolifération bactérienne, formation de rouille, etc.) en raison de son transport sur de longues distances par le réseau de canalisations d’alimentation en eau, de son stockage prolongé dans des conteneurs de stockage d’eau, ainsi que de son contact avec l’environnement insalubre environnant. L’eau des puits d’auto-approvisionnement gérés par les différentes unités est également exposée à la contamination du fait d’une gestion non normalisée. Par conséquent, il est nécessaire d’installer des dispositifs de retraitement supplémentaires tels que la filtration et la désinfection avant utilisation de l’eau du robinet. Cette exigence est clairement stipulée à l’article 7 (8) du Règlement municipal de Beijing sur la supervision et l’administration de l’hygiène de l’eau potable domestique, ainsi que dans le nouveau code qui sera promulgué prochainement. Il est constaté que dans les immeubles équipés de systèmes d’alimentation en eau par surpression secondaire, de réservoirs de stockage d’eau et de dispositifs de désinfection secondaire, la qualité des réservoirs, les conditions sanitaires de leur emplacement et la gestion des équipements de désinfection sont très peu conformes aux normes ; de fait, la désinfection secondaire n’est pas garantie. Par conséquent, au sein du service de chirurgie, pour l’eau de lavage chirurgical qui fait l’objet d’exigences plus strictes, il est recommandé de choisir de petits équipements d’élimination bactérienne pour un traitement de redésinfection. Par exemple, des dispositifs de désinfection et de stérilisation de l’eau tels que les filtres céramiques, les stérilisateurs ultraviolets, l’ozone et le dioxyde de chlore peuvent être utilisés pour filtrer les impuretés présentes dans l’eau et en tuer les bactéries.

Exigences relatives aux installations de distribution et de consommation d'électricité

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

(1) Le département opératoire propre doit être équipé d’une armoire de distribution électrique principale installée indépendamment.

L’armoire de distribution principale doit être située dans la zone non propre, principalement afin que le personnel de maintenance puisse intervenir facilement pendant les opérations d’entretien et de réparation sans pénétrer dans la zone propre, ce qui évite d’apporter poussières et bactéries dans la zone propre et réduit les facteurs d’infection croisée.

(2) Les armoires à courant faible et les armoires à courant fort doivent être installées séparément.

Gestion du personnel

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

13.2.1 Gestion de la tenue vestimentaire du personnel de la salle d’opération

But de la gestion de la tenue : Le corps humain est la principale source de contamination biologique dans la salle d’opération, et les tenues de salle d’opération doivent être conçues pour améliorer la propreté des locaux. Les tenues de salle d’opération comprennent également les calots, les masques, les lunettes de protection et d’autres articles, qui font office de barrières de protection entre le personnel et les patients.

Lampe sans ombre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

6.2.1 Lampe opératoire

Afin de minimiser l’impact des obstructions sur le flux d’air propre, la lampe opératoire doit avoir un boîtier profilé ; c’est pourquoi les lampes opératoires de type à têtes multiples sont couramment utilisées, comme le montrent les figures 6.2 et 6.3.

Figure 6.2 Un type de lampe opératoire

Figure 6.3 Un type de lampe opératoire de type à cadre

【Référence】 Dans une salle d’opération moderne, le plénum de soufflage d’air (communément appelé plafond de soufflage d’air) est disposé directement au-dessus de la table d’opération, et la lampe opératoire est également positionnée au centre même du plénum de soufflage d’air. Ainsi, la forme de la lampe opératoire obstrue souvent le flux d’air de soufflage et génère des tourbillons. Lorsqu’une lampe opératoire conventionnelle de type à coupelle est placée dans un flux d’air vertical, sa principale zone de tourbillon se situe dans la partie supérieure de la table d’opération. Les tests montrent que la longueur du tourbillon est d’environ 5 fois la largeur de cette obstruction (espace d’installation) ; par conséquent, pour des obstructions relativement importantes telles que les lampes opératoires Lorsque l’objet se trouve dans le flux d’air de soufflage, un ensemble de valeurs mesurées fournies par la société japonaise Yamada peut servir de référence (Figure 6.4) ; lorsque le diamètre d’une lampe à vasque profilée est de 20 cm, le tourbillon qu’elle génère disparaît à environ deux fois le diamètre sous la lampe.

Particules

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Les particules traitées dans cet ouvrage désignent les particules présentes dans le milieu aérien, dont la taille est comprise entre $10^{-7} \sim 10^{-1}$ cm. À mesure que la taille des particules change, leurs propriétés physiques et leur comportement se modifient en conséquence. Les particules dans le milieu aérien sont généralement appelées poussières atmosphériques ; ce sont des particules solides ou liquides de taille inférieure à $100\mu m$.

Particules en suspension (Particules aéroportées)

Plan d'aménagement du bloc opératoire stérile

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

5.2.1 Principes d’aménagement du plan du service de blocs opératoires propres

(1) Il doit satisfaire aux exigences d’hygiène et aux processus médicaux (technique aseptique, flux de personnes et de marchandises, et séparation claire du propre et du souillé).

(2) Les voies de contamination doivent être contrôlées à tous les niveaux et sur l’ensemble du processus (y compris la purification de l’air du service de chirurgie, la livraison et la distribution des articles stériles, le stockage, les opérations de technique aseptique et le traitement de désinfection des articles après usage).

Principes de construction d'un département opérationnel propre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

2.2.1 Principes de construction d’un secteur opératoire stérile

Ces principes s’appliquent aux :

(1) Projets de construction neuve.

(2) Projets de rénovation.

(3) Projets d’extension.

(4) Salles d’opération stériles et locaux annexes construits au sein d’un secteur (zone) opératoire non stérile.

(5) Salles d’opération stériles et leurs locaux annexes dans des secteurs (zones) opératoires stériles décentralisés.

(6) Une à plusieurs salles d’opération stériles à caractère expérimental et leurs locaux annexes.

(7) Parties concernées des secteurs (salles) opératoires conventionnels qui utilisent des systèmes de ventilation et de climatisation.

Réception du projet

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le système de réception en deux étapes est mis en œuvre comme suit : Système de réception en deux étapes ├─ Réception d’achèvement │ ├─ Inspection visuelle des documents, des plans et du bâtiment de l’usine — Confirmation des exigences de conception │ ├─ Inspection visuelle du système ─────────────────┐ │ ├─ Fonctionnement d’essai des unités et systèmes individuels ──┼─ Qualification d’installation │ ├─ Test d’étanchéité des filtres (réalisé par l’entrepreneur) ───┘ │ └─ Essais de réglage (réalisés par l’entrepreneur) — Qualification opérationnelle └─ Évaluation complète des performances — Inspection des performances par un tiers — Qualification de performance

Système de climatisation à purification de l'air du bloc opératoire propre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

7.2.1　Exigences particulières

Le système de climatisation propre constitue un maillon important dans la mise en place du système global de garantie du bloc opératoire. Le système doit réguler les paramètres intérieurs des locaux des classes correspondantes et maintenir la direction de l’écoulement de l’air entre les locaux de différentes classes ; bien entendu, son rôle le plus important est de maîtriser efficacement la concentration bactérienne dans les zones contrôlées, en particulier dans les salles d’opération propres. Toutefois, les systèmes de climatisation ordinaires, notamment les équipements d’échange thermique et hydrique qu’ils contiennent, constituent souvent des lieux propices à la prolifération bactérienne et à l’accumulation de poussières, et ne peuvent donc pas satisfaire aux exigences du système de garantie du bloc opératoire propre. Comparé aux exigences de climatisation des bâtiments courants, le système doit présenter les caractéristiques suivantes :

Un nouveau palier dans la construction de blocs opératoires propres des hôpitaux chinois

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

1.2.1 Importance et rôle de l’élaboration de la norme et du code

Avec le développement de la science médicale en Chine, l’amélioration des technologies médicales et l’évolution des besoins du public en matière de soins, les hôpitaux sont confrontés à des tâches de construction neuve et d’extension de plus en plus lourdes ; les techniques chirurgicales dans les différents services médicaux sont devenues toujours plus avancées, difficiles et complexes, et les exigences relatives à la propreté et à la fonctionnalité des salles d’opération sont de plus en plus élevées. Selon les statistiques, en 1998, il y avait 16 468 hôpitaux dans tout le pays, dont 15 270 hôpitaux de niveau comté ou supérieur, 7 498 hôpitaux de plus de 100 lits et 788 hôpitaux de plus de 500 lits. À cette époque, une centaine d’hôpitaux environ avaient été transformés en blocs opératoires propres (salles), ce qui représentait 0,75 % du total. Par conséquent, certains établissements médicaux se sont lancés dans la rénovation de leurs salles d’opération ; lors du « Symposium international sur la conception architecturale et les équipements hospitaliers » tenu à Beijing en 1998, l’attention portée à la construction des blocs opératoires hospitaliers était devenue un sujet brûlant : on considérait que le bloc opératoire hospitalier est le maillon clé de la lutte contre les infections hospitalières et l’un des marqueurs du niveau technique d’un hôpital. Depuis lors, près d’un millier de salles d’opération propres sont mises en construction chaque année. Cependant, la Chine n’avait jamais disposé de normes et de codes unifiés pour la construction des blocs opératoires propres. Si le Code technique architectural pour les blocs opératoires propres des hôpitaux militaires, promulgué en 1995, a joué un rôle jalon dans la promotion des progrès, il n’avait après tout pas de force contraignante manifeste sur la grande majorité des hôpitaux locaux ; en outre, un certain nombre d’entreprises d’ingénierie étrangères, agissant sous la bannière de leurs normes nationales respectives, ont créé une situation où plusieurs normes nationales coexistaient. En raison de l’absence de normes d’orientation applicables et de mesures correctes pour guider les projets, les problèmes existants se manifestaient principalement dans les quatre aspects suivants : ① les établissements qui entreprenaient la construction et la rénovation de salles d’opération propres ne disposaient pas de certification de qualification, et une part considérable d’entre eux n’avaient pas de force technique professionnelle ni de capacités de conception et de construction, sans même parler de connaître les caractéristiques des blocs opératoires propres ; ② les fabricants se sont précipités dans ce secteur, et la qualité des équipements de salles d’opération propres n’était pas garantie, de sorte que de nombreux produits vendus sur le marché étaient de qualité inférieure ; ③ la passation et la sous-traitance des projets ne respectaient pas les procédures normales, le marché de la construction et de la rénovation des salles d’opération propres était en concurrence désordonnée et dans un état d’absence de contrôle grave, et les fonds étaient largement gaspillés — construite selon de prétendues normes étrangères, une seule salle d’opération coûtait 300 000 à 400 000 yuans supplémentaires environ ; ④ les projets de salles d’opération achevés ne faisaient pas l’objet d’une inspection de réception des travaux ni d’évaluation complète, et aucun service ne vérifiait la qualité globale des projets. En bref, d’une part, la qualité des projets diminuait ; d’autre part, la tendance à rechercher le nouveau et le haut de gamme montrait une expansion continue. C’est pourquoi le Département de la planification et des finances du ministère de la Santé, autorité compétente en matière de santé, a décidé d’inscrire l’élaboration de normes de construction nationales unifiées et de codes techniques architecturaux pour les blocs opératoires propres à l’ordre du jour, pour une mise en œuvre immédiate. Car plus tôt nos propres normes et codes seraient élaborés, plus tôt des résultats seraient constatés dans la construction des blocs opératoires hospitaliers, le développement de l’industrie nationale des salles d’opération, l’utilisation rationnelle des investissements, etc.

Chapitre 14. Traitements de surface et finitions hygiéniques

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

L’équipe de prévention des infections d’un hôpital rejette un ensemble de portes nouvellement installé parce que le revêtement ne résiste pas au désinfectant à base de chlore figurant sur leur liste de produits de nettoyage approuvés — la finition farine et devient terne en quelques semaines. Les portes elles-mêmes étaient conformes ; ce n’était pas le cas de la spécification de surface. Dans le secteur de la santé, la finition n’est pas une décoration : c’est la surface de travail qui sera désinfectée plusieurs fois par jour pendant vingt ans.

Chapitre 18. Intégration du système de portes automatiques

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Une porte hermétique automatique qui écrase un chariot, s’ouvre sous l’effet des différences de pression des services hospitaliers, ou dont le moteur grille en six mois ne tombe presque jamais en panne à cause d’un mauvais moteur — elle tombe en panne parce que l’opérateur, le vantail et le système de sécurité ont été intégrés comme une réflexion tardive. Comment choisir et mettre en service correctement un système automatique sur une porte médicale en acier ?

Chapitre 22. Portes coulissantes hermétiques pour salles d'opération

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Le bloc opératoire maintient une pression positive pour empêcher l’air contaminé du couloir de pénétrer. Une porte coulissante standard fuit sur tout son périmètre ; chaque cycle d’ouverture pompe de l’air. Quelle porte maintient réellement la cascade de pression — et comment vérifier cette affirmation ?

Comment les portes coulissantes hermétiques assurent l’étanchéité

Une porte coulissante hermétique n’est pas simplement une porte coulissante dotée d’un joint. Le mécanisme effectue deux actions en séquence :

Chapitre 28. Matériel, automatisation et contrôle d'accès

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un vantail de bloc opératoire en inox de 62 kg avec joint bas escamotable arrive sur le chantier ; l’installateur le pose sur les charnières standard à 3 nœuds provenant du stock du distributeur. Six mois plus tard, le vantail s’est affaissé de 4 mm, le joint frotte, et le ferme-porte ne parvient plus à enclencher la porte — la porte de compartimentage coupe-feu reste donc coincée en position ouverte par une poubelle. La plupart des défaillances constatées sur site sur les portes médicales sont des défaillances de quincaillerie : composants sous-dimensionnés pour le vantail, incompatibles entre eux, ou jamais entretenus.

Chapitre 3. Construction et composants des portes médicales

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Deux portes peuvent partager les mêmes dimensions nominales, le même parement en acier de 1,5 mm et la même photo de catalogue, et pourtant l’une se délamine au bout de trois ans de service dans un couloir d’hôpital tandis que l’autre fonctionne pendant vingt ans. La différence se trouve à l’intérieur du vantail et dans les détails que personne ne photographie : l’âme, les joints de rive, les renforts de quincaillerie et les joints d’étanchéité.

Chapitre 32. Tests de performance et documentation de conformité

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Un document d’appel d’offres exige des « certificats d’essai pour la durabilité, l’étanchéité à l’air, la résistance au feu et la sécurité ». Le fabricant répond avec une déclaration CE, une photo d’un banc d’essai et une affirmation de « 1 000 000 de cycles » sans aucun rapport pour l’appuyer. Quels documents constituent réellement des preuves — et lesquels relèvent du marketing ?

Ce qui constitue une preuve d’essai

Une preuve crédible comporte quatre éléments : (1) une norme identifiée avec son édition, (2) un rapport ou certificat émanant d’un laboratoire accrédité (ISO/IEC 17025), (3) une description de l’éprouvette correspondant au produit fourni (dimensions, configuration, quincaillerie) et (4) la traçabilité — numéro de rapport, date, numéro d’accréditation du laboratoire. Une Déclaration de Performance ou un certificat de conformité résume les résultats, mais ne remplace pas le rapport d’essai sous-jacent lorsque l’allégation est contestée.

Chapitre 35. Maintenance, dépannage et durée de vie

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Un bloc-porte d’hôpital vieux de cinq ans tombe « soudainement » en panne : joints déchirés, opérateur qui force, porte coupe-feu calée en position ouverte par le personnel parce qu’elle claque. Rien de tout cela n’est soudain — c’est l’état final prévisible d’inspections négligées. Les portes médicales et de salles blanches sont sollicitées plus intensément que presque tout autre élément du bâtiment ; la maintenance n’est pas facultative et, dans le cas des portes coupe-feu, elle constitue une exigence réglementaire (la NFPA 80 impose une inspection annuelle avec des registres écrits).

Chapitre 38. Questions fréquemment posées et référence technique

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Les mêmes vingt questions reviennent dans chaque appel d’offres de portes hospitalières, chaque appel d’intégration de distributeur et chaque demande d’information (RFI) de consultant. Ce chapitre les rassemble, avec des réponses courtes et des renvois vers les chapitres qui traitent chaque sujet en profondeur.

38.1 Questions d’achat

Q : Quel est un délai réaliste pour des portes médicales en acier sur mesure ? Pour des dimensions OEM standard provenant d’une usine établie, 30 à 45 jours de production plus l’expédition sont typiques ; les modifications ODM et une nouvelle certification ajoutent des semaines, voire des mois. L’approbation du prototype et les soumissions dépendent du calendrier de l’acheteur — les approbations lentes sont la cause la plus fréquente des « retards d’usine ». Voir le chapitre sur l’OEM/ODM et la fabrication sur mesure.

Chapitre 41. Laboratoires, salles blanches et installations pharmaceutiques

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Comment choisir une porte qui ne deviendra pas le point faible d’une salle conçue pour maintenir une différence de pression de 10 à 15 Pa et satisfaire à une classe particulaire ISO 14644 ?

Dans un laboratoire ou une suite de salles blanches, le bloc-porte n’est pas un accessoire du mur — c’est une section mobile de l’enveloppe de confinement. À chaque ouverture, la cascade de pression est perturbée ; chaque raccord, chaque joint d’étanchéité et chaque hublot constitue un chemin de fuite potentiel ou un piège à particules. Le choix des portes pour les environnements contrôlés part donc de la classification de la salle et du régime de pression, et non d’un catalogue de produits.

Chapitre 6. Sens d'ouverture et configuration de la porte

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Dans quel sens une porte de couloir d’hôpital doit-elle s’ouvrir — et pourquoi l’inspecteur vient-il de rejeter votre dossier technique ? Le sens d’ouverture et la configuration du vantail comptent parmi les premières décisions prises dans une nomenclature des portes, et parmi les plus coûteuses à modifier une fois les cadres soudés dans les cloisons. Les définir correctement exige de concilier la logique de circulation, les codes d’évacuation, l’accessibilité et les exigences de contrôle de pression.

Conception résistante au feu et compartimentage incendie des bâtiments

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

10.3.1　Degré de résistance au feu des bâtiments

Les normes nationales chinoises relatives à la conception de la protection incendie des bâtiments classent les degrés de résistance au feu des bâtiments en quatre catégories — degré I, degré II, degré III et degré IV — en fonction de l’importance du bâtiment, du risque d’incendie, de la hauteur du bâtiment, de la densité de charge calorifique, des caractéristiques des occupants, etc. Le degré I présente la meilleure performance de résistance au feu, et le degré IV la plus faible.

Construction et mise en service des gaz médicaux

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

L’installation et la mise en service des gaz médicaux doivent être réalisées conformément aux documents pertinents des normes YY/T0186～0187-94.

(1) Conformément aux exigences des dessins de conception, élaborer les mesures d’organisation du chantier, le calendrier d’avancement du projet et les tableaux de dotation en équipements et matériaux.

(2) Nettoyer le chantier de construction, puis vérifier les diamètres et les exigences de vitesse d’écoulement des différentes conduites de gaz par rapport aux dessins de conception. Contrôler les ouvertures réservées et coordonner leurs positions spatiales avec les autres corps de métier.

Décoration architecturale

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

5.3.1　Principes généraux de décoration architecturale

(1) La décoration du département de blocs opératoires propres doit satisfaire à la fois les exigences fonctionnelles d’utilisation et les exigences procédurales du système de climatisation pour environnements propres.

(2) La décoration doit être sûre et solide, ne pas être facilement endommagée par les chocs ni sujette à l’effondrement, et respecter les exigences de protection incendie en vigueur. (3) Couche de finition décorative : elle doit être facile à nettoyer et à désinfecter, et offrir un bon effet spatial environnemental.

Département opératoire propre du Premier Hôpital du Peuple de la ville de Changzhou, province du Jiangsu

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Le nouveau complexe de bâtiments d’hospitalisation présente une surface de plancher de 45 000 m² et compte 18 étages. La mezzanine technique est située au-dessus du quatrième étage. Le bloc opératoire propre occupe les troisième et quatrième étages du complexe, avec une surface de plancher de 1 998 m². Le bloc opératoire compte au total 22 salles d’opération propres, dont 2 salles de classe 100, 5 salles de classe 10 000, 6 salles de classe 100 000 et 9 salles de classe 300 000. Il a été mis en service le 25 décembre 2002.

Distribution d'air

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

7.3.1 Alimentation en air centralisée

(1) Dans les salles d’opération propres de classe Ⅰ à Ⅲ, les bouches de soufflage doivent être disposées centralement au-dessus de la table d’opération, afin que la table d’opération et sa zone périphérique se situent dans la zone de flux principal formée par le flux d’air propre. La zone de classe 100 des salles auxiliaires propres de classe Ⅰ doit également comporter des bouches de soufflage disposées centralement au-dessus de celle-ci. La surface des bouches de soufflage doit être choisie selon les valeurs répertoriées dans le tableau 7.15, et ne doit pas dépasser 1,2 fois ces valeurs. Pour les salles d’opération propres de classe Ⅳ et les salles auxiliaires de toutes les classes, les bouches de soufflage peuvent adopter la disposition dispersée conventionnelle.

Distribution granulométrique

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Les tailles de particules sont distribuées sous forme de distribution de fréquence et de distribution cumulative, ces deux distributions étant une fonction de la taille des particules.

【Référence】 Si elle est exprimée sous forme de pourcentage du nombre de particules de différentes tailles au sein d’un groupe de particules par rapport au nombre total, on l’appelle distribution de fréquence du nombre de particules par taille, ou simplement distribution de fréquence de la taille des particules.

Exigences relatives à la salle de brossage

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

9.3.1 Lavabos de brossage dans la salle de brossage du service opératoire stérile

Les lavabos de brossage doivent être équipés de robinets à commande non manuelle, dans la limite de 2 robinets maximum par salle d’opération.

【Référence】Le lavabo de brossage du service opératoire stérile doit être étroit et profond, le fond du lavabo étant légèrement plus étroit que la largeur de son ouverture. Lors du brossage, on étend les pieds vers l’avant pour pouvoir se rapprocher du lavabo, ce qui facilite le brossage des bras ; un lavabo plus profond permet d’éviter que l’eau sale ne éclabousse. Pour prévenir les infections bactériennes causées par le contact des mains avec les robinets, le lavabo de brossage doit être équipé d’interrupteurs à commande non manuelle, et un distributeur de savon à contact ainsi qu’un sèche-mains électrique doivent être installés à côté. À l’heure actuelle, les robinets col de cygne sont largement utilisés pour les lavabos de brossage dans les hôpitaux du pays ; les commandes les plus courantes incluent le type à actionnement par coude (intégré au robinet) et le type à pédale, ainsi que les interrupteurs à actionnement par genou, photoélectriques et à capteur infrarouge. Quel que soit le type d’interrupteur choisi, sa qualité doit être fiable ; sinon, le déroulement de l’intervention sera affecté.

Inspection de projet

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

12.3.1 Éléments d’essai obligatoires pour l’inspection technique

Les éléments d’essai obligatoires sont spécifiés dans le Code et listés dans le tableau 12.11.

Tableau 12.11 Éléments d’essai obligatoires

Réception à l’achèvement des travaux	Évaluation globale des performances
Débit d’air et vitesse de rotation des ventilateurs	Vitesse sur section transversale au plan de travail de la zone d’intervention de chaque salle d’opération propre de classe Ⅰ et de la zone locale de classe 100 des salles auxiliaires de classe Ⅰ
Débit d’air des systèmes et des salles et son équilibrage	Taux de renouvellement d’air des salles d’opération propres d’autres classes et des salles auxiliaires
Pression statique des systèmes et des salles et son réglage	Différence de pression statique
Fonctionnement conjoint du système de contrôle automatique	Classe de propreté
Essai d’étanchéité du filtre HEPA	Température et humidité
Classe de propreté	Bruit
Classe de propreté	Éclairement
Classe de propreté	Débit d’air frais
Classe de propreté	Concentration bactérienne

12.3.2 Éléments d’essai pour la réception d’expertise

Les éléments d’essai requis pour la réception d’expertise du projet de service opératoire propre sont listés dans le tableau 12.12.

Lois et règlements applicables à respecter

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Outre la mise en œuvre de la Norme de construction du service opératoire propre des hôpitaux et du Code technique architectural du service opératoire propre des hôpitaux, la construction du service opératoire propre doit également respecter les lois et réglementations nationales relatives à la construction économique et aux activités de santé publique, et se conformer en outre aux normes et codes techniques pertinents.

2.3.1 Aspects de la construction des ouvrages

(1) Lois relatives à la construction des services opératoires propres des hôpitaux.

Management environnemental

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

13.3.1 Responsabilités du personnel de la salle d’opération en matière de gestion environnementale

L’objectif de la gestion environnementale : tout en prenant en compte à la fois la qualité des soins infirmiers et la sécurité du personnel, le personnel de la salle d’opération doit réduire au minimum la production de déchets afin qu’ils respectent les normes d’élimination et que les coûts soient maîtrisés.

(1) Tous les membres du personnel doivent avoir une conscience environnementale et économiser les ressources énergétiques telles que l’eau et l’électricité.

Objets de contrôle de la norme de classification

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

La norme chinoise relative à la classification des blocs opératoires propres indique clairement que ses objets de contrôle portent sur quatre aspects :

(1) La concentration bactérienne et la classe de propreté de l’air doivent toutes deux être contrôlées, c’est-à-dire que toutes deux doivent être conformes à la norme.

(2) Pour la concentration bactérienne, il est possible de choisir de contrôler soit la concentration en bactéries aéroportées, soit la concentration en bactéries sédimentées : la conformité de l’un ou l’autre indicateur à la norme est acceptée.

Système de mise à la terre équipotentiel

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

[Référence] Pour un schéma de la liaison équipotentielle de terre du département opératoire stérile, voir la figure 11.9 ; le recueil de dessins 97SD567 peut également être consulté.

Table d'opération

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le côté long de la table d’opération doit généralement être parallèle au côté long de la salle d’opération, et le centre de la surface de la table doit coïncider avec le centre de la salle d’opération. Les tables d’opération peuvent être classées en types manuels, électriques ou hydrauliques. Les fonctions d’une table d’opération manuelle sont exactement identiques à celles d’une table d’opération électrique. Des tables d’opération électriques sont généralement fournies ; plusieurs types courants de tables d’opération 220 V sont présentés sur la Figure 6.8.

Taux de renouvellement de l'air

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

4.3.1 Influence du taux de renouvellement d’air

Pour atteindre une certaine classe de propreté et un degré d’asepsie dans une salle blanche, un certain débit d’air soufflé est nécessairement requis, associé à un certain taux de renouvellement d’air et à un temps d’auto-épuration. Le taux de renouvellement d’air est l’indicateur que les salles d’opération propres et les locaux auxiliaires propres — à l’exception des salles d’opération de Classe Ⅰ et des locaux auxiliaires propres de Classe Ⅰ — doivent respecter afin de garantir la propreté requise et de ne pas dépasser le temps d’auto-épuration spécifié. Ces trois indicateurs techniques sont tous interdépendants. Cependant, dans la pratique technique réelle, afin d’atteindre un niveau de propreté supérieur (conforme), le débit d’air soufflé est souvent augmenté, ce qui augmente invisiblement l’investissement initial et élève les coûts d’exploitation quotidiens ; par conséquent, cette clause spécifie les limites supérieure et inférieure du taux de renouvellement d’air. Le débit d’air soufflé total (c’est-à-dire le taux de renouvellement d’air) est lié au volume de la pièce, à la charge intérieure totale, au nombre d’intervenants chirurgicaux dans la salle, à la production de poussière par les tenues, etc. Les taux de renouvellement d’air du Code prennent en compte une certaine plage de variation de ces conditions ; à moins que les conditions n’évoluent trop fortement, ils permettent généralement de satisfaire aux exigences.

Théorie de la zone de courant principal — La base théorique de la disposition des bouches de soufflage d'air concentrées

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

1.3.1 Protection des zones clés et purification locale

La norme nationale chinoise, la Norme de construction des départements d’opération propres des hôpitaux, est en vigueur depuis le 1er octobre 2000. Cette norme classe les salles propres en 4 niveaux. Parmi elles, les salles d’opération propres sont notées en fonction de la concentration bactérienne et de la propreté de l’air de la zone de la table d’opération et de la zone environnante, une première au niveau international. L’article 29 de la norme stipule : « Les salles d’opération propres de niveau Ⅰ, Ⅱ et Ⅲ doivent adopter un mode d’alimentation en air centralisé local ; la surface des bouches de soufflage disposées centralément, c’est-à-dire la taille de la zone opératoire, doit être adaptée au niveau de la salle d’opération — pas moins de $6.2\mathrm{m}^2$ pour le niveau Ⅰ (dont la partie dédiée à la tête ne doit pas être inférieure à $1.4\mathrm{m}^2$), pas moins de $4.6\mathrm{m}^2$ pour le niveau Ⅱ, et pas moins de $3.6\mathrm{m}^2$ pour le niveau Ⅲ. »

Chapitre 15. Protection contre les rayonnements et matériaux à usage spécial

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Une salle de radiologie réussit les essais de réception de ses équipements, mais le contrôle radiologique post-installation révèle des débits de dose supérieurs à la limite de conception au niveau du cadre de la porte. Le mur était blindé à 2 mm d’équivalent plomb ; la porte — fournie comme une simple « porte plombée » générique — n’atteignait que 1 mm, et les feuillures du cadre présentaient des interstices. En matière de blindage, c’est le point le plus faible qui détermine la protection de l’ensemble de la salle, et ce point est très souvent la porte.

Chapitre 19. Contrôle de la qualité en usine et essais de produits

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Deux portes médicales en acier peuvent sembler identiques sur le quai de chargement et se comporter de manière totalement différente au bout de trois ans — l’une se délaminant au niveau de l’âme, l’autre assurant toujours l’étanchéité. La différence est presque toujours imputable à ce qui a été inspecté à l’usine. Quels sont les points de contrôle qualité et les essais qui prédisent réellement la performance sur le terrain ?

Contrôle à réception (IQC)

La qualité commence avant la fabrication :

Chapitre 23. Portes pliantes et battantes automatiques

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Un service réaménagé présente des couloirs étroits, aucun espace mural de rangement pour des vantaux coulissants, et des portes coupe-feu qui doivent se refermer automatiquement. Le coulissement est impossible. Pliante ou battante automatisée — et comment garantir sécurité et accessibilité ?

Mécanismes comparés

Les portes pliantes automatiques utilisent un vantail à deux panneaux articulés qui se plie à l’ouverture, soit en coulissant sur un rail aérien, soit entraîné au niveau de la charnière. La norme EN 16005 couvre explicitement les « ensembles de portes pliantes à vantail se déplaçant horizontalement ».

Chapitre 29. Calfeutrage, étanchéité à l'air et contrôle environnemental

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Une salle blanche pharmaceutique a réussi sa classification particulaire ISO 14644 au repos — puis a échoué à la cartographie des pressions en fonctionnement. La cause n’était pas le CVC : deux blocs-portes fuyaient suffisamment à 15 Pa pour que la cascade entre les zones de grade C et de grade D s’effondre à chaque ouverture de porte. Les portes étaient des « portes de salle blanche » selon la description du catalogue, mais aucune classe de fuite n’avait jamais été spécifiée, de sorte qu’aucune exigence mesurable n’existait à laquelle se conformer. L’étanchéité à l’air est un chiffre, pas un adjectif.

Chapitre 42. Radiologie et autres domaines de soins de santé spécialisés

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le rapport de blindage indique que la porte nécessite une équivalence plomb de 2 mm — mais qui décide de cette valeur, et que se passe-t-il si le bloc-porte que vous commandez ne lui correspond pas ?

Les portes à blindage radiologique font partie des rares types de portes où une erreur est invisible à la réception et n’est découverte que lors d’une inspection radiologique post-installation — ou pire, en cours d’exploitation. Ce chapitre couvre les portes destinées à l’imagerie diagnostique (radiographie, scanner), aux bunkers de radiothérapie, ainsi qu’à deux autres domaines spécialisés sur lesquels les acheteurs s’interrogent régulièrement : la stérilisation centrale et les locaux médico-techniques.

Chapitre 7. Charnières, serrures, poignées et quincaillerie mécanique

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Pourquoi une porte d’unité de soins intensifs âgée de trois ans commence-t-elle à frotter sur le sol et à ne plus se verrouiller ? Dans presque tous les cas, la réponse est une quincaillerie mécanique sous-spécifiée : des charnières choisies pour un vantail de bureau de 40 kg supportant une porte d’hôpital plombée ou vitrée de 90 kg, ou un ferme-porte dimensionné en fonction du prix plutôt que de la largeur et du poids du vantail. La quincaillerie mécanique est la partie d’un ensemble de porte qui effectue des milliers de cycles par semaine ; la sélection par grade et par application n’est pas facultative.

Composants et matériaux des systèmes de climatisation

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

7.4.1 Vue d’ensemble

Les équipements de climatisation désignent les unités de climatisation (équipées d’un groupe frigorifique, d’une puissance frigorifique supérieure à 16,3 kW), les climatiseurs (équipés d’un groupe frigorifique, d’une puissance frigorifique inférieure à 16,3 kW) et les centrales de traitement d’air (sans groupe frigorifique). Ce sont les composants importants les plus couramment utilisés des systèmes de climatisation pour salles propres. Leur fabrication et le choix des matériaux doivent répondre aux contraintes de maintenance quotidienne ; les exigences en matière de nettoyage, de désinfection, de remplacement des filtres, de protection contre la rouille et la corrosion, ainsi que d’évacuation fluide des eaux, diffèrent de celles des équipements de climatisation ordinaires, d’autant plus qu’ils desservent des blocs opératoires propres où le contrôle bactérien est l’objectif premier. Le principal facteur influençant la prolifération bactérienne est la capacité à maîtriser l’humidité à l’intérieur de l’équipement, qui constitue souvent la condition déterminante de la contamination microbienne secondaire interne. Une attention particulière doit donc être accordée au choix des matériaux de l’ensemble des composants.

Concentration de poussières

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

La quantité de poussière contenue dans une unité d’air donnée ; cette quantité peut être soit un nombre, soit une masse.

【Référence】La concentration de poussières désigne spécifiquement le nombre de particules en suspension par unité de volume d’air.

【Référence】Il existe trois méthodes d’expression de la concentration de poussières atmosphériques (tableau 1.1).

(1) Concentration numérique : exprimée par le nombre de particules de poussière contenues dans une unité de volume d’air, elle est notée particules/$m^3$ ou particules/L.

Directives AIA pour la conception et la construction des hôpitaux et des établissements de soins de santé

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

7.7 Unité chirurgicale

Le nombre de salles d’opération et de lits de réveil, ainsi que la superficie des zones de soutien, doivent être fondés sur la charge de travail chirurgicale prévue. Lors de la planification, la superficie, l’emplacement et l’aménagement de l’unité chirurgicale et des services de soutien correspondants doivent tenir compte du nombre de patients externes. Cette unité peut être conçue comme une unité de chirurgie externe ou comme une unité chirurgicale partagée par les patients hospitalisés et les patients externes. L’unité chirurgicale doit être située à un emplacement qui évite les couloirs de circulation.

Évaluation de projet

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Pour la réception du projet, une équipe d’évaluation de réception est généralement constituée par la personne morale afin d’effectuer une inspection sur site. Les défauts d’ingénierie constatés lors de l’inspection sur site sont classés en défauts graves et défauts généraux : tout point clé incomplet ou manquant constitue un défaut grave ; tout point général incomplet ou manquant constitue un défaut général.

Lors de la réception, il ne doit y avoir aucun défaut grave, et la proportion de défauts généraux ne doit généralement pas dépasser 20 % des points inspectés.

Gestion de la qualité

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

13.4.1 Gestion des infections et technique aseptique

La gestion des infections consiste à maîtriser les sources d’infection provenant de l’environnement, des vecteurs courants (fournitures et instruments médicaux), du personnel médical (mains, nasopharynx et corps) et des patients eux-mêmes à chaque étape : préopératoire, peropératoire et postopératoire.

(1) Sources d’infection.

Les pathogènes des infections de salle d’opération proviennent majoritairement de :

Peau et cheveux. Toute personne pénétrant dans la salle d’opération est une source de contamination environnementale ; la peau, les follicules pileux, les glandes sudoripares et les glandes sébacées sont remplis de colonies microbiennes, principalement au niveau de la tête et du cou, des aisselles, du périnée, des mains et des pieds. En moyenne, la peau de chaque personne libère 4 000～10 000 micro-organismes par minute ; la cause d’infection la plus fréquente est Staphylococcus aureus, et le degré d’infection est lié à la propreté de la peau et des cheveux ainsi qu’à la longueur des cheveux.

Installations d'extinction d'incendie à l'intérieur des bâtiments

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

10.4.1　Bouches d’incendie intérieures

Une bouche d’incendie intérieure est un équipement de base de lutte contre l’incendie permettant de maîtriser les débuts d’incendie dans les bâtiments ; c’est pourquoi des bouches d’incendie intérieures doivent généralement être installées dans les bâtiments. La charge incendie dans une salle d’opération propre étant strictement maîtrisée, et même si une bouche d’incendie y est installée, elle ne peut souvent pas être utilisée. Conformément aux dispositions du code de conception de la protection incendie des bâtiments, lorsque des bouches d’incendie sont requises dans un bâtiment, les bouches qui devraient être installées dans la salle d’opération peuvent être déplacées vers un emplacement voisin, tel que le couloir situé à l’extérieur de la salle d’opération. Toutefois, quel que soit leur emplacement d’installation, il doit être garanti qu’elles puissent remplir la fonction pour laquelle elles sont prévues, afin de pouvoir être utilisées pour éteindre efficacement un incendie dans la salle d’opération. Les bouches d’incendie disposées à l’extérieur de la salle d’opération doivent garantir que les jets d’eau pleins de deux lances puissent atteindre simultanément n’importe quelle partie de l’intérieur de la salle d’opération. Le besoin en eau incendie, le rayon de protection des bouches d’incendie, etc., doivent être conformes aux dispositions du code de conception de la protection incendie des bâtiments correspondant.

Installations de drainage

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

9.4.1 Équipements de drainage dans les salles d’opération propres

Vanne mélangeuse thermostatique type 525

Corps de vanne : Bronze
Piston de régulation et ressort : Acier inoxydable
Plage de réglage de température : 36~53 ℃
Précision : ±2 ℃
Pression maximale : 10 kg
Température maximale de l’eau : 90 ℃
Calibre : $\frac{1}{2}$~2 po

Figure 9.3 Vanne mélangeuse thermostatique (type 523)

Les équipements de drainage doivent être équipés d’un dispositif de garde d’eau élevé sous la sortie d’évacuation, et des mesures doivent être prises pour empêcher la dégradation du garde d’eau.

La concentration bactérienne est la base de la classification

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Comme expliqué précédemment, pour les salles d’un bloc opératoire propre — qui sont des salles blanches biologiques —, la base de classification repose sur la concentration bactérienne, et c’est le point principal qui les distingue des salles blanches industrielles.

3.4.1　États dynamique et statique

À en juger par les normes de concentration bactérienne des différentes classifications présentées ci-dessus, le Code technique architectural pour les blocs opératoires propres des hôpitaux de Chine spécifie l’état statique. La Norme hygiénique de désinfection dans les hôpitaux indique que la mesure bactérienne implique un « échantillonnage pendant la période après désinfection et avant les activités médicales », ce qui confirme que les données correspondent à un état statique. Plusieurs normes étrangères, en revanche, doivent être considérées comme des normes dynamiques. La norme britannique du tableau 3.10 l’illustre le plus clairement : elle stipule que pendant une intervention chirurgicale, la zone située à moins de 30 cm de l’incision est soumise à une première norme, tandis que l’ensemble de la zone chirurgicale de 3 m × 3 m est soumis à une seconde. La norme suisse, dans sa section « Évaluation du nombre de bactéries dans l’air », souligne également que, comme le nombre de bactéries en intérieur est influencé par le nombre de personnes, leur état de santé, leurs mouvements et l’organisation du flux d’air (il s’agit évidemment d’une situation dynamique — Note de l’auteur), il est inapproprié d’utiliser le nombre de bactéries mesuré à un instant donné pour évaluer la propreté et la stérilité de l’air soufflé.

Service de bloc opératoire stérile de l'Hôpital populaire de la Région autonome Zhuang du Guangxi

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Le département des blocs opératoires propres est situé au septième étage du bâtiment du complexe de consultations externes et compte au total 18 salles d’opération. La surface de plancher de l’étage des blocs opératoires est de 3 489 m². Les travaux sont actuellement en cours.

II. Aménagement du plan d’étage

Le type de plan du département des blocs opératoires propres appartient au type à récupération périphérique. Le concept de conception de ce type de plan s’appuie sur une logique de prévention des infections, le traitement des objets contaminés postopératoires étant d’une importance primordiale. Les caractéristiques de conception de ce plan d’étage sont les suivantes :

Systèmes à très basse tension

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

(1) Système de communication.

Système d’interphonie mains-libres et ses équipements. Les postes téléphoniques à l’intérieur des salles d’opération ne doivent pas être connectés directement à l’extérieur ; ils ne peuvent être utilisés qu’entre salles d’opération, et entre une salle d’opération et le poste infirmier. Les communications externes du bloc opératoire (au sein de l’hôpital) sont gérées uniquement par la loge du gardien ou le poste infirmier.
Les équipements de communication sans fil ne sont pas autorisés dans les salles d’opération propres, afin d’empêcher que les ondes radio ne perturbent les composants électroniques et ne provoquent des accidents médicaux.

Unités terminales de gaz médicaux

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Les gaz médicaux constituent l’un des équipements essentiels nécessaires aux traitements auxiliaires en salle d’opération. Dans cette dernière, les dispositifs de prises terminales de gaz doivent être fournis en double (un en service et un en veille) : un modèle mural fait office de secours, tandis que l’autre, installé sur la potence chirurgicale, correspond à la prise utilisée en fonctionnement normal. La source de gaz est acheminée depuis les différentes stations gazières par des canalisations jusqu’aux terminaux de la salle d’opération, puis reliée au patient ou aux instruments médicaux au moyen de raccords lorsque le besoin s’en fait sentir.

Vitesse de l'air dans la zone de travail locale de classe 100

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

4.4.1 Vitesse d’air en section transversale

Selon le principe de la théorie de la vitesse d’air limite inférieure, la vitesse d’air en section transversale dans la zone de travail d’un flux unidirectionnel vertical doit être de 0,3 m/s. Cependant, pour le flux unidirectionnel vertical local des salles blanches de classe I dont les bouches de soufflage sont disposées centralement conformément à la norme — communément appelé classe 100 locale —, comme le flux d’air se diffuse vers la zone située sous la zone de classe 100 et que cette diffusion est influencée par des facteurs tels que la présence de déflecteurs sur la face de soufflage ou la distance entre ses quatre bords et les parois de la salle, de nombreuses mesures sur site montrent que 0,3 m/s est une valeur relativement contraignante. Dans les anciens documents « Mesures techniques pour la propreté de l’air » et « Norme de conception des salles blanches », cette valeur était fixée à 0,25 m/s ; en ce qui concerne la hauteur des points de mesure, le premier document spécifiait deux emplacements, à 0,8 m et 1,5 m, dont les résultats devaient être moyennés, tandis que la hauteur de mesure du second était de 1 m. La « Norme », à l’instar de la « Norme de construction et de réception des salles blanches », fixe la hauteur du point de mesure à 0,8 m. Compte tenu de la raison susmentionnée liée à la disposition centrale locale des bouches de soufflage, cette valeur est spécifiquement assouplie en une fourchette, à savoir 0,25–0,3 m/s : il n’est pas souhaitable de descendre en dessous de 0,25 m/s afin de ne pas dégrader la capacité de résistance aux interférences, tandis qu’une valeur trop élevée tend à entraîner une perte d’humidité trop rapide de l’incision chirurgicale, ce qui n’est pas non plus souhaitable ; la valeur moyenne est retenue lors des mesures.

Chapitre 24. Portes de salles blanches et configurations spéciales

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Une salle blanche pharmaceutique maintient +15 Pa par rapport au couloir. Chaque ouverture de porte est un événement de contamination. Quelle construction de porte, et quelle logique de porte, protège réellement la classification ?

Construction des portes pour salles blanches

Les portes de salles blanches diffèrent des portes hospitalières ordinaires sur trois points : la surface, l’étanchéité et l’intégration.

Portes en acier affleurantes : vantaux en acier thermolaqué ou inoxydable sans rebords, sans charnières apparentes lorsque cela peut être évité, vitrage affleurant avec hublots double face, et construction soudée plutôt que vissée. Tout ce qui retient la poussière est un échec de nettoyage en puissance.
Périmètre étanche : joints à cellules fermées sur les quatre côtés ; pour les grades supérieurs, joints inférieurs escamotables au lieu de seuils surélevés. La perméabilité à l’air doit être vérifiée selon la norme EN 12207 (voir chapitre 22) lorsque le contrôle de la pression est critique.
Compatibilité des matériaux : les surfaces doivent résister au régime de désinfection du site — agents sporicides, cycles de biodécontamination par vapeur de peroxyde d’hydrogène (VHP) dans les salles de grade élevé. Confirmer la résistance des revêtements et des joints aux produits chimiques réellement utilisés ; la VHP attaque certains élastomères et adhésifs.

Interverrouillages et sas

L’annexe 1 des BPF de l’UE définit un sas comme « un espace clos doté de portes interverrouillées, construit pour maintenir le contrôle de la pression d’air ». C’est le concept directeur :

Chapitre 43. Études de cas de projets de portes médicales

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

À quoi ressemble réellement un lot de portes lorsque la théorie rencontre un chantier en activité ?

Ce chapitre présente trois scénarios de projets illustratifs. Il s’agit de composites typiques tirés de schémas de projets courants — et non de dossiers de clients identifiés, d’hôpitaux nommés ou de projets certifiés. Les quantités, dimensions et exigences sont représentatives, et non des témoignages. L’objectif est de montrer comment les décisions des chapitres précédents se concrétisent : contexte → contraintes du site → décisions techniques → mise en œuvre → vérification.

Chapitre 8. Moteurs de portes automatiques et systèmes d'entraînement

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Votre porte coulissante hermétique de 180 kg claque contre le cadre à la fermeture et s’ouvre péniblement comme un monte-charge — même modèle d’opérateur que la porte de couloir de 80 kg qui fonctionne parfaitement. Pourquoi ? Parce que l’opérateur a été spécifié uniquement d’après la largeur du vantail, et non d’après la charge et le cycle de service. Ce chapitre parcourt la chaîne d’ingénierie dans l’ordre : principe de fonctionnement → conditions de charge → adaptation des paramètres → logique de commande → diagnostic des pannes.

Département des blocs opératoires stériles de l'Hôpital populaire de Nanhai

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Projet de décoration et de purification de 12 salles d’opération propres, des locaux auxiliaires du couloir propre et des locaux auxiliaires du couloir souillé. La surface de plancher de l’étage du bloc opératoire est de 1 244 m². Il a été mis en service le 16 octobre 2002. Les essais ont été réalisés par le Centre de prévention des épidémies de la province du Guangdong.

II. Aménagement du plan d’étage

Le type de plan d’étage du bloc opératoire propre appartient au type à récupération périphérique. Le concept de conception de ce type de plan part du principe de prévention des infections, dans lequel la gestion des articles contaminés après les opérations est d’une importance primordiale. Les caractéristiques de conception de ce plan sont :

Dispositifs d'alarme incendie automatiques

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un système d’alarme incendie automatique est un équipement de protection incendie automatique installé dans les bâtiments ou autres locaux, dont la finalité est de détecter et de signaler les incendies à un stade précoce, puis de prendre des mesures efficaces en temps opportun pour les maîtriser et les éteindre. Dans de nombreux pays développés, la production et l’application de dispositifs ou de systèmes d’alarme incendie automatiques sont très répandues.

Un système d’alarme incendie automatique se compose généralement de dispositifs de déclenchement (tels que les détecteurs d’incendie et les boutons d’alarme incendie manuels), de dispositifs d’alarme incendie, de dispositifs d’avertissement d’incendie et d’une alimentation électrique ; les systèmes plus complexes comprennent également des équipements de contrôle incendie (tels que les dispositifs de contrôle d’extinction d’incendie, les dispositifs de commande par liaison des ascenseurs, des rideaux coupe-feu, etc., les systèmes de diffusion d’urgence incendie et de communication incendie, l’éclairage de sécurité, et d’autres équipements de contrôle). Il s’agit d’un … intégrant en un même ensemble la détection automatique d’incendie et l’alarme automatique, et d’un système capable d’effectuer des contrôles automatiques en association avec les équipements de liaison connexes. Ses trois formes de base sont : le système d’alarme local, le système d’alarme centralisé et le système d’alarme de centre de contrôle.

Gestion des équipements

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

13.5.1 Le système de climatisation propre est l’installation qui garantit que le département opératoire à environnement propre satisfait aux normes de niveau de propreté correspondantes

Les performances des équipements du système de climatisation propre en cours de fonctionnement déterminent directement celles du département opératoire à environnement propre. Il est donc nécessaire d’exploiter convenablement les différents équipements en fonction de l’état d’activité de l’hôpital, de surveiller les variations pendant le fonctionnement et de garantir le fonctionnement normal des équipements.

Japon HEAS-02-1998 : Lignes directrices pour la conception et la gestion des équipements de climatisation des hôpitaux

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

2　Environnement intérieur

2.1　Classification de la propreté

2.1.1　Politique générale

Chaque salle (zone) de l’établissement doit être classée selon les niveaux de propreté indiqués dans le tableau 2.1-1, et la propreté adaptée à l’utilisation de chaque salle doit être maintenue.

De plus, lorsque la climatisation de l’ensemble de l’hôpital est mise en œuvre, les zones de niveaux de propreté Ⅰ, Ⅱ et Ⅲ doivent respecter les critères des présentes lignes directrices, tandis que pour les zones de niveau de propreté Ⅳ, le respect de ces lignes directrices est également souhaitable.

La propreté de l'air est la condition de garantie nécessaire pour la classification

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

3.5.1 Conditions de garantie

Bien que les salles du bloc opératoire propre soient classées selon la concentration bactérienne, cette concentration ne peut pas être contrôlée efficacement tout au long du processus uniquement par la désinfection hygiénique ; la technologie de propreté de l’air doit constituer la condition de garantie nécessaire pour parvenir à un contrôle du processus.

Souligner que la propreté de l’air est la condition de garantie nécessaire montre qu’une salle opératoire propre diffère d’une salle opératoire ordinaire simplement désinfectée ; sans mesures de purification de l’air, elle ne peut pas être considérée comme une salle propre, ce qui met également en évidence l’essence du bloc opératoire propre.

Potence à gaz médicale multifonctionnelle

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Les potences à gaz multifonctionnelles se répartissent en trois types suivants.

(1) Potence à gaz à levage électrique renforcée [Figure 6.11(a)], dont les caractéristiques sont :

(a) Potence à gaz à levage électrique renforcée

(b) Potence à gaz pour anesthésiologie　　(c) Potence à gaz pour chirurgie mini-invasive

Figure 6.11　Potences à gaz multifonctionnelles

La potence chirurgicale à levage électrique DVE808X peut être élevée et abaissée électriquement, avec une course de levage de 600 mm.

Propreté de l'air

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

La propreté de l’air désigne le degré de teneur en poussières (particules) dans l’air d’un environnement propre. Plus la concentration de poussières est élevée, plus la propreté est faible ; plus la concentration de poussières est faible, plus la propreté est élevée.

[Référence] La propreté de l’air se définit par le nombre de particules d’une taille de particule donnée par unité de volume ; elle est elle-même sans dimension.

Temps d'auto-purification

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

L’indicateur technique du temps d’auto-épuration revêt une grande importance pour les salles d’opération. Le temps d’auto-épuration correspond à la durée nécessaire pour que la concentration de poussières de l’air intérieur d’une salle d’opération passe d’une valeur initiale élevée à une valeur stable après la mise en marche du système de climatisation et de purification de l’air. Pour les utilisateurs, plus ce temps est court, mieux c’est. Plus ce temps est court, plus la capacité d’auto-épuration de la salle d’opération est élevée et plus les particules de poussière intérieures sont éliminées rapidement. Comme le montre le tableau 4.1, plus la classe de propreté de la salle d’opération est élevée, plus le temps d’auto-épuration est court et plus la capacité d’auto-épuration est importante ; plus la classe de propreté est basse, plus le temps d’auto-épuration est long et plus sa capacité d’auto-épuration est faible.

Allemagne DIN 1946-4 : Systèmes de traitement d'air dans les hôpitaux

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

4.2 Qualité de l’air et propreté

4.2.1 Catégories de salles

Dans les hôpitaux, pour des raisons microbiologiques, des exigences différentes sont imposées en matière de stérilité de l’air soufflé et de l’air intérieur. Les salles des différentes zones d’un hôpital peuvent être réparties dans les deux catégories suivantes :

Catégorie de salle Ⅰ : une stérilité élevée ou très élevée est requise.
Catégorie de salle Ⅱ : une stérilité ordinaire est requise.

4.2.2 Propreté de l’air

Une filtration de l’air à plusieurs étages est nécessaire dans le processus d’air soufflé pour éliminer tous les types de contaminants particulaires, y compris les micro-organismes. Une filtration à deux étages est utilisée pour les salles de catégorie Ⅰ ; conformément aux exigences de stérilité élevée ou très élevée, une filtration à trois étages est utilisée dans les salles de catégorie Ⅰ.

Chapitre 25. Portes anti-rayonnement, coupe-feu et de sécurité

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le problème : Une seule porte — l’entrée de la salle de scanner donnant sur un couloir qui est également une voie d’évacuation — doit arrêter les rayons X, résister au feu pendant 60 minutes, contrôler les fumées et restreindre l’accès. Ce sont quatre problèmes d’ingénierie différents. Considérer un seul certificat comme la preuve des autres est l’erreur classique en matière d’approvisionnement.

Portes de radioprotection

Les salles de radiologie diagnostique, de scanner et de radiothérapie exigent des portes dont le blindage correspond au calcul de protection radiologique de la salle établi par le physicien, exprimé en équivalence de plomb (généralement 1 à 3 mm Pb pour les salles de diagnostic ; beaucoup plus pour les bunkers de radiothérapie).

Chapitre 44. Réalisation de projets et coopération internationale

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Les portes sont spécifiées, le prix est convenu — alors pourquoi les projets internationaux de portes arrivent-ils encore en retard, non conformes, ou les deux ?

La plupart des défaillances dans la fourniture transfrontalière de portes médicales ne sont pas des défaillances de produit. Ce sont des défaillances de coordination : une approbation restée trois semaines dans la boîte de réception de quelqu’un, une nomenclature des portes révisée après le début de la fabrication, un conteneur chargé avec les cadres en bas et les vantaux écrasés au-dessus. Ce chapitre cartographie la chaîne de livraison — fabricant, architecte, entrepreneur, distributeur — et les points de contrôle qui la font fonctionner.

Chapitre 9. Capteurs, contrôle d'accès et interverrouillage des portes

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un patient anesthésié est conduit vers une porte coulissante de bloc opératoire qui se referme sur le brancard — tandis que, deux portes plus loin, un sas de pharmacie laisse ses deux portes ouvertes simultanément, faisant s’effondrer la cascade de pression. Quel sous-système est en défaillance ? Un sous-système différent dans chaque cas : la détection de présence à la première porte, la logique d’interverrouillage à la seconde. Les capteurs et le verrouillage électronique sont de petits postes budgétaires qui concentrent pourtant l’essentiel du risque fonctionnel d’un système de porte médicale.

Classe de propreté de l'air

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Limite supérieure de la classe de propreté (limite supérieure de la classe de propreté)

La classe de propreté de l’air permet de distinguer le degré de propreté de l’air et est déterminée par le nombre maximal admissible de particules par mètre cube (ou, si nécessaire, par litre) d’air. Ce nombre maximal admissible de particules est appelé limite supérieure de la classe de propreté.

[Référence] Depuis que l’allure de la distribution des particules sur papier log-log est maîtrisée, la norme américaine a adopté la méthode consistant à tracer des droites parallèles sur papier log-log pour établir des classes de propreté adaptées à différents types d’emplacements.

Département des blocs opératoires propres du Premier Hôpital populaire de Hangzhou

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Surface de plancher totale : 43 646 m², dont 8 375 m² pour 2 niveaux de sous-sol et 35 271 m² pour 15 niveaux hors sol (socle de 5 niveaux : 2 251 m² ; bâtiment principal de 10 niveaux : 12 760 m² ; l’espace entre les niveaux 4 et 5 constitue un étage technique, non comptabilisé dans la surface bâtie).

Le secteur opératoire propre est situé au quatrième étage du nouveau bâtiment du complexe d’hospitalisation, avec une surface de plancher de 2 515 m². Il comporte au total 18 salles opératoires propres. Le secteur est actuellement en construction.

Minuterie pour salles d'opération

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Face à l’augmentation des exigences d’utilisation dans les salles d’opération, le chronométrage assuré par une simple horloge ordinaire ne permet plus de répondre aux besoins. Les dispositifs de chronométrage équipant les salles d’opération modernes affichent les durées au moyen de deux ensembles de chiffres de couleurs différentes : l’un sert à afficher la durée de l’intervention chirurgicale, l’autre celle de l’anesthésie. L’affichage peut prendre en charge le format 24 heures ou le format 12 heures ; en cas de coupure d’alimentation, l’alimentation intégrée garantit un fonctionnement d’au moins 10 heures ; le dispositif intègre également une fonction d’horloge classique. Les dimensions hors tout du dispositif sont de 900 mm × 250 mm × 100 mm (longueur × hauteur × épaisseur), pour une installation encastrée à fleur de mur. Sa hauteur d’installation est de 2 m au-dessus du sol, et un panneau de commande séparé est placé à hauteur d’utilisation, sur lequel se trouvent respectivement deux ensembles de boutons. Le dispositif de chronométrage est de préférence installé dans la partie supérieure du mur, à un endroit peu visible pour le patient.

Prévention et évacuation des fumées des bâtiments

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

De nombreux incendies de bâtiments ont démontré que la fumée toxique à haute température générée lors d’un sinistre se propage rapidement par des canaux variés, faisant de la fumée intérieure l’une des causes principales de l’entrave à l’évacuation des personnes et aux opérations de lutte contre l’incendie, ainsi que des décès. La conception de protection contre la fumée des bâtiments est essentielle pour garantir la sécurité des occupants et empêcher la propagation des fumées. La protection contre la fumée et le désenfumage du bâtiment doivent faire l’objet d’une attention prioritaire dans la conception de sécurité incendie des départements opératoires propres des hôpitaux.

Surveillance quotidienne

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Il est recommandé d’effectuer une surveillance de routine conformément au Tableau 13.2.

Tableau 13.2 Éléments recommandés pour la surveillance de routine

Élément		Classe 100	Classe 10 000	Classe 100 000	Classe 300 000	Remarques
Concentration bactérienne	Norme d’évaluation	Ne pas dépasser les exigences de gestion	Ne pas dépasser les exigences de gestion	Ne pas dépasser les exigences de gestion	Ne pas dépasser les exigences de gestion	Aux emplacements nécessaires ou sur des points représentatifs
Concentration bactérienne	Fréquence de mesure Air	Surveillance fréquente ou une fois par opération	Une fois tous les 1 à 2 jours	Une fois par semaine	fois/mois	Aux emplacements nécessaires ou sur des points représentatifs
Concentration bactérienne	Fréquence de mesure Surface	Une fois par équipe et par jour, 3 échantillons	Une fois par semaine, 3 échantillons	Une fois toutes les 2 semaines, 3 échantillons	Une fois par mois, 3 échantillons	Aux emplacements nécessaires ou sur des points représentatifs
Concentration bactérienne	Fréquence de mesure des 5 doigts du gant	1 personne/jour	1 personne tous les 1 à 2 jours	1 personne par semaine		Mesuré conformément à la méthode de désinfection standard
Différence de pression	Norme d’évaluation	Ne pas être inférieure à la limite inférieure autorisée et de préférence ne pas dépasser 30 Pa (sauf pour les salles blanches de biosécurité) ; si elle est inférieure à la limite inférieure autorisée, un réglage doit être effectué	Ne pas être inférieure à la limite inférieure autorisée et de préférence ne pas dépasser 30 Pa (sauf pour les salles blanches de biosécurité) ; si elle est inférieure à la limite inférieure autorisée, un réglage doit être effectué	Ne pas être inférieure à la limite inférieure autorisée et de préférence ne pas dépasser 30 Pa (sauf pour les salles blanches de biosécurité) ; si elle est inférieure à la limite inférieure autorisée, un réglage doit être effectué	Ne pas être inférieure à la limite inférieure autorisée et de préférence ne pas dépasser 30 Pa (sauf pour les salles blanches de biosécurité) ; si elle est inférieure à la limite inférieure autorisée, un réglage doit être effectué	Mesuré à l’aide du manomètre différentiel fixé au mur au niveau de la porte
Différence de pression	Fréquence de mesure	Une fois par jour	Une fois par jour	Une fois par semaine	Une fois par semaine	Mesuré à l’aide du manomètre différentiel fixé au mur au niveau de la porte
Débit d’air	Norme d’évaluation	Ne pas être inférieur aux exigences de gestion	Ne pas être inférieur aux exigences de gestion	Ne pas être inférieur aux exigences de gestion	Ne pas être inférieur aux exigences de gestion	Mesuré les jours de repos ou pendant les révisions majeures ; pour les salles de classe inférieure à la Classe 100, convertir la vitesse de sortie d’air en taux de renouvellement d’air ; pour les salles de Classe 100, il s’agit de la vitesse transversale dans la zone de travail
Débit d’air	Fréquence de mesure	Une fois tous les six mois	Une fois tous les six mois	Une fois par an	Une fois par an	Mesuré les jours de repos ou pendant les révisions majeures ; pour les salles de classe inférieure à la Classe 100, convertir la vitesse de sortie d’air en taux de renouvellement d’air ; pour les salles de Classe 100, il s’agit de la vitesse transversale dans la zone de travail
Classe de propreté	Norme d’évaluation	Ne pas être inférieure aux exigences de gestion	Ne pas être inférieure aux exigences de gestion	Ne pas être inférieure aux exigences de gestion	Ne pas être inférieure aux exigences de gestion	Mesuré au moyen d’instruments ; à défaut d’instruments, faire réaliser la mesure par un établissement spécialisé
Classe de propreté	Fréquence de mesure	Surveillance fréquente	Surveillance fréquente	Surveillance fréquente	Surveillance fréquente	Mesuré au moyen d’instruments ; à défaut d’instruments, faire réaliser la mesure par un établissement spécialisé
Classe de propreté	Fréquence de mesure	Une fois par an	Une fois par an	Une fois par an	Une fois par an	Mesuré au moyen d’instruments ; à défaut d’instruments, faire réaliser la mesure par un établissement spécialisé

Deuxième partie

Exemples d’ingénierie

Température

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le contrôle de la température dans la salle d’opération est un moyen efficace de maîtriser la concentration bactérienne ; il s’inscrit dans le cadre des mesures de contrôle globales, et permet à la fois de limiter la prolifération des bactéries dans l’air et de maîtriser les bactéries rejetées par les patients et le personnel médical par la transpiration. Son importance ne se limite nullement au seul confort des personnes présentes. Il est évident que la température au sein de la salle d’opération joue un rôle dans la maîtrise de la prolifération bactérienne.

Chapitre 10. Systèmes d'étanchéité et conception de l'interface de porte

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Votre salle blanche réussit son comptage de particules au repos, puis échoue au test de pression de la salle : le différentiel de 10 Pa entre le couloir et la suite ISO 7 s’évanouit en quelques secondes après la fermeture de la porte. Le vantail est en bon état — alors où s’échappe l’air ? Presque toujours par les quatre interstices périmétriques : le linteau, les montants, le montant de rencontre et, surtout, l’entrefer bas au niveau du sol. L’étanchéité est un système de composants et d’interfaces, pas un simple joint.

Département opératoire stérile de l'Hôpital Chuiyangliu de Beijing

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

L’hôpital Chuiyangliu de Pékin est un hôpital général de classe II, catégorie A, situé dans le district de Chaoyang à Pékin. Ces dernières années, avec la construction continue de quartiers résidentiels dans les zones environnantes, et comme l’hôpital Chuiyangliu est le plus grand hôpital général de la zone proche, le volume de consultations externes de l’hôpital a augmenté rapidement ; parallèlement, les interventions chirurgicales concernées (telles que la chirurgie cardiaque, la pose de prothèses articulaires et l’ophtalmologie) imposent des exigences d’asepsie de plus en plus strictes. Dans ce contexte, conformément à ses propres besoins de développement, l’hôpital a décidé de transformer les blocs opératoires existants en un service de blocs opératoires propres conforme aux exigences des normes nationales.

Évacuation sûre dans les bâtiments

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un éclairage de secours pour l’évacuation en cas d’incendie et des panneaux indicateurs d’évacuation de sécurité incendie doivent être installés dans le bloc opératoire stérile.

Des études sur le comportement humain lors des incendies ont montré que lorsque les personnes sont confrontées à un incendie, elles sont prises d’une panique extrême et perdent le contrôle de leurs actes, développant des réactions psychologiques telles que l’attirance vers la lumière, le suivi de la foule, la pensée habituelle, la peur et la précipitation vers les espaces ouverts. Par conséquent, lors d’un incendie — en particulier lorsque la fumée est abondante et que l’alimentation électrique normale est interrompue — les personnes ne parviennent souvent pas à trouver la bonne voie d’évacuation, ce qui retarde un temps d’évacuation précieux et entraîne des victimes. Même les personnels de secours incendie bien formés ont du mal à localiser rapidement les sorties de sécurité et les voies d’évacuation dans des bâtiments relativement complexes s’il n’existe pas de panneaux indicateurs lumineux clairs et précis pour les guider. Cela est défavorable à la fois au déclenchement rapide des opérations de secours et à la sécurité des sauveteurs eux-mêmes.

Humidité relative

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Selon les recherches, à une humidité relative de 50 %, les bactéries meurent après avoir flotté pendant 10 min ; à une humidité relative plus élevée ou plus faible, la plupart des bactéries restent en vie même après 24 h. À température ambiante, les moisissures peuvent se développer lorsque φ = 60 % ou plus, et lorsque φ = 80 % ou plus, elles se développent quelle que soit la température, comme le montrent les figures 4.7 et 4.8. Il est admis que les normes hospitalières japonaises applicables imposent de maintenir l’humidité relative à 50 %, tandis que la norme allemande stipule que l’humidité relative dans l’ensemble du bloc opératoire ne doit pas dépasser 65 %. L’édition 1999 du Manuel ASHRAE des États-Unis impose une humidité relative comprise entre 45 % et 55 %, tandis que l’édition 1991 spécifiait une fourchette de 50 % à 60 %, une valeur identique à l’exigence des « Lignes directrices pour la construction et les équipements des hôpitaux et installations médicales » publiées par l’Institut américain des architectes. Ces dernières assouplissent toutefois l’exigence à une fourchette de 45 % à 60 % pour les salles d’opération obstétricales et chirurgicales. De toute évidence, 50 % est la valeur la plus idéale. Compte tenu toutefois des conditions techniques nationales, le « Code » fixe l’humidité relative des salles d’opération de classe I et II entre 40 % et 60 %, et l’assouplit à une fourchette de 35 % à 60 % pour les salles d’opération de classe III et IV.

Salle blanche

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Une salle blanche désigne un espace destiné aux activités humaines, où la propreté de l’air atteint une classe de propreté atmosphérique spécifiée et qui possède la capacité de maîtriser la pollution.

[Référence] Salle dans laquelle la concentration de particules en suspension dans l’air est maîtrisée. Sa construction et son utilisation doivent permettre de réduire l’introduction, la génération et la rétention de particules à l’intérieur, et les autres paramètres intérieurs pertinents tels que la température, l’humidité et la pression sont régulés selon les besoins.

UK HTM 2025 Part 4: Ventilation et climatisation des bâtiments de santé — Essais et validation

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

2 Vue d’ensemble

Personnel de mise en service

2.1 Personne ne maîtrise à lui seul toutes les techniques de mise en service ; c’est pourquoi une équipe de mise en service est souvent constituée, dont l’objectif est de garantir que l’installation satisfait aux exigences normales de fonctionnement et de sécurité nécessaires.

2.2 La grande quantité de données générées pendant la mise en service constituera à l’avenir un matériel de référence précieux concernant l’installation ; il faut donc garantir par principe que ces données sont regroupées sous la forme d’un manuel de mise en service et, à l’issue du contrat, remises au maître d’ouvrage avec les schémas d’installation.

Visionneuse de films

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Les négatoscopes à rayons X encastrés existent en plusieurs tailles, qui peuvent être sélectionnées en fonction de la complexité de l’intervention chirurgicale. En général, les interventions chirurgicales complexes sont souvent à haut

Figure 6.15 Négatoscope à rayons X

réalisées dans les salles d’opération de catégorie supérieure, et le négatoscope sélectionné présente également des spécifications plus importantes. Cependant, dans les salles d’opération de catégorie inférieure, il convient de choisir au minimum un négatoscope de type triple. Sa position d’installation se trouve de préférence sur le mur faisant face au chirurgien opérateur. L’aspect du négatoscope est présenté sur la figure 6.15.

Armoire à médicaments, armoire à instruments et armoire d'anesthésie

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Ces trois armoires sont des produits encastrés en acier inoxydable, d’une épaisseur de tôle de 1～1,2 mm. Les armoires peuvent être équipées de portes ou sans porte (bien que ce dernier cas ne soit pas favorable à la gestion) ; les portes peuvent être de type coulissant ou de type à charnières latérales (portes battantes). Pour les portes coulissantes, les rails de guidage ne doivent présenter aucun bord tranchant et doivent également être faciles à nettoyer dans le respect des règles d’hygiène. L’angle d’ouverture des portes battantes doit atteindre 180 degrés. Le matériau des portes peut être du verre ou le même matériau que celui du corps de l’armoire. L’armoire à pharmacie et l’armoire à instruments doivent être encastrées dans le mur du côté des pieds du patient, tandis que l’armoire à anesthésie doit être encastrée dans le mur du côté de la tête du patient.

Autres mesures de protection contre l'incendie

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Dans un bloc opératoire stérile, des installations d’alimentation en oxygène destinées aux patients doivent être mises en place pour répondre aux besoins des interventions chirurgicales. Dans les blocs opératoires de plus grande ampleur, l’oxygène est généralement acheminé depuis les réservoirs du stockage central jusqu’aux salles d’opération par des canalisations. L’oxygène est un agent comburant et est classé parmi les articles présentant un risque d’incendie de classe B. Lors d’un incendie, l’oxygène attise les flammes. La méthode fondamentale d’extinction d’un incendie de gaz consiste à couper la source d’alimentation gazeuse.

Chapitre 11. Dessins de conception, spécifications et personnalisation

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un entrepreneur chargé de l’aménagement d’un hôpital commande 80 portes en acier sur la base du tableau des portes de l’architecte — et découvre trois mois plus tard que 12 d’entre elles sont en conflit avec les ferme-portes que l’ingénieur MEP a fait passer au-dessus des cadres, et que les portes des salles blanches ont été spécifiées 50 mm plus étroites que le chemin de transfert des équipements validé. Presque tous les litiges relatifs aux lots de portes médicales ne remontent pas à un produit défectueux, mais à des informations de dessin et de spécification manquantes ou non coordonnées. Ce chapitre explique à quoi ressemble un dossier de soumission de portes complet et constructible, et comment les exigences spécifiques au projet sont verrouillées.

Département opératoire propre de l'Hôpital Anzhen de Pékin

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

L’hôpital Anzhen de Pékin est un hôpital général de grade III, classe A, qui compte 47 départements de soins infirmiers cliniques et 800 lits. Le service opératoire de chirurgie générale est situé aux 2e et 3e étages du bâtiment d’hospitalisation. La salle des machines de climatisation du service opératoire du 2e étage se trouve au 1er étage, tandis que celle du service du 3e étage est installée au 4e étage. La surface bâtie totale des étages dédiés au service opératoire est d’environ 8 000 m². Le 2e étage comporte 10 salles d’opération et une unité de soins intensifs de 200 m² équipée de 15 lits. Parmi ces installations, on dénombre 1 salle d’opération blindée au plomb de grade I, 1 salle d’opération à pression positive/négative convertible de grade III, 1 salle d’opération à protection blindée au plomb de grade III et 7 salles d’opération de grade III. Le 3e étage comporte quant à lui 10 salles d’opération et une unité de soins intensifs de 700 m² équipée de 40 lits, parmi lesquelles on compte 1 salle d’opération à protection blindée au plomb de grade I, 3 salles d’opération de grade I et 6 salles d’opération de grade III.

Salle blanche industrielle et salle blanche biologique

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

【Référence】 Selon les objets qu’elles contrôlent, les salles blanches sont réparties en deux grandes catégories : les salles blanches industrielles et les salles blanches biologiques.

La salle blanche industrielle a pour objectif principal le contrôle de la contamination par des particules non biologiques, tandis que la salle blanche biologique a pour objectif principal le contrôle de la contamination par des particules biologiques.

【Référence】 Une salle blanche biologique désigne un espace propre dans lequel les micro-organismes en suspension dans l’air sont contrôlés en deçà de valeurs spécifiées.

Volume d'air frais minimum

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le volume minimal d’air frais de chaque salle d’opération doit être déterminé conformément aux exigences suivantes, et la valeur maximale doit être retenue.

(1) Le volume d’air frais calculé à partir des taux de renouvellement d’air frais du tableau 4.1 : sur la base d’un calcul par personne et par heure, la norme suisse fixe ce volume à 80 m³, la norme allemande à 60 m³, et la norme japonaise correspond à 3 à 5 renouvellements par heure. Le présent tableau retient les valeurs de 60 m³ et de 3 à 6 renouvellements par heure.

Bruit

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Bien que le bruit n’ait aucun lien avec la reproduction des bactéries dans un environnement contrôlé, une salle d’opération dont le fonctionnement serait par ailleurs normal ne peut pas être utilisée correctement si le niveau de bruit est trop élevé. Les sources de bruit peuvent se propager dans l’air ou à travers des éléments solides tels que les murs et les panneaux, et peuvent même parcourir une longue distance via les supports de gaines rigidement raccordés aux équipements motorisés. La conception du contrôle acoustique ne peut en aucun cas être rendue infaillible par la simple installation de quelques silencieux. Les valeurs de bruit admissibles spécifiées dans la Norme tiennent compte des conditions nationales chinoises et représentent les valeurs de bruit maximales acceptables ; comparées aux valeurs admissibles à l’étranger, elles sont légèrement plus élevées. Si les conditions le permettent, il est recommandé de maintenir le bruit en dessous des valeurs spécifiées dans la Norme. La valeur de bruit admissible correspond à la moyenne de tous les points de mesure. En Suisse, la valeur est de 50 dB(A) pour les salles d’opération aseptiques de haute catégorie et de 45 dB(A) pour les salles d’opération aseptiques, tandis que la norme allemande fixe 45 dB(A) pour les deux types.

Département opératoire propre de l'hôpital de la ville de Jinjiang, province du Fujian

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

L’Hôpital municipal de Jinjiang est un hôpital général de grade II, classe A, comptant 600 lits. Selon les besoins de son propre développement, l’hôpital a fait construire un bâtiment d’hospitalisation général d’une surface de 15 000 m². Ce bâtiment compte 12 étages hors sol et 1 étage souterrain. Le service opératoire est situé au 11e étage du nouveau bâtiment d’hospitalisation, et la salle des machines de climatisation et de purification d’air du service se trouve au sixième étage du bâtiment annexe. La surface de plancher totale de l’ensemble du service opératoire est d’environ 1 100 m². Selon les exigences de l’hôpital, un service opératoire propre complet devait être construit à cet étage, comprenant 6 salles d’opération, des salles auxiliaires aux salles d’opération, ainsi qu’une unité de soins intensifs postopératoires (abrégée en service USI) pouvant accueillir 6 lits. Les 6 salles d’opération comprennent 1 salle de classe Ⅰ, 2 salles de classe Ⅱ, 2 salles de classe Ⅲ et 1 salle de classe Ⅳ dédiée à la chirurgie générale.

Salle blanche à flux unidirectionnel et salle blanche à flux turbulent

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

【Référence】 Le profil de flux d’air désigne le régime d’écoulement et la forme de distribution de l’air intérieur.

【Référence】 Selon que le flux d’air intérieur présente un seul régime d’écoulement ou que plusieurs régimes coexistent, les salles blanches peuvent être divisées en quatre catégories :

(1) Salle blanche à flux d’air unidirectionnel.

(2) Salle blanche à flux d’air non unidirectionnel.

(3) Salle blanche à flux d’air radial.

(4) Salle blanche à flux d’air mixte.

Suivi d'infusion

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Des rails de perfusion sont prévus pour faire coulisser les tiges de suspension des flacons de perfusion. Comme les patients reçoivent une perfusion au niveau des mains ou des jambes, un rail de perfusion doit être installé de chaque côté, directement au-dessus de la table d’opération, parallèlement à celle-ci, sur une longueur supérieure à 2,5 m, et l’espacement entre les deux rails doit être de préférence de 1,2 à 1,4 m.

Éclairement minimal

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

L’éclairement minimal correspond à l’éclairage général de l’ensemble de la salle d’opération, et n’inclut pas l’éclairage local ni l’éclairage fourni par les lampes sans ombre. Que ce soit en Chine ou à l’étranger, le type d’éclairage par bandes lumineuses est largement adopté, et les niveaux d’éclairement varient considérablement d’un pays à l’autre. Selon la littérature étrangère, l’éclairement général des salles d’opération est le plus souvent supérieur à 500 lx, les valeurs les plus élevées atteignant 1 500 lx, et certaines sources proposent la plage 750～1 500 lx. Cependant, selon des mesures sur le terrain réalisées ultérieurement, l’éclairement de la salle d’opération aseptique de l’université Tokai au Japon était de 465 lx, celui de la salle de préparation de 350 lx et celui de l’antichambre de 420 lx. Il n’est pas explicitement indiqué que ces données correspondent à l’éclairement minimal ; il s’agit donc très probablement d’éclairements moyens. Compte tenu des conditions nationales de la Chine, le Code retient pour l’éclairage général des salles d’opération la valeur du point le plus bas parmi l’ensemble des points de mesure de la zone de travail, c’est-à-dire l’éclairement minimal, fixé à 350 lx ; l’éclairement moyen sera alors également supérieur à 400 lx. Pour les pièces autres que les salles d’opération, la valeur de 150 lx est adoptée conformément à la norme minimale applicable aux salles blanches.

Purification de l'air de toute la pièce et purification de l'air locale

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Une méthode par laquelle, au moyen de mesures techniques telles que l’épuration de l’air, la concentration de poussières de l’air dans la zone de travail intérieure atteint la classe de propreté spécifiée.

Épuration locale de l’air

Une méthode par laquelle la concentration de poussières de l’air n’atteint la classe de propreté spécifiée que dans un espace local spécifique de la zone de travail intérieure.

Service opératoire propre de l'Hôpital des maladies rénales de Kunming, province du Yunnan

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

L’Hôpital des maladies rénales du Yunnan est un hôpital spécialisé dans les pathologies rénales intégrant soins médicaux, recherche scientifique et prévention, créé avec l’approbation du Département de la santé de la province du Yunnan. Ces dernières années, avec l’amélioration du niveau de vie de la population, les exigences relatives aux départements spécialisés sont de plus en plus élevées, et le bloc opératoire est devenu le cœur de l’hôpital. Dans ce contexte, l’établissement a décidé de construire un bloc opératoire propre de haut niveau. Les salles d’opération sont situées au 7e étage du bâtiment d’hospitalisation générale ; la salle des machines de ce bloc opératoire propre est aménagée sur le toit au-dessus du 7e étage, et une salle des machines légère en panneaux d’acier coloré est construite sur ce dernier. La surface de construction de l’ensemble de l’étage du bloc opératoire est d’environ 600 m². Conformément aux exigences de l’hôpital, un bloc opératoire propre complet comprenant 5 salles d’opération et leurs locaux auxiliaires devait être rénové sur cet étage. Les 5 salles d’opération se répartissent en 1 salle de classe I, 1 salle de classe II et 3 salles de classe III.

Tableau des records

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Le tableau d’enregistrement est de type encastré rabattable ou coulissant. Un petit tableau mesure 500 mm de large × 400 mm de haut × 300 mm de profondeur ; lorsque les conditions le permettent, ses dimensions peuvent également être augmentées. Une fois fermé, le tableau doit être affleurant à la paroi et se rabat vers le bas pour être utilisé. Les fabricants le fournissent souvent comme produit standard dans le cadre d’un ensemble complet. La surface ouverte d’un tableau de type assis se trouve à 800 mm au-dessus du sol, et celle d’un tableau de type debout à 1 000 mm au-dessus du sol.

Panneau d'information

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Auparavant, de nombreux interrupteurs d’alimentation étaient installés dans les salles d’opération ; les interrupteurs d’éclairage général, les interrupteurs des lampes sans ombre, les téléphones mains libres, etc., étaient tous installés séparément, ce qui était à la fois encombrant et difficile à repérer. Cette organisation a aujourd’hui progressivement évolué vers une commande multifonction regroupée sur un seul panneau de contrôle, sur lequel sont intégrés, par exemple, les interrupteurs du climatiseur, de la lampe sans ombre, de l’alimentation de la table d’opération, de l’éclairage, du négatoscope, du système d’appel, de la minuterie, du terminal réseau, ainsi que l’affichage et le réglage de la température et de l’humidité. La figure 6.19 montre le panneau d’information.

Service opératoire stérile du Premier Hôpital de la ville de Longyan, province du Fujian

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Le Premier Hôpital de la ville de Longyan est un grand hôpital général et l’unique hôpital de niveau III de la ville de Longyan, province du Fujian. Il dispose de 1 000 lits et d’un volume de consultations externes quotidien très important. Pour répondre aux besoins de son propre développement, l’hôpital a construit un bâtiment d’hospitalisation polyvalent d’une superficie de 25 000 m². Ce bâtiment se compose de deux parties : le bâtiment principal et le bâtiment annexe. Le bâtiment principal compte 15 niveaux, tandis que le bâtiment annexe, situé à l’angle sud-ouest du bâtiment principal, en compte 3 ; les bâtiments principal et annexe sont reliés entre eux aux niveaux 1 à 6. Le bloc opératoire est aménagé au niveau 5 des deux bâtiments, et la salle des machines de climatisation propre du bloc opératoire se situe au niveau 6 du bâtiment annexe. La superficie construite totale de l’ensemble du niveau du bloc opératoire est d’environ 1 500 m². Conformément aux exigences de l’hôpital, un bloc opératoire propre complet devait être construit à ce niveau, comprenant 8 salles d’opération, des locaux annexes aux salles d’opération et une unité de soins intensifs postopératoires (ci-après dénommée service USI) pouvant accueillir 6 lits. Les 8 salles d’opération comprennent 2 salles de classe I, 3 salles de classe II (dont une salle à pression positive/négative réglable) et 3 salles de classe III.

Zone de travail propre et zone propre locale

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

La zone située à l’intérieur d’une salle blanche, à une hauteur de 0,8 à 1,5 m au-dessus du sol (sauf cas où des exigences de procédé spéciales s’appliquent).

Zone propre locale

Zone locale à l’intérieur d’une pièce où la concentration de poussières dans l’air atteint la classe de propreté spécifiée.

[Référence] Selon les besoins du procédé, la zone propre peut être obtenue sur l’ensemble de la pièce ou localement. Les zones de procédé critiques requièrent la classe de propreté la plus élevée et le contrôle le plus strict, mais la zone à contrôler est souvent de petite taille ; atteindre une propreté élevée sur l’ensemble de la pièce pour cette raison serait tout à fait déraisonnable, tant en termes de coût de construction que de coût de fonctionnement.

Armoires chauffantes, armoires réfrigérées et congélateurs

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Les armoires chauffantes et les armoires réfrigérées sont destinées à faciliter le travail chirurgical : elles permettent de traiter avant l’opération le sérum physiologique et les médicaments utilisés pendant l’intervention, afin d’en garantir une utilisation pratique au cours du processus chirurgical. Par exemple, certains médicaments, fournitures et organes destinés à être transplantés dans l’organisme du patient nécessitent un stockage à basse température, mais doivent être réchauffés à une température proche de la température corporelle du patient lors de leur utilisation ; pour raccourcir le processus de transfert, cet équipement doit être installé dans la salle d’opération. Toutefois, en raison de leur coût relativement élevé, il n’est pas nécessaire d’en installer une dans chaque salle d’opération. Pour les armoires chauffantes, les armoires réfrigérées et les armoires de congélation, voir la Figure 6.20.

Département des blocs opératoires propres du bâtiment de chirurgie, Hôpital populaire provincial du Jiangsu

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Les salles d’opération propres du bâtiment des services de chirurgie de l’Hôpital populaire provincial du Jiangsu se situent au troisième étage, pour une surface au sol de 2 000 m² et une hauteur d’étage de 5 m. On compte au total 23 salles d’opération propres (dont 12 salles d’opération anti-radiations), parmi lesquelles 4 sont de classe I, 5 de classe II et 14 de classe III. Les couloirs propres et les pièces fonctionnelles auxiliaires situés dans le périmètre des couloirs propres sont tous de classe de propreté 100 000. L’étage technique se situe à l’étage supérieur des salles d’opération du troisième étage, avec une hauteur d’étage de 3,2 m.

Salle d'opération propre et département opératoire propre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Salle d’opération mettant en œuvre certaines mesures de propreté de l’air et atteignant des niveaux définis de concentration bactérienne et des classes de propreté de l’air.

Bloc opératoire propre

Zone fonctionnelle autonome composée de salles d’opération propres et de locaux auxiliaires.

[Référence] Les efforts déployés pour maîtriser l’espace aseptisé des salles d’opération visent à éviter efficacement les dommages causés par les microorganismes et à prévenir les infections postopératoires. L’époque où l’on obtenait le contrôle de l’asepsie uniquement par désinfection chimique est révolue ; il est parfaitement reconnu que l’efficacité de la désinfection chimique est limitée et qu’elle est nocive pour les êtres humains comme pour l’environnement. Des mesures de protection globales axées sur la technologie de propreté biologique sont devenues un moyen irremplaçable et efficace pour la salle d’opération aseptisée moderne. En ce sens, le bloc opératoire propre est la salle d’opération aseptisée au sens moderne du terme.

Bloc opératoire stérile de l'Hôpital du bourg de Shatou, ville de Nanhai

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Le bloc opératoire propre de l’hôpital du bourg de Shatou, ville de Nanhai, compte au total 4 salles d’opération propres, dont 1 salle d’opération de classe I, 3 salles d’opération de classe III, ainsi que les couloirs propres et locaux auxiliaires correspondants.

II. Plan d’aménagement

Le bloc opératoire propre de l’hôpital du bourg de Shatou, ville de Nanhai, compte 4 salles d’opération propres ainsi que les couloirs propres et locaux auxiliaires correspondants. L’aménagement intérieur et la disposition des couloirs du bloc opératoire propre respectent les principes de flux fonctionnel court et direct, et de séparation claire entre les zones propres et les zones souillées.

Salle de purification du personnel et salle de purification des matériaux

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Pièce dans laquelle le personnel est nettoyé selon une procédure spécifiée avant d’entrer dans la zone propre.

Salle de nettoyage des matériaux

Pièce dans laquelle les matériaux sont nettoyés selon une procédure spécifiée avant d’entrer dans la zone propre.

Passe-box

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Concentration bactérienne et densité bactérienne surfacique

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

【Référence】 Comparé à l’eau et au sol, l’air est un environnement défavorable à la survie des micro-organismes. L’air est dépourvu de nutriments ; l’air sec en particulier provoque la déshydratation des micro-organismes, et les rayons ultraviolets du soleil exercent également un effet bactéricide. Ce n’est que dans des espaces clos tels que les pièces que des facteurs comme une mauvaise ventilation intérieure et les activités des êtres humains et d’autres organismes augmentent la concentration microbienne à l’intérieur, et des micro-organismes pathogènes peuvent alors apparaître.

Département des blocs opératoires stériles de l'Hôpital affilié n°2 de l'Université médicale de Harbin

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Surface de la zone des salles d’opération : 2 900 m².

Nombre de salles d’opération : 24.

Classification de propreté : 2 salles de Classe Ⅰ, 22 salles de Classe Ⅲ.

Ouvrages spécifiques : 2 salles d’opération blindées, 2 salles d’opération dédiées aux interventions infectieuses.

II. Aménagement en plan

(1) Type de conception : modèle à récupération des déchets (le couloir central est conçu comme couloir propre, et le couloir périphérique sert de passage pour les déchets)

Désinfection

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Désigne l’utilisation de méthodes physiques ou chimiques pour tuer tous les micro-organismes pathogènes sur un objet ou dans un milieu, sans nécessairement tuer les spores. La désinfection permet de prévenir la propagation des micro-organismes pathogènes.

Stérilisation

Désigne l’utilisation de méthodes physiques et chimiques pour tuer tous les micro-organismes sur un objet ou dans un milieu, y compris tous les micro-organismes pathogènes et non pathogènes, ainsi que les spores bactériennes.

Bactériostase

Département opératoire stérile de l'Hôpital central du district de Jiading, Shanghai

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Surface du bloc opératoire : 2160 m².

Nombre de salles d’opération : 10.

Classification de propreté : 1 salle de classe Ⅰ, 2 salles de classe Ⅱ, 7 salles de classe Ⅲ.

Autres : couloirs propres et locaux auxiliaires de classe Ⅳ.

II. Aménagement du plan d’étage

(1) Type de conception. Type de récupération des déchets (le couloir central est conçu comme un couloir propre, et le couloir périphérique sert de passage aux déchets).

Temps d'auto-purification

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Temps nécessaire à une salle blanche, après avoir été contaminée, pour retrouver la classe de propreté intérieure stable et spécifiée.

[Référence] Pour une salle blanche pendant le fonctionnement du système de conditionnement d’air purifié, le temps nécessaire pour que la concentration de poussières de l’air intérieur passe d’une valeur relativement élevée à une valeur stable est défini comme le temps d’auto-nettoyage (min). Ce dernier dépend du taux de renouvellement d’air intérieur et de la distribution aéraulique.

Département du bloc opératoire propre de l'Hôpital international de la Paix pour la maternité et la santé infantile de l'Association du bien-être de Chine

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Surface des salles d’opération : 3 520 m².

Nombre de salles d’opération : 13, dont 7 salles d’opération obstétricales et 6 salles d’opération de planification familiale.

Classification de propreté : 7 salles de Classe Ⅲ et 6 salles de Classe Ⅳ.

Autres : les salles LDR et la salle d’approvisionnement centrale.

II. Disposition du plan d’étage

(1) Type de conception. Type à récupération des déchets (le couloir central est conçu comme un couloir propre, et le couloir extérieur fait office de couloir d’évacuation des déchets).

Zone d'opération et zone environnante

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

[Référence] Étant donné que la Norme met l’accent sur la protection particulière des zones critiques de la salle d’opération (la table d’opération et ses abords), il est nécessaire de définir la zone opératoire. La zone opératoire d’une salle d’opération de classe Ⅰ désigne la zone comprenant la table d’opération, après extension de 0,9 m vers l’extérieur sur chacun des deux côtés et de 0,4 m vers l’extérieur à chacune des deux extrémités ; la zone opératoire d’une salle d’opération de classe Ⅱ désigne la zone comprenant la table d’opération, après extension de 0,6 m vers l’extérieur sur chacun des deux côtés et de 0,4 m vers l’extérieur à chacune des deux extrémités ; la zone opératoire d’une salle d’opération de classe Ⅲ désigne la zone s’étendant de 0,4 m vers l’extérieur sur l’ensemble des quatre côtés de la table d’opération.

Département opératoire propre de l'hôpital Xinhua rattaché à l'Université médicale n°2 de Shanghai

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Surface du bloc opératoire : 2 290 m².

Nombre de salles d’opération : 18.

Classification de propreté : 3 salles de classe I, 8 salles de classe II, 7 salles de classe III.

Construction spécifique : 4 salles d’opération blindées.

II. Aménagement du plan d’étage

(1) Type de conception : type à récupération des déchets (le couloir central est conçu comme couloir propre, et le couloir périphérique fait office de couloir d’évacuation des déchets).

Pression à gradient ordonné

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

[Référence] Pour empêcher l’air extérieur non propre de perturber l’état propre et aseptique des locaux intérieurs, la méthode la plus efficace consiste à mettre en place un contrôle de pression positive : il s’agit de maintenir la pression de l’air intérieur supérieure à la pression extérieure, afin que l’air intérieur ne puisse s’écouler que vers l’extérieur et qu’aucun écoulement inverse ne soit possible. À l’heure actuelle, le contrôle étant passé d’une gestion par pièce unique à une gestion sur l’ensemble de la zone, il est nécessaire d’établir une distribution ordonnée des gradients de pression entre l’intérieur et l’extérieur de la zone, ainsi qu’entre les espaces de différentes classes de propreté en son sein.

Département des blocs opératoires propres de l'Hôpital populaire de la ville de Rui'an, province du Zhejiang

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

I. Aperçu du projet

Surface du bloc opératoire : 1 620 m².

Nombre de salles d’opération : 12.

Classification de propreté : 2 salles de classe I, 4 salles de classe II et 6 salles de classe III.

II. Aménagement du plan d’étage

(1) Type de conception. Type de récupération des déchets (le couloir central est conçu comme couloir propre, et le couloir extérieur fait office de passage pour déchets).

Sas

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Une pièce tampon aménagée à l’entrée et à la sortie d’une salle blanche, destinée à bloquer le flux d’air contaminé provenant de l’extérieur ou des pièces adjacentes et à contrôler la différence de pression.

[Référence] Un sas est un espace étanche pourvu de deux portes, dont une seule peut être ouverte à la fois ; son objectif est de contrôler le flux d’air entre les pièces, comme une barrière d’air, lorsque des personnes doivent entrer ou sortir.

Salle de douche à air

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un dispositif qui utilise un flux d’air propre à grande vitesse pour souffler et éliminer les particules adhérant aux surfaces des vêtements du personnel entrant dans la salle blanche.

Salle tampon

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Petite salle d’une surface d’au moins $3\text{m}^2$, dont les portes d’entrée et de sortie ne doivent pas être ouvertes simultanément. Alimentée en air propre, elle présente la même classe de propreté que la zone à atteindre (sans toutefois dépasser la classe 1 000). Elle est plus efficace qu’un sas.

【Référence】 Les douches à air sont couramment utilisées dans les salles blanches industrielles, les usines pharmaceutiques et d’autres lieux où la contamination par les particules de poussière est maîtrisée ; d’après les essais et l’utilisation pratique, leur efficacité n’est pas idéale. Elles ne sont généralement pas adaptées aux salles blanches biologiques, où la maîtrise des micro-organismes est la préoccupation première.

Équipement de base

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

【Référence】 L’équipement de base d’une salle d’opération désigne les installations de base liées à l’aménagement et à l’installation architecturale des salles d’opération propres et des salles d’opération, et n’inclut pas les instruments et équipements chirurgicaux mobiles dédiés.

【Référence】 Les installations à l’intérieur de la salle d’opération, telles que les lampes sans ombre, les armoires à instruments et les unités d’alimentation en gaz. Celles-ci sont liées à la fois à l’aménagement et à la conception du flux d’air de la salle d’opération, et constituent également un aspect important pour garantir la normalisation et la modernisation des salles d’opération propres.

Eau de haute pureté

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Eau pure dont la résistivité est supérieure à $10\times10^6\ \Omega\cdot\text{cm}$ (température 25 °C) et soumise à des exigences strictes concernant les particules, les bactéries, les matières organiques, etc. dans l’eau.

Gaz de haute pureté

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Un gaz d’une pureté supérieure ou égale à 99,9995 % et d’une teneur en humidité inférieure à 5 ppm.

Atténuation acoustique

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

La technologie qui consiste à contrôler, par certains moyens, le bruit généré lors de la production ou d’autres procédés afin de le réduire à la plage admissible.

Isolation vibratoire

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

La technologie consistant à prendre certaines mesures pour atténuer les vibrations transmises par les machines et les équipements à un niveau admissible, afin de prévenir les dommages aux structures des bâtiments et les effets nuisibles sur la production et la santé humaine.

États « tel que construit », « au repos » et « en fonctionnement » d'une salle propre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Salle blanche au repos (état statique)

Salle blanche opérationnelle (état dynamique)

【Référence】 Selon l’état d’utilisation, les salles blanches se répartissent dans les trois catégories suivantes :

(1) Une salle blanche à l’état « tel que construit », généralement appelée salle blanche à l’état vide, désigne une salle blanche achevée et prête à être mise en service, dotée de l’ensemble des installations et fonctions associées, mais ne contenant ni équipement ni personnel.

Acceptation

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Essai

Activité opérationnelle consistant à mesurer, selon des méthodes spécifiées, les performances d’une installation achevée ou d’une partie de celle-ci, et à formuler une conclusion.

Surveillance

Processus opérationnel consistant à réaliser des essais de routine, autres que les essais de réception, au moyen de méthodes et de plans spécifiés, afin d’obtenir des données de performance d’une installation servant de base à la supervision de son fonctionnement.

Réception d’achèvement

Inspection et approbation, par le maître d’ouvrage, de la qualité des travaux de construction et d’installation du bloc opératoire à propreté contrôlée, après que l’entrepreneur a ajusté les paramètres de base du système de climatisation pour salles blanches à un niveau conforme.

Dispositions obligatoires relatives à ce chapitre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

7.1.3　1　Au moins trois niveaux de filtration de l’air doivent être prévus

7.1.4　L’utilisation de ventilo-convecteurs ou de climatiseurs ordinaires est strictement interdite dans les salles blanches

7.1.9　4　La sortie du conduit d’extraction d’air ne doit pas être située à l’intérieur de la mezzanine technique et doit déboucher directement sur l’extérieur

7.3.7　Les dispositifs électrostatiques de purification de l’air ne doivent pas être utilisés comme équipement de purification de l’étape finale du système de climatisation propre

Dispositions obligatoires relatives à ce chapitre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

8.3.1　(1) Les salles d’opération propres doivent garantir la fiabilité de l’alimentation électrique ; lorsqu’il est difficile de recourir à des doubles sources d’alimentation, une alimentation électrique de secours doit être prévue, capable d’effectuer un basculement automatique en 1 min

(2) L’alimentation électrique des salles d’opération propres doit être séparée de celle des locaux auxiliaires, et la ligne principale de chaque salle d’opération doit être posée séparément

8.3.2　(4) Les équipements de communication sans fil sont interdits dans les salles d’opération propres

Dispositions obligatoires relatives au présent chapitre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

5.2.1　Le service opératoire propre doit être divisé en une zone propre et une zone non propre. Une salle tampon ou un passe-plat doit être prévu entre la zone propre et la zone non propre.

5.2.5　L’aménagement du service opératoire propre doit prévoir des flux de purification distincts pour le personnel et les articles (pansements, instruments, etc.) (figure 5.2.5, figure omise ici) ; les procédures de purification doivent être organisées de manière continue et ne doivent pas être interrompues par la zone non propre.

Dispositions obligatoires relatives au présent chapitre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

3.0.3　Les indicateurs des normes de classe pour les salles d’opération propres doivent être conformes aux exigences du tableau 3.0.3-1, et les indicateurs des normes de classe pour les principaux locaux auxiliaires propres doivent être conformes aux exigences du tableau 3.0.3-2 (tableaux omis ; voir 3.0.3-1 et 3.0.3-2 du Code).

Dispositions obligatoires relatives au présent chapitre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

9.0.1　Le bloc opératoire propre doit être situé dans un bâtiment ayant un degré de résistance au feu non inférieur au degré II.

9.0.2　Le bloc opératoire propre doit être équipé d’un dispositif permettant la coupure d’urgence de la canalisation principale d’alimentation centrale en oxygène.

Dispositions obligatoires relatives au présent chapitre

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

8.3.1　1　Le service opératoire propre doit garantir la fiabilité de l’alimentation électrique. Lorsqu’il est difficile d’utiliser deux sources d’alimentation, une source d’alimentation de secours doit être prévue, capable d’un basculement automatique dans un délai de 1 min.

　　　　2　La consommation électrique des salles d’opération propres doit être séparée de celle des pièces auxiliaires, et la ligne d’alimentation principale de chaque salle d’opération doit être posée séparément.

8.3.2　4　Les équipements de communication sans fil sont interdits dans les salles d’opération propres.

Notes sur les exemples d'ingénierie

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Cette collection d’exemples d’ingénierie rassemble une sélection de dessins relatifs aux départements opératoires propres de 21 hôpitaux de catégories représentatives, couvrant quatre types de représentations graphiques : les plans d’étage, les schémas de zonage et de tracés de circulation, le plan d’étage d’une salle d’opération individuelle et les schémas de principe des systèmes de traitement de l’air. Chacun est accompagné de descriptions portant sur quatre aspects : « Aperçu du projet », « Aménagement », « Système de climatisation et de purification d’air » et « Distribution d’air intérieur ». Ces projets ont, pour la plupart, été conçus ou achevés après la mise en œuvre du Code technique architectural des départements opératoires propres des hôpitaux, et des efforts ont été déployés dans chacun d’eux pour appliquer ce code, de sorte qu’ils présentent une valeur de référence pour l’ensemble des lecteurs. Cependant, pour diverses raisons — et notamment parce que la Norme de construction des départements opératoires propres des hôpitaux et le Code technique architectural des départements opératoires propres des hôpitaux ne sont en vigueur que depuis peu — ces conceptions comportent inévitablement encore des défauts de divers ordres ; néanmoins, afin de faciliter la consultation des lecteurs, ces dessins sont tout de même présentés ici. Une fois que les lecteurs auront maîtrisé les principes exposés dans la première partie, « Mesures techniques », ils seront naturellement en mesure d’en juger par eux-mêmes. C’est-à-dire que ces dessins sont fournis à titre indicatif uniquement, tandis que le Code constitue la base faisant autorité.

Porte automatique à fermeture automatique en plomb de protection contre les radiations médicales

Wed, 14 Oct 2026 09:21:17 +0000

La porte plombée automatique à fermeture automatique pour la radioprotection médicale est conçue pour les établissements médicaux nécessitant un accès contrôlé et une protection contre les rayonnements. Elle combine un système d’automatisme de porte avec une structure de blindage plombée afin de réduire la transmission des rayons X à travers le passage de porte, lorsqu’elle est correctement spécifiée et installée. La porte peut être personnalisée en fonction de la configuration de la pièce, des exigences de radioprotection, des dimensions de l’ouverture et des besoins de contrôle d’accès. Sa fonction de fermeture automatique permet de garantir que la porte revient en position fermée après le passage, soutenant ainsi les procédures de radioprotection dans les environnements d’imagerie médicale et de diagnostic.

Salle blanche modulaire à panneaux muraux en verre pour bloc opératoire

Tue, 13 Oct 2026 09:03:29 +0000

Les systèmes de murs en verre sont désormais largement utilisés dans les salles d’opération ; ils résistent au nettoyage et à la désinfection, ainsi qu’aux acides et à la corrosion. Ils améliorent l’esthétique architecturale, sans bosses, avec une surface lisse facilitant le nettoyage. L’impression jet d’encre couleur peut soulager la pression du personnel médical et éliminer la nervosité des patients, ce qui répond à une conception humanisée. De plus, tous les panneaux muraux sont clipsés dans le cadre de support, ce qui permet une installation, un démontage et un échange flexibles et rapides, faciles à remplacer ou à mettre à niveau, et le processus de maintenance est simple et rapide.

Grilles de retour d'air à persiennes pour ventilation de haute qualité

Tue, 13 Oct 2026 05:37:05 +0000

Attributs du produit

Personnalisation: Disponible
Matériau: Acier inoxydable
Utilisation: Purification médicale
N° de modèle: PC-JH-TFXT-001
Type: Sortie de style vénitien
Couches d'air de style vénitien: Simple
Installation: Entrée
Certification: CE, CCC
Nom du produit: Grille de ventilation premium
Matériaux: Fibre de verre
Fonction: Purification
Application: Salle blanche
Niveau de filtration: Filtre HEPA
Emballage de transport: Par voie maritime
Spécification: 680*680*450
Marque déposée: Pengchi
Origine: Chine
Code SH: 9406900020
Capacité de production: 100 000 pièces/an
Dimensions de l'emballage: 60,00 cm * 60,00 cm * 25,00 cm
Poids brut de l'emballage: 0,800 kg

Casier intelligent RFID & armoire à chaussures pour vestiaire

Tue, 13 Oct 2026 02:22:53 +0000

Chariot à main en acier inoxydable à double couche

Tue, 13 Oct 2026 01:07:25 +0000

Chariot de stockage mobile en acier inoxydable stérile avec roulettes

Mon, 12 Oct 2026 11:37:45 +0000

Notre chariot de rangement mobile en acier inoxydable est conçu professionnellement pour les environnements médicaux hygiéniques. Fabriqué en acier inoxydable de haute qualité (201 / 304 en option), la surface du chariot est sans soudure, résistante à la corrosion, facile à essuyer et à désinfecter afin de répondre aux exigences d’hygiène hospitalière. Il est équipé de roulettes silencieuses robustes, dont 2 roues pivotantes verrouillables pour un positionnement stable pendant l’utilisation.

Meuble à plateforme en acier inoxydable à double porte

Mon, 12 Oct 2026 11:37:44 +0000

Meuble de rangement en métal sur roulettes avec portes en verre fumé

Mon, 12 Oct 2026 11:37:44 +0000

Table à instruments médicaux en acier inoxydable

Mon, 12 Oct 2026 11:37:43 +0000

Objectif : Placer et organiser les instruments médicaux pour l'examen, le traitement et la chirurgie.
Services : Salle d'opération, salle de traitement, clinique, service hospitalier
Taille : Tailles standard disponibles, dimensions personnalisées OEM prises en charge
Matériau : Acier inoxydable

Table de tri et d'emballage médicale en acier inoxydable

Mon, 12 Oct 2026 11:37:43 +0000

Objectif : Trier, inspecter et emballer les instruments médicaux avant stérilisation.

Services : Service central de stérilisation (CSSD), salle de stérilisation

Dimensions : Dimensions standard disponibles, dimensions personnalisées OEM prises en charge

Matériau : Acier inoxydable 304

Table de travail en acier inoxydable avec quatre tiroirs

Mon, 12 Oct 2026 11:37:42 +0000

Services : Service central de stérilisation (CSSD), salle de stérilisation
Dimensions : Tailles standard disponibles, dimensions personnalisées OEM prises en charge
Matériau : Acier inoxydable (201 / 304 en option)
Norme : ISO 13485

Chariot de transfert de déchets médicaux en acier inoxydable avec sac bleu

Mon, 12 Oct 2026 11:37:41 +0000

Chariot à pansements médical en acier inoxydable avec tiroirs

Mon, 12 Oct 2026 11:37:40 +0000

Chariot à déchets pour soins du matin en acier inoxydable

Mon, 12 Oct 2026 11:37:39 +0000

Objectif : Collecter et transférer le linge de lit sale et les déchets générés lors des soins matinaux aux patients.
Services : Services hospitaliers, unités de soins
Dimensions : Tailles standard disponibles, dimensions personnalisées OEM prises en charge
Matériau : Acier inoxydable 304
Norme : ISO 13485

Chariot médical de distribution de médicaments en acier inoxydable avec deux tiroirs

Mon, 12 Oct 2026 11:37:39 +0000

Chariot médical de secours en acier inoxydable avec deux tiroirs

Mon, 12 Oct 2026 11:37:38 +0000

Armoire de rangement en acier sans portes

Mon, 12 Oct 2026 11:37:37 +0000

Bureau professionnel en acier inoxydable avec caisson à tiroirs

Mon, 12 Oct 2026 11:37:36 +0000

Armoire plateforme combinée en acier inoxydable pour cuve de lavage d'eaux usées

Mon, 12 Oct 2026 11:37:35 +0000

Caractéristiques du produit

A : Conception intégrée combinant les fonctions de lavage, d'utilisation et de rangement. Elle réduit la dispersion des équipements, optimise le flux de travail et améliore l'utilisation de l'espace.
B : Fabriqué en acier inoxydable 304 / 316, résistant aux acides, aux alcalis, aux désinfectants et à d'autres produits chimiques.
C : Soudure complète au niveau des jonctions ; les cordons de soudure sont polis et brossés pour une finition sans raccord.
D : Plan de travail et armoire de rangement intégrés pour un confort d'utilisation accru.

Paramètres techniques

Modèle : Meuble plateforme combiné avec évier en acier inoxydable

Dimensions : Personnalisées selon les conditions sur site

Évier médical en acier inoxydable

Mon, 12 Oct 2026 11:37:35 +0000

Caractéristiques du produit

A : Éviers personnalisés à un, deux ou trois compartiments disponibles selon les exigences du client.
B : Fabriqué en acier inoxydable 304 / 316, résistant aux acides, aux alcalis, aux désinfectants et à d'autres produits chimiques.
C : Soudure complète appliquée sur les joints ; les cordons de soudure sont polis et brossés pour une finition sans joint apparent.
D : Conçu pour le trempage et le nettoyage des instruments, récipients, outils et articles aux formes complexes.

Paramètres techniques

Modèle | Dimensions Évier médical à un compartiment | L600 × H900 × P600 mm Évier médical à deux compartiments | L1200 × H900 × P600 mm Évier médical à trois compartiments | L1800 × H900 × P600 mm

Matériaux

Cadre principal : acier inoxydable 304 Plan de travail : acier inoxydable 304 ou 316 Cuve de l'évier : acier inoxydable 304 ou 316 Robinet : eau froide uniquement / eau chaude et froide / robinet à capteur

Armoire de rangement en métal gris mat à deux portes

Mon, 12 Oct 2026 11:37:34 +0000

Table de réception mobile en acier inoxydable

Mon, 12 Oct 2026 11:37:34 +0000

Chariot de transfert de marchandises en acier inoxydable avec tiroir

Mon, 12 Oct 2026 11:05:23 +0000

Armoire de rangement médicale en acier inoxydable 304

Mon, 12 Oct 2026 06:33:15 +0000

L’armoire médicale de rangement en acier inoxydable 304 est une unité de rangement autoportante conçue pour les environnements médicaux et de soins de santé. Elle est fabriquée en tôle d’acier inoxydable de 1,0 à 1,5 mm d’épaisseur, offrant une bonne résistance à la corrosion, une grande solidité structurelle et une facilité de nettoyage.

L’armoire est dotée d’un cadre en acier inoxydable, de portes transparentes à façade en verre, de poignées de porte métalliques et de plusieurs étagères horizontales pour un rangement organisé. Les portes en verre permettent de visualiser facilement les articles stockés tout en les protégeant de la poussière et des contaminations externes.

Solution clé en main de mobilier de laboratoire

Thu, 08 Oct 2026 10:14:52 +0000

Paillasse et évier de laboratoire

Paillasse et meubles de laboratoire

Aperçu de la solution

Systèmes complets de mobilier pour un laboratoire fonctionnel

La solution clé en main de mobilier de laboratoire de Pengchi fournit tout ce sur quoi repose un laboratoire — paillasses de laboratoire en acier, hottes chimiques, plateformes de balance entièrement en acier, armoires de laboratoire et étagères à réactifs — dans le cadre d'un contrat unique. Au lieu de s'approvisionner séparément en paillasses, hottes et rangements, les laboratoires et les maîtres d'ouvrage reçoivent un ensemble coordonné, fabriqué selon une norme de qualité unique et installé comme un périmètre de travaux séquencé.

Solution clé en main de mobilier hospitalier médical

Thu, 08 Oct 2026 10:09:53 +0000

Aperçu de la solution

Un mobilier qui organise le travail quotidien de tout l'hôpital

La solution clé en main de mobilier hospitalier médical de Pengchi fournit les systèmes de mobilier qu'un hôpital utilise chaque jour — postes de soins infirmiers, bureaux d'accueil du hall, armoires médicales, armoires de gestion intelligentes, lavabos chirurgicaux et mobilier en acier inoxydable pour la stérilisation centrale (CSSD) — dans le cadre d'un contrat unique. Plutôt que de se procurer bureaux, armoires et lavabos auprès de fournisseurs distincts aux normes et calendriers différents, les maîtres d'ouvrage reçoivent un ensemble coordonné, fabriqué selon un système qualité unique et installé comme un périmètre d'intervention séquencé unique.

Solution de porte médicale en métal

Thu, 08 Oct 2026 09:59:55 +0000

Aperçu de la solution

Chaque porte de l'hôpital, conçue et fournie par un seul fabricant

La solution de portes médicales métalliques de Pengchi propose un programme complet de portes pour les hôpitaux, les cliniques et les bâtiments de laboratoire dans le cadre d'un contrat unique : portes médicales coulissantes automatiques, portes pliantes automatiques, portes pour salles blanches, portes médicales manuelles en acier, portes battantes anti-radiations et portes de sécurité en acier. Au lieu de se procurer chaque type de porte auprès d'un fournisseur différent, les maîtres d'ouvrage bénéficient d'un calendrier coordonné unique, d'une norme de fabrication unique et d'un fournisseur unique et responsable, du premier plan de porte jusqu'à la mise en service finale.

Solution clé en main de salles d'opération modulaires

Thu, 08 Oct 2026 08:55:44 +0000

Aperçu de la solution

Une suite opératoire complète livrée par un seul fabricant responsable

La solution clé en main de salles d'opération modulaires de Pengchi fournit une suite chirurgicale complète, préfabriquée en usine — enceinte murale et plafond, plafond à flux laminaire, système CVC, armoires encastrées et unité de contrôle intégrée — dans le cadre d'un contrat unique. Au lieu de coordonner plusieurs entrepreneurs sur site, les propriétaires d'hôpitaux travaillent avec un seul fabricant, responsable depuis le premier plan d'aménagement jusqu'à la remise validée.

Spectacle VR de la salle d'opération

Thu, 08 Oct 2026 07:24:57 +0000

CMEF 2025 pengchi

Wed, 07 Oct 2026 07:50:23 +0000

Pengchi au 93e CMEF Shanghai 2026 | Bilan de l'exposition

Wed, 07 Oct 2026 07:50:23 +0000

Dongguan Pengchi Intelligent Equipment Technology Co., Ltd. a participé à la 93e Foire internationale chinoise des équipements médicaux (CMEF), qui s'est tenue à Shanghai, en Chine, du 9 au 12 avril 2026. Cette exposition a été l'occasion de présenter le mobilier médical, les solutions de blocs opératoires modulaires, les portes médicales et le mobilier de laboratoire de Pengchi à des professionnels de l'ensemble du secteur de la santé.

En tant que fabricant d'équipements médicaux et d'équipements pour salles blanches, Pengchi continue de se concentrer sur la conception pratique des produits, la qualité de fabrication et les solutions personnalisées pour les hôpitaux, les établissements de santé, les laboratoires et les projets de construction médicale.

Comment une clinique de Davao a construit un laboratoire clinique interne

Tue, 06 Oct 2026 00:47:18 +0000

En 2024, une clinique privée de Davao, aux Philippines, s’est associée à Pengchi pour rénover ses départements cliniques principaux. Le projet couvrait les départements d’ORL, d’ophtalmologie, de dentisterie et les consultations externes générales. Les produits fournis comprenaient des postes de travail cliniques, des armoires de stockage médicales, des postes de désinfection et d’autres solutions d’ameublement sur mesure.

Au cours des deux années suivantes, ces systèmes d’ameublement ont continué de soutenir les opérations quotidiennes de la clinique à mesure que le nombre de patients augmentait. Cependant, la clinique prévoyait de lancer un laboratoire clinique sur site, et son espace existant ne disposait pas d’infrastructures spécialement conçues pour cet usage. Sans mobilier de laboratoire et infrastructure de ventilation adaptés, la clinique ne pouvait pas mettre en place d’analyses sanguines et urinaires en interne. Cette lacune ralentissait les consultations de suivi, les bilans d’aptitude préalables aux soins dentaires, la planification des traitements ORL et les bilans de suivi des maladies chroniques.

Solutions

Wed, 30 Sep 2026 03:43:37 +0000

Solution médicale tout-en-un

Portes médicales, blocs opératoires modulaires et mobilier hospitalier pour les projets de santé

Pengchi accompagne les hôpitaux, cliniques et laboratoires, de la planification des espaces et de la configuration par département jusqu'à la fabrication directe en usine, la livraison et l'installation — une seule équipe, une documentation complète.

Guide du visiteur du CMEF 2026 : Découvrez les solutions de pointe pour salles d'opération modulaires et environnements médicaux en Chine

Tue, 29 Sep 2026 07:35:07 +0000

Informations sur l'exposition CMEF 2026

[caption id="attachment_1169" align="aligncenter" width="1080"] Salon international des équipements médicaux de Chine CMEF 2025[/caption]

Foire internationale des équipements médicaux de Chine (CMEF)

94e édition de la CMEF Date : 21–24 octobre 2026 Lieu : Centre international d’exposition et de congrès de la Capitale, Pékin, Chine

La 94e Foire internationale des équipements médicaux de Chine (CMEF) se tiendra du 21 au 24 octobre 2026 au Centre international d’exposition et de congrès de la Capitale à Pékin, en Chine. La CMEF est l’une des expositions du secteur médical les plus importantes et les plus influentes d’Asie, qui met en relation les fabricants de matériel médical, les fournisseurs de solutions de santé, les décideurs du secteur hospitalier, les distributeurs et les acheteurs internationaux.

Projet de salles d'opération et de portes hospitalières du 5e Hôpital de Wuhan

Tue, 29 Sep 2026 01:34:05 +0000

[caption id=“attachment_635” align=“alignnone” width=“1024”] Porte médicale coulissante automatique gris clair dotée d’un panneau d’observation vitré vertical haut et étroit, installée dans un châssis métallique clair à côté d’une porte battante assortie ouverte. Des lecteurs de contrôle d’accès noirs sont fixés sur des murs unis blanc cassé, donnant sur un couloir clinique vide et lumineux.[/caption]

Projet de portes médicales et de salles opératoires modulaires propres à l'Hôpital populaire de Boluo

Mon, 28 Sep 2026 12:22:19 +0000

1. Présentation de l’Hôpital populaire de Boluo

Fondé en 1937, l’Hôpital populaire de Boluo, également désigné comme la branche de Boluo de l’Hôpital populaire central de Huizhou, est le seul hôpital général tertiaire public de classe A du comté de Boluo, à Huizhou, province du Guangdong. Il intègre les soins médicaux, l’enseignement, la réadaptation, les soins de santé, la prévention des maladies, les secours d’urgence et la recherche scientifique, et fait office de centre principal de traitement des pathologies graves et de pôle d’orientation technique médicale pour l’ensemble du comté. En tant qu’hôpital d’enseignement des universités médicales du Guangdong et partenaire médical coopératif du Premier hôpital affilié de l’Université Sun Yat-sen, il compte 11 spécialités cliniques clés municipales de Huizhou et s’est doté d’un système de services médicaux complet couvrant les soins ambulatoires courants, les chirurgies complexes et les secours d’urgence. Le nouveau campus de l’hôpital s’étend sur une superficie de 107 884 mètres carrés, pour une surface bâtie totale de 155 142,11 mètres carrés ; il dispose de 1 000 lits autorisés et de plus de 1 087 lits effectivement ouverts. Il possède un ensemble complet de bâtiments médicaux modernes : bâtiment ambulatoire, bâtiment de technologie médicale, bâtiment d’hospitalisation, bâtiment des maladies infectieuses et hélisurface d’urgence, et assume d’importantes missions médicales auprès des résidents locaux et des patients des régions environnantes.

2. Contexte du projet et informations sur son lancement

Face à la croissance continue de la demande locale de services chirurgicaux de haut niveau, l’hôpital a lancé le projet de portes médicales et de blocs opératoires modulaires propres en août 2023. Ce projet est un élément central du plan de modernisation du nouveau campus, dont l’objectif est d’améliorer l’environnement chirurgical, de renforcer la capacité de maîtrise des infections hospitalières et de créer un espace opératoire plus sûr et plus fiable pour tous types de chirurgies courantes et complexes. L’ensemble du projet comporte deux grands volets : les systèmes de portes médicales sur mesure et les blocs opératoires modulaires propres préfabriqués, tous deux conformes aux spécifications nationales applicables aux salles propres médicales et aux normes internationales ISO 14644 relatives aux salles propres.

3. Avantages clés des systèmes de portes médicales sur mesure

Les portes médicales fournies dans le cadre de ce projet sont spécialement conçues pour les zones stériles hospitalières. Contrairement aux portes de bâtiment classiques, ces portes médicales hermétiques sont équipées de panneaux antibactériens sans joint, de joints d’étanchéité à l’air en EPDM et de quincaillerie en acier inoxydable. Les portes coulissantes automatiques destinées aux blocs opératoires fonctionnent par activation de capteur sans contact, ce qui réduit efficacement les risques de contamination croisée induits par le contact manuel. Leur structure hermétique stabilise les différences de pression intérieure entre les zones propres et les zones tampons, et empêche les particules externes et les micro-organismes de pénétrer dans les zones chirurgicales. Toutes les surfaces des portes sont lisses, non poreuses et résistent à des désinfections répétées avec des désinfectants médicaux ; elles répondent ainsi aux exigences strictes de stérilisation quotidienne et d’entretien des zones cliniques à haut risque telles que les salles d’opération, les services de stérilisation centrale et les salles de préparation anesthésique.

4. Caractéristiques techniques des blocs opératoires modulaires propres

Les blocs opératoires modulaires propres reposent sur un concept de construction modulaire préfabriquée en usine. Les panneaux muraux, les systèmes de plafond, les unités de flux laminaire, les terminaux de gaz médicaux, les panneaux de commande et les armoires intégrées sont préfabriqués et contrôlés en usine avant d’être transportés sur le site de l’hôpital pour y être assemblés. Comparativement à la construction humide traditionnelle réalisée sur site, l’installation modulaire réduit fortement la durée des travaux, limite la production de poussière et la pollution sur place, et garantit une qualité de construction stable. Le système de purification d’air laminaire équipé de filtres HEPA élimine en continu les particules en suspension et les bactéries à l’intérieur du bloc opératoire, maintenant un niveau de propreté stable pendant les interventions chirurgicales. L’aménagement sépare strictement les flux de circulation propres, semi-propres et contaminés du personnel médical, des patients et des fournitures, ce qui optimise le déroulement des interventions et minimise les risques d’infection nosocomiale.

5. Valeur du projet et impact sur le développement de l’hôpital

La mise en œuvre de ce projet a apporté un soutien matériel solide à l’Hôpital populaire de Boluo pour développer sa capacité chirurgicale après son déménagement sur le nouveau campus en septembre 2023. Grâce à la construction de blocs opératoires propres modulaires standardisés et au déploiement de systèmes de portes médicales haute performance adaptés, l’hôpital est en mesure de réaliser davantage d’interventions chirurgicales de niveau moyen et élevé localement. Cela contribue à atteindre l’objectif médical de prise en charge des maladies graves au sein du comté et de réduire la nécessité pour les patients de se rendre dans des hôpitaux urbains éloignés pour suivre un traitement chirurgical. Outre les bénéfices cliniques directs, le complexe chirurgical modernisé améliore également les conditions d’enseignement clinique et d’échanges académiques de l’hôpital, et soutient la formation des jeunes chirurgiens ainsi que le développement continu des disciplines.

6. Mise en œuvre du projet et assurance qualité

Pendant l’exécution du projet, l’équipe de construction a coopéré étroitement avec la direction de l’hôpital, les chirurgiens cliniciens et les spécialistes du contrôle des infections. Plusieurs cycles d’échanges techniques ont été organisés pour optimiser l’aménagement des salles, le sens d’ouverture des portes, les paramètres de flux d’air et la configuration des gaz médicaux en s’appuyant sur le flux de travail chirurgical réel. À l’issue de l’installation, des essais de réception complets ont été réalisés : contrôle de la propreté de l’air, de la différence de pression, du bruit, de la température et de l’humidité, ainsi qu’inspection de l’étanchéité à l’air des portes, afin de vérifier que tous les indicateurs respectent pleinement les normes d’ingénierie des établissements de santé.

7. Conclusion

En résumé, le projet de portes médicales et de blocs opératoires modulaires propres de l’Hôpital populaire de Boluo, lancé en août 2023, est une opération emblématique de modernisation des infrastructures de santé pour le comté de Boluo. Il associe une technologie modulaire de salle propre éprouvée et des systèmes de portes médicales professionnels pour améliorer la sécurité chirurgicale et le niveau de prévention des infections du principal hôpital tertiaire du comté. Le complexe opératoire achevé servira les résidents locaux pendant des décennies et favorisera continuellement le développement de haute qualité des services médicaux régionaux.

merci

Tue, 22 Sep 2026 08:55:56 +0000

Merci pour votre message.

Nous répondrons dès que possible.

N’hésitez pas à nous contacter par email pengchi@pengchihealth.com ou par mobile au +86-18025283503.

Projet de salle d’opération à Hô Chi Minh-Ville, Vietnam

Tue, 22 Sep 2026 07:22:18 +0000

Projet de salle d'opération à Hô Chi Minh-Ville, Viêt Nam

Solutions de salles d'opération hospitalières modernes par Pengchi

Pengchi Intelligent s'engage à fournir des portes médicales, des solutions de salles d'opération modulaires, du mobilier hospitalier et des équipements de salle blanche aux établissements de santé du monde entier. Notre projet de salle d'opération dans un hôpital à Hô Chi Minh-Ville, au Viêt Nam, démontre notre capacité à accompagner les environnements chirurgicaux modernes grâce à des systèmes muraux intégrés, du stockage médical et des agencements d'équipements fonctionnels.

01 Le matériau de l'âme peut être du nid d'abeille en aluminium ou du nid d'abeille en papier ; la surface est recouverte d'une peinture en poudre antistatique sur tôle d'acier, et le vantail est bordé de profilés en aluminium, avec des joints d'étanchéité installés sur tout le pourtour.

Porte médicale manuelle étanche à l'air à un vantail

Mon, 21 Sep 2026 08:57:47 +0000

Description du produit

Les portes simples manuelles étanches à l'air de qualité médicale sont principalement utilisées dans des établissements spécialisés soumis à des exigences strictes en matière d'étanchéité à l'air, tels que les salles d'opération des hôpitaux et les ateliers de fabrication électronique.

Caractéristiques du produit

01 Le vantail de porte est constitué d'une tôle d'acier revêtue de poudre, et le cadre de porte est fabriqué dans des profilés extrudés en aluminium haute résistance ;


Armoire à médecine traditionnelle chinoise à 20 compartiments	Armoire à médecine traditionnelle chinoise simple face	Poste de dispensation de médecine traditionnelle chinoise double face

Plateforme céleste entièrement en acier

Mon, 21 Sep 2026 08:57:32 +0000

Description du produit

Caractéristiques du produit

A: Équipement de support expérimental doté d'une forte capacité d'isolation sismique, il réduit efficacement les interférences des vibrations issues de diverses sources sur les expériences, garantissant ainsi la précision expérimentale. B: La conception du système d'amortissement, associée à une plateforme de balance entièrement en acier de niveau 10 000, permet d'atteindre une isolation vibratoire de niveau 3. C: Le plan de travail peut être personnalisé selon les exigences des clients ;

Spécifications du produit

Modèle	Plateforme de balance entièrement en acier	Plateforme de balance entièrement en acier de niveau 10 000
Spécifications dimensionnelles	900×600×850mm	900×600×850mm
Matériaux	Structure principale	Structure à châssis en acier	Structure à châssis en acier
Plan de travail	Plan de travail en marbre noir de 40 mm	Plan de travail en marbre noir de 40 mm Marbre de 18 mm intégré
Ancrage du châssis en acier	Pieds de sol réglables en PVC	Pieds de sol réglables en PVC
Base du plan de travail	Base antivibratoire dédiée en caoutchouc	Base antivibratoire dédiée en caoutchouc
Prise électrique	1*10A

Porte-réactifs en acier et verre série A

Mon, 21 Sep 2026 08:57:30 +0000

Description du produit

Étagère à réactifs en acier et verre de série A

Caractéristiques du produit

A : Les montants sont fabriqués à partir de tubes carrés formés intégralement, et les tablettes sont découpées et ajustées avec précision pour présenter des surfaces lisses sans bavures et disposer d'une capacité de charge élevée. B : La colonne fonctionnelle peut être équipée d'une large gamme de composants pour répondre aux divers besoins d'application des utilisateurs ; C : Montants en acier revêtus de résine époxy pour une résistance à la corrosion supérieure ; D : La tablette est en verre trempé de 10 mm et sa hauteur est réglable, répondant aux exigences de la plupart des laboratoires. E : Le cadre de support est conçu pour être extensible et rallongeable, permettant l'acheminement des circuits électriques depuis la partie haute du faux-plafond jusqu'au plan de travail du laboratoire ;

Spécifications du produit

Spécifications dimensionnelles	W×250×1000 mm (simple face)	W×400×1000 mm (double face)
Matériaux	Structure principale	Tôle d'acier électrolytique avec revêtement en poudre époxy
Prise de courant	Configurable selon les besoins
Tablette	Verre trempé
Tringle de support de tablette	Garde-corps en acier inoxydable / en profilé d'aluminium

Porte-réactifs en aluminium-acier série B

Mon, 21 Sep 2026 08:57:28 +0000

Description du produit

Portoir à réactifs en acier et aluminium de série B

Caractéristiques du produit

A : Structure acier-verre, avec des montants en acier et en alliage d'aluminium ; la hauteur est réglable librement. B : Les montants du portoir à réactifs présentent une conception simple, compacte et pratique, sans détails superflus ni complexité excessive. C : Des prises de courant sont installées des deux côtés du cadre de support pour répondre aux besoins d'alimentation quotidiens ; D : Il est configuré avec une étagère en verre trempé à deux niveaux pour stocker des réactifs et d'autres articles ; E : Le cadre de support est conçu pour être extensible et rallongeable, permettant l'acheminement des câbles électriques depuis la partie supérieure du plafond suspendu jusqu'au plan de travail du laboratoire.

Spécifications du produit

Portoir à réactifs en acier et aluminium de série B
Spécifications dimensionnelles	W × 450 × 1000 mm (double face)
Matériaux	Structure principale	Tôle d'acier électrolytique avec revêtement en poudre époxy
Prise de courant	Configuration sur demande
Étagère	Verre trempé
Tringle de support d'étagère	Garde-corps en acier inoxydable / profilé en aluminium

Description du produit

Série d'armoires hautes (casier vestiaire)

Principalement utilisée pour stocker des vêtements, des chaussures et des couvre-chefs, cette armoire est un meuble de laboratoire indispensable.

Caractéristiques du produit

A : Elle est principalement utilisée pour stocker des vêtements, des chaussures et des couvre-chefs ; il s'agit d'un meuble de laboratoire indispensable. B : Fabriquée à partir de tôle d'acier électrolytique de haute qualité avec une finition en poudre époxy, elle offre une excellente résistance à la corrosion ; C : La porte de l'armoire est dotée d'une construction à panneaux d'acier double couche, remplie d'un matériau insonorisant à l'intérieur ;

Spécifications du produit

Modèle	Casier vestiaire
Spécifications dimensionnelles	900×450×1800
Matériaux	Structure principale	Tôle d'acier électrolytique avec revêtement en poudre époxy
Poignée	Poignée en acier inoxydable
Charnière	Alliage de zinc
Couleur	Personnalisée selon les exigences des clients

Rayon médecine occidentale

Mon, 21 Sep 2026 08:57:21 +0000

Description du produit

Les armoires à médicaments occidentaux sont des équipements essentiels utilisés dans les établissements médicaux — tels que les hôpitaux, les cliniques et les pharmacies — ainsi que dans les laboratoires, pour le stockage et la gestion sécurisés des médicaments occidentaux, des préparations pharmaceutiques et des dispositifs médicaux.

Caractéristiques du produit


Rayonnage à médicaments occidentaux simple face	Rayonnage à médicaments occidentaux double face

Série d'armoires hautes (conteneurs)

Mon, 21 Sep 2026 08:57:18 +0000

Description du produit

Série d'armoires hautes (conteneurs)

La conception de stockage vertical optimise l’utilisation de l’espace et garantit une disposition ordonnée des articles.

Caractéristiques du produit

A : Les rayonnages en acier sont soumis à des calculs d'ingénierie et à des essais rigoureux pour garantir leur stabilité et leur sécurité ; B : La conception de stockage vertical optimise l'utilisation de l'espace et normalise la disposition des articles dans l'espace ; C : Fabriqués en acier haute résistance, ils sont capables de supporter des charges importantes ;

Spécifications du produit

Modèle	Rayonnage
Spécifications dimensionnelles	Personnalisables selon les exigences du client
Matériaux	Structure principale	Acier revêtu de poudre époxy
Nombre de niveaux	Personnalisable à la demande
Couleur	Personnalisable à la demande

Paillasse de laboratoire tout acier série A+

Mon, 21 Sep 2026 08:57:13 +0000

Description du produit


Le cadre avant utilise une construction monolithique entièrement soudée.	Procédé de soudage complet pour les panneaux de porte, les bords avant des tiroirs et les zones de coin	La porte de l'armoire dispose d'une structure double couche entièrement détachable.
Procédé de démontage et d'assemblage, texture entièrement soudée	Procédé de soudage complet	Empêche la rouille interne ultérieure.

Paillasse de laboratoire tout acier Série B

Mon, 21 Sep 2026 08:56:58 +0000

Description du produit


Procédé de panneau biseauté tridimensionnel	Conception du rebord de rétention d'eau à courbure intérieure	Le châssis inférieur présente une conception biseautée.
Beau et élégant	Ergonomique	Pratique pour une utilisation debout sans se cogner les pieds.

Applications du produit

Poste d'infirmière droit

Mon, 21 Sep 2026 08:56:36 +0000

Hotte à fumées à bord étroit série B

Mon, 21 Sep 2026 08:56:22 +0000

Description du produit

Caractéristiques du produit

A : Conception à bordure ultra-étroite pour un espace de travail utile maximal ; B : La plaque déflectrice adopte une conception en trois sections, permettant une évacuation rapide et efficace des gaz internes. C : Elle est équipée d'une fenêtre d'observation fixe transparente, offrant aux opérateurs un champ de vision plus large ; D : L'éclairage utilise des lampes LED à encliquetage pour un remplacement facile ; E : Des modules d'eau, d'électricité et de gaz sont configurables pour répondre avec flexibilité aux besoins d'utilisation ; F : Fenêtre en verre trempé de 5 mm, qui se brise sans projection d'éclats, garantissant la sécurité du personnel.

Spécifications du produit

Longueur (mm)	1200	1500	1800
Profondeur (mm)	850	850	850
Hauteur (mm)	2350	2350	2350
Matériau principal	Plaque d'acier électrolytique	Plaque d'acier électrolytique	Plaque d'acier électrolytique
Matériau du plan de travail	Céramique / Panneau physico-chimique	Céramique / Panneau physico-chimique	Céramique / Panneau physico-chimique
Prise électrique	2*10A	2*10A	2*10A

Applications du produit

Hotte aspirante cintrée série C

Mon, 21 Sep 2026 08:56:17 +0000

Description du produit

Détails du test de fumée pour les hottes à sorbonne à arche circulaire de série C


Vitesse de face identique	Hotte de ventilation à arche circulaire de série C
Comparaison des tests de fumée pour différentes hottes à sorbonne	Résultats des tests de fumée

Caractéristiques du produit

A. La colonne avant et le déflecteur d’admission sont conçus avec une surface courbe profilée R20, qui assure une aspiration plus fluide dans la hotte à sorbonne et réduit les turbulences. B. Le panneau latéral d’admission intègre une fonction d’apport d’air neuf, qui permet de réduire les turbulences de l’air au niveau de l’admission ; C. Le système de dérivation de l’air a été soumis à de nombreux tests physiques et évacue efficacement les gaz de différentes masses volumiques, même à des vitesses d’air frontales extrêmement faibles. D. Dotée d’une fenêtre de visualisation fixe transparente, offrant aux opérateurs un champ de vision plus large ; E. La hotte à sorbonne peut ajuster automatiquement sa vitesse d’air frontale et les paramètres du flux d’air extrait en fonction de la hauteur de la fenêtre, pour une efficacité énergétique optimale. F. Conception par courroie synchrone dentée : la fenêtre coulisse en douceur et sans effort, avec un faible niveau de bruit, et le câble en acier est entièrement gainé par la courroie synchrone, empêchant efficacement la corrosion ;

Spécifications du produit

Longueur (mm)	1200	1500	1800
Profondeur (mm)	850	850	850
Hauteur (mm)	2350	2350	2350
Matériau principal	Tôle d’acier électrolytique	Tôle d’acier électrolytique	Tôle d’acier électrolytique
Matériau du plan de travail	Céramique/Panneau physico-chimique	Céramique/Panneau physico-chimique	Céramique/Panneau physico-chimique
Prise électrique	2*10A	2*10A	2*10A

Les armoires de salle d'opération comprennent des armoires à médicaments, des armoires d'anesthésie, des armoires à instruments, des armoires à cathéters et des armoires informatiques.

Les armoires de la salle d'opération sont uniformément installées en unités encastrées, affleurant la surface du mur, principalement pour le stockage et la gestion des fournitures chirurgicales, garantissant ainsi un environnement chirurgical efficace et sûr.

Caractéristiques du produit

La finition de surface peut être un revêtement en poudre électrostatique haute température ou en acier inoxydable brossé 304.
Installation murale et encastrée, avec des dimensions uniformes et sans zones mortes sanitaires ;
Conception à échelles intégrées réglable en hauteur pour ajuster librement la hauteur du verre trempé ;
Le processus de rainurage est employé pour minimiser le rayon de pliage des tôles, ce qui permet des ajustements plus serrés entre les composants en tôle et réduit l'accumulation de poussière.

Spécifications du produit

Numéro de figure

PCDNG-01

Spécifications

Hauteur 1298 × Longueur 898 × Profondeur 350 ; Hauteur 1698 × Longueur 898 × Profondeur 350 ; Hauteur 1698 × Longueur 1198 × Profondeur 350

Numéro de figure

PCDNG-02

Spécifications

Hauteur 1298 × Longueur 898 × Profondeur 350

Hauteur 1698 × Longueur 898 × Profondeur 350

01 Le vantail est constitué de tôle d'acier avec revêtement en poudre, et le cadre de porte est fabriqué dans des profilés en aluminium extrudé haute résistance ;

02 Le vantail est doté d’un cadre en profilé d’aluminium extrudé, garantissant une structure robuste avec une excellente capacité de charge et renforçant par ailleurs sa résistance à la déformation.

Porte médicale manuelle en acier à un vantail

Mon, 21 Sep 2026 08:54:25 +0000

Description du produit

Une porte en acier à un vantail à commande manuelle est une porte battante à panneau unique fabriquée en acier de haute qualité. Elle offre une résistance mécanique exceptionnelle, une longue durée de vie, une résistance au feu, une résistance à l'humidité et d'excellentes performances d'isolation acoustique, ce qui en fait un choix idéal pour les hôpitaux, les salles blanches et autres environnements similaires.

Caractéristiques du produit

01 Le vantail et le cadre de porte sont constitués de tôles d'acier avec finition par revêtement en poudre, qui présentent des propriétés antibactériennes et sont disponibles dans de multiples coloris.

Porte médicale manuelle à double battant en acier

Mon, 21 Sep 2026 08:54:23 +0000

Description du produit

Une porte en acier à deux vantaux à commande manuelle est un type de porte à deux vantaux construite en acier de haute qualité, offrant une résistance et une durabilité exceptionnelles, ainsi qu'une résistance au feu, une résistance à l'humidité et une isolation phonique. Elle est parfaitement adaptée aux hôpitaux, aux salles blanches et autres environnements similaires.

Caractéristiques du produit

01 Le vantail et le cadre sont en tôle d'acier avec revêtement par poudre, offrant des propriétés antibactériennes et une variété d'options de couleur ;

02 Accès sans obstacle pour grands espaces : la conception de porte battante à deux vantaux facilite le déplacement de gros équipements, de marchandises ou d’un important flux piéton (par ex., hôpitaux, entrepôts et ateliers) ;

Portes battantes médicales manuelles en acier

Mon, 21 Sep 2026 08:54:20 +0000

Description du produit

Portes battantes médicales manuelles en acier, une configuration spéciale à double porte composée d'une porte secondaire plus étroite et d'une porte principale plus large ;

Caractéristiques du produit

Caractéristiques du produit

01 Le cadre et le vantail de la porte sont en tôle d'acier avec revêtement en poudre, offrant robustesse, résistance aux hautes températures et excellente résistance à la corrosion. 02 Verre trempé double couche, haute dureté et excellente visibilité ; 03 Serrure à barre de poussée avec fonctions de sécurité — aucune clé requise, permettant un déverrouillage rapide en cas d'urgence ; 04 Des conceptions personnalisables de porte simple ou double sont prises en charge ;

Spécifications du produit

Paramètres	Valeur du paramètre
Matériau du panneau	Revêtement en poudre électrostatique sur plaques d'acier
Matériau du cadre de porte	Plaques d'acier bilatérales avec revêtement en poudre électrostatique
Accessoires de quincaillerie	La serrure et les charnières sont toutes deux en acier inoxydable.
Angle d'ouverture de la porte	Ouverture libre bidirectionnelle de 0° à 170°
Remplissage interne	Nid d'abeille en papier / Nid d'abeille en aluminium
Mur de référence	Murs en terre, panneaux d'acier à revêtement coloré et murs à montants en acier léger
Dimensions de l'ouverture de porte	Largeur 900 × Hauteur 2100
Dimensions du corps de porte	Largeur 846 × Hauteur 2060
Selon les dimensions	Largeur 819 × Hauteur 2063

Applications du produit

Porte en plomb manuelle de radioprotection médicale

Mon, 21 Sep 2026 08:54:12 +0000

Description du produit

Les portes manuelles blindées au plomb bloquent efficacement les rayonnements ionisants tels que les rayons X et les rayons gamma, avec une efficacité de blindage supérieure à 99 %, ce qui en fait la solution privilégiée pour la radioprotection dans les secteurs médical, industriel et de la recherche.

Caractéristiques du produit

01 Une garniture en plomb est installée à l'intérieur du vantail et du cadre de porte, avec un équivalent plomb allant de 2 à 4 mm Pb ;
02 La fenêtre d'observation est en verre plombifère ;
03 La surface de la porte peut être finie par revêtement en poudre électrostatique ou en acier inoxydable 304 ;
04 Les portes manuelles à charnières en plomb sont relativement lourdes ; elles peuvent être équipées d'un ferme-porte électrique pour ouvrir et fermer le vantail sans effort.
05 Le panneau du vantail est en tôle d'acier revêtue de poudre ou en acier inoxydable 304, et le cadre de porte est en acier inoxydable 304 ;

Porte coulissante automatique en plomb de radioprotection médicale

Mon, 21 Sep 2026 08:54:10 +0000

Description du produit

Les portes coulissantes automatiques en plomb de protection contre les rayonnements médicaux sont des barrières de protection spécialisées conçues pour les environnements radiologiques des établissements de santé. En intégrant une technologie d'automatisation avancée à des matériaux de blindage haute densité, ces portes bloquent efficacement les rayonnements ionisants tels que les rayons X et les rayons gamma, garantissant ainsi la sécurité du personnel médical et des patients tout en améliorant l'efficacité opérationnelle des établissements de santé.

Boîtier terminal de gaz

Mon, 21 Sep 2026 08:54:07 +0000

Description du produit

Le boîtier terminal pour gaz médicaux est un terminal d'alimentation en gaz encastré dans le mur, conçu pour les salles d'opération, les unités de soins intensifs et autres espaces cliniques. Il regroupe plusieurs services de gaz médicaux sur un panneau encastré affleurant, permettant aux anesthésistes et au personnel clinique d'accéder rapidement et de manière standardisée à l'oxygène, l'air comprimé, le dioxyde de carbone, l'azote et l'aspiration sous vide au point de soins.

Il s’agit du même produit proposé en deux couleurs de panneau : le modèle PCQTX-01, doté d’un panneau bleu clinique revêtu par poudre, et le modèle PCQTX-02 de couleur gris acier inoxydable. Le panneau avant est disponible en acier inoxydable 304, en acier inoxydable revêtu par poudre ou en acier électroplaqué revêtu par poudre. Les types de gaz, le nombre de prises (de quatre à neuf positions) et les normes des terminaux sont configurables à la commande, et sa conception encastrée permet une installation affleurante au mur.

Lave-mains individuel en acier inoxydable

Mon, 21 Sep 2026 08:54:03 +0000

Description du produit

Les lavabos de lavage des mains en acier inoxydable de qualité médicale ont pour objectif principal de fournir au personnel chirurgical et au personnel des salles blanches un moyen de se laver et de se désinfecter les mains.

Caractéristiques du produit

01 La cuve et son fond sont entièrement fabriqués en acier inoxydable 304, avec un soudage sans joint afin d’éliminer tout angle mort sanitaire.

02 Le fond de la cuve présente une pente conçue sur mesure et des bords arrondis sur tout le pourtour, garantissant l’absence d’eau stagnante ou de zone morte sanitaire.

Lave-mains double poste en acier inoxydable

Mon, 21 Sep 2026 08:53:59 +0000

L'objectif principal des lavabos de lavage des mains en acier inoxydable de qualité médicale est de fournir au personnel chirurgical et au personnel des salles blanches un moyen de se laver et de se désinfecter les mains.

Caractéristiques du produit

01 La cuve et le fond sont entièrement fabriqués en acier inoxydable 304, avec une finition en peinture cuite optionnelle pour un aspect acier inoxydable.
02 Le fond de la cuve présente une pente conçue sur mesure et des bords arrondis sur toute sa surface, garantissant l'absence d'eau stagnante et de zones mortes sanitaires.
03 Le bord de retenue d'eau et les coins de la structure de la cuve sont conçus avec des arcs arrondis ;
04 Doté d'équerres de montage, l'ensemble de l'unité peut être fixé au mur ;
05 Les équipements optionnels incluent un chauffe-eau thermostatique, des lampes de meuble-lavabo et un robinet cascade réglable à 360 degrés, entre autres ;

Lavabo mural en acier inoxydable à commande au genou, trois places

Mon, 21 Sep 2026 08:53:39 +0000

Description du produit

Caractéristiques du produit

01 La cuve et le fond sont entièrement en acier inoxydable 304, avec une finition peinture cuite optionnelle pour un aspect acier inoxydable.
02 Le fond de la cuve présente une pente conçue sur mesure et des bords arrondis sur tout le pourtour, garantissant l’absence d’eau stagnante et de zones mortes sanitaires.
03 Le bord d’arrêt d’eau et les coins de la structure de la cuve sont conçus avec des arcs arrondis ;
04 Équipé d’équerres de fixation, l’ensemble peut être fixé au mur ;
05 Les fonctionnalités optionnelles incluent un chauffe-eau thermostatique, des appliques lumineuses et un robinet cascade réglable à 360 degrés, entre autres ;

Lave-mains mural double en acrylique

Mon, 21 Sep 2026 08:53:36 +0000

Description du produit

Les lavabos de lavage des mains en acier inoxydable de qualité médicale ont pour vocation première de permettre au personnel chirurgical et au personnel des salles blanches de se laver et de se désinfecter les mains.

Caractéristiques du produit

01 La cuve et son fond sont entièrement fabriqués en acier inoxydable 304 ; une finition par peinture cuite est disponible en option pour obtenir un aspect acier inoxydable. 02 Le fond de la cuve dispose d'une pente conçue sur mesure et de bords arrondis sur toute sa surface, garantissant l'absence d'eau stagnante et de zones mortes hygiéniques. 03 Le rebord de retenue d'eau et les angles de la structure de la cuve sont conçus en arcs arrondis ; 04 Doté d'équerres de montage, l'ensemble du dispositif peut être fixé au mur ; 05 Les fonctionnalités optionnelles incluent notamment un chauffe-eau thermostatique, des lampes de meuble de toilette et un robinet cascade réglable à 360 degrés ;

Spécifications du produit

Rubrique	Contenu
Numéro de figure	PCGBC-01
Spécifications	Longueur 1500 × Hauteur 1500 × Profondeur 600
Description du produit	La vasque est fabriquée en acrylique DuPont, un matériau antibactérien, résistant à l'usure et très durable, avec une base en acier inoxydable 304 bénéficiant d'une finition en émail cuit. Sa conception en forme de coque est optimisée sur le plan ergonomique pour réduire au minimum la distance nécessaire au lavage des mains. L'alimentation en eau peut être configurée soit avec un système de détection de présence humaine, soit avec un système de détection de main.

Applications du produit

Porte étanche en acier à deux vantaux fournit une étanchéité fiable, une protection renforcée et des performances durables aux hôpitaux, salles blanches, laboratoires et installations industrielles. Conçue avec des matériaux en acier de haute qualité et une technologie de fabrication avancée, cette porte offre une excellente étanchéité à l'air, une résistance à la corrosion et une longue durée de vie.

Lave-mains mural à trois places à commande au genou

Mon, 21 Sep 2026 08:53:17 +0000

Description du produit

Nos solutions OEM de postes de lavage des mains pour salles d'opération sont conçues pour répondre aux exigences d'hygiène strictes des hôpitaux modernes, des centres chirurgicaux et des établissements médicaux. Fabriqués en acier inoxydable de haute qualité, ces postes de brossage chirurgical se distinguent par leur résistance à la corrosion, leurs surfaces faciles à nettoyer et leur structure fiable pour une utilisation à long terme. Nous proposons des services OEM personnalisés incluant les dimensions, la configuration, les options de robinetterie, les systèmes de commande à capteur et les schémas d'installation, afin de s'adapter aux différents agencements de salles d'opération. Les postes de lavage des mains sont conçus pour contribuer à un contrôle efficace des infections en réduisant les risques de contamination et en améliorant l'efficacité de la préparation chirurgicale. Adaptés aux hôpitaux, laboratoires, cliniques et projets du secteur de la santé, nos capacités de production OEM garantissent une qualité constante, une personnalisation flexible et un support de fabrication professionnel. Des lavabos de brossage chirurgical pour utilisateur unique aux modèles multi-utilisateurs, nous fournissons des solutions pratiques qui allient durabilité, sécurité et conformité aux exigences des environnements médicaux modernes. Choisissez notre service OEM de postes de lavage des mains pour salles d'opération pour bénéficier de produits fiables adaptés aux normes sanitaires mondiales.

Fenêtre passe-plat à interverrouillage électronique

Mon, 21 Sep 2026 08:53:14 +0000

Description du produit

Fenêtre de transfert à verrouillage électronique

Nos fenêtres de transfert à verrouillage pour salles blanches sont conçues pour le transfert sûr et efficace de matériaux entre des salles blanches ou des environnements contrôlés. Le système de verrouillage mécanique ou électronique empêche les deux portes de s’ouvrir simultanément, contribuant ainsi à maintenir la propreté de l’air et à réduire la contamination croisée. Une personnalisation OEM est disponible pour les dimensions, les matériaux, les structures de porte, les fenêtres d’observation, les méthodes de verrouillage et les exigences d’installation. Convient aux environnements pharmaceutiques, de laboratoire, électroniques, de dispositifs médicaux, de transformation alimentaire et à d’autres environnements de production contrôlés.

Porte en plomb médicale à recouvrement anti-rayonnement

Fri, 11 Sep 2026 07:15:45 +0000

Les portes de protection contre les rayonnements en plomb multicouches sont principalement utilisées dans les salles d’opération DSA. Elles disposent d’ouvertures d’entrée et de sortie exceptionnellement larges pour accueillir les gros équipements d’imagerie diagnostique, tout en empêchant efficacement les fuites de rayons X afin de garantir la sécurité radiologique à l’intérieur comme à l’extérieur de la salle d’opération.

La porte coulissative automatique à chevauchement en plomb est construite à partir de panneaux de plomb de haute pureté, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans les salles d'opération hybrides DSA. Elle protège efficacement contre les rayonnements nocifs, garantissant ainsi la sécurité au sein de la salle d'opération.
Conception spacieuse et ouverte dotée d'une configuration de chevauchement intégrée ; personnalisable pour un fonctionnement de porte à droite, à gauche ou à deux vantaux, elle garantit un passage totalement dégagé pour divers équipements d'examen de grande taille.
Conception flexible : la configuration d'ouverture de porte peut être personnalisée — à un vantail sur un côté ou à deux vantaux à ouverture symétrique — selon les exigences spécifiées sur les plans du projet de salle d'opération.
Fonctionnement silencieux : équipée d'un moteur importé et d'un mécanisme d'entraînement de haute puissance, associé à un système de poulies ultra-silencieux, elle garantit une ouverture de porte fluide, sans effort et sans bruit.

Contactez-nous

Fri, 11 Sep 2026 05:56:09 +0000

Envoyez-nous un message

Contactez-nous

Prenez contact avec Pengchi

Dongguan Pengchi Intelligent Equipment Technology Co., Ltd.

Tél
+86 0769-38839633-879
Mobile / WhatsApp
+86 18025283503
E-mail
pengchi@pengchihealth.com
Site officiel
https://pengchi.net
Boutique Made-in-China
https://pengchihealthcare.en.made-in-china.com/
Base de production
N° 148, route de Chashi, ville de Chashan, ville de Dongguan, province du Guangdong (Parc technologique intelligent de Pengchi)

Voir sur Google Maps

À propos de nous

Fri, 11 Sep 2026 05:55:46 +0000

Qui sommes-nous

Type d'entreprise

Fabricant/Usine

Produits principaux

Porte hermétique médicale pour salle d'opération, Mobilier médical, Hottes à flux laminaire, Armoire médicale/Armoire de traitement, Bloc opératoire modulaire sans cadre, Unité de traitement d'air (UTA), Porte médicale automatique en acier, Paillasse de laboratoire, Porte de salle blanche en acier, Porte médicale, Mobilier de laboratoire

Lignes de production

Service OEM disponible

Oui

Options de personnalisation

Personnalisation à partir d'échantillons, Personnalisation à partir de conceptions, Personnalisation complète, Personnalisation mineure, Personnalisation flexible

Machines de production

Machine de découpe laser, Fraiseuse, Machine de découpe, Machine CNC, Machine d'estampage, Machine de production de filtres

N° de rapport d'audit TÜV Rheinland

MIC-ASI2521094 Vérifier maintenant Télécharger le rapport PDF

À propos de Pengchi

Dongguan Pengchi Intelligent Equipment Technology Co., Ltd. est une entreprise professionnelle spécialisée dans la conception, la recherche et le développement, la production et la vente de salles d'opération haut de gamme, de produits de soutien pour laboratoires et salles blanches, de centrales de stérilisation (CSSD) et de mobilier médical. Ses principaux produits comprennent les armoires à instruments pour salles d'opération, les armoires d'anesthésie et les armoires à médicaments, les hottes à flux laminaire, les portes automatiques, les postes d'infirmières intégrés, les armoires de traitement hospitalières, les armoires de rangement, les paillasses de laboratoire et les passe-plats.

Blog

Fri, 11 Sep 2026 05:54:54 +0000

Mon compte

Fri, 11 Sep 2026 05:52:04 +0000

[woocommerce_my_account]

Panier

Fri, 11 Sep 2026 05:52:04 +0000

Ces produits pourraient vous intéresser…

Votre panier est actuellement vide !

Nouveautés en boutique

Passer à la caisse

Fri, 11 Sep 2026 05:52:04 +0000

Produits

Fri, 11 Sep 2026 05:52:04 +0000

Solution de Système d'Équipement Médical Intelligent

Page d'exemple

Fri, 11 Sep 2026 05:37:51 +0000

Ceci est un exemple de page. Elle diffère d'un article de blog car elle restera à un endroit fixe et apparaîtra dans la navigation de votre site (dans la plupart des thèmes). La plupart des gens commencent par une page « À propos » qui les présente aux visiteurs potentiels du site. Elle pourrait dire quelque chose comme ceci :

Salut ! Je suis coursier à vélo le jour, acteur en herbe la nuit, et voici mon site web. Je vis à Los Angeles, j'ai un chien formidable nommé Jack, et j'aime les piñas coladas. (Et me faire surprendre par la pluie.)

Politique de confidentialité

Fri, 11 Sep 2026 05:37:51 +0000

Qui sommes-nous

Texte suggéré : L'adresse de notre site Web est : .

Commentaires

Texte suggéré : Lorsque les visiteurs laissent des commentaires sur le site, nous collectons les données affichées dans le formulaire de commentaires, ainsi que l'adresse IP du visiteur et la chaîne de l'agent utilisateur du navigateur pour aider à la détection du spam.

Une chaîne anonymisée créée à partir de votre adresse e-mail (également appelée hash) peut être fournie au service Gravatar pour vérifier si vous l'utilisez. La politique de confidentialité du service Gravatar est disponible ici : https://automattic.com/privacy/. Après l'approbation de votre commentaire, votre photo de profil est visible publiquement dans le contexte de votre commentaire.